Малыковый период развития нерки
В экспериментальных прудках Паратунской лаборатории. куда весной перемещались личинки, переход в мальковое состояние происходил в конце августа. В пробе от 31/VIII 1957 г. мальки длиной 34—35 мм и весом 290—310 мг имели чешуйки с одним склеритом (пробы брали выше боковой линии, несколько впереди жирового плавничка). У них завершилась резорбция преанальной плавниковой складки. У особей длиной 36 мм насчитывалось25—29 жаберных тычинок. Средние тычинки стали длинее жаберных лепестков, что типично для вида (рис. 27, B).
Малькам свойственннтенсивный липейный и особенно весовой прирост. 15/VIII 1957 г. молодь в прудках имела длину 27,0+ +1,02 мм, средний вес 145,2 мг и сохраняла небольшой остаток желтка. К 31/VIII длина возросла до 36,5+4,59 мм, а вес — до 385,6 мг, т. е. увеличился более, чем в 2,5 раза. Коэффициент упитанности, по Кларк, у личинок составлял 0,47, у мальков — 0,57. При вскрытии мальков пол можно было различать невооруженным глазом. Яичники имели длину 5—6 мм и ширину в головной части 0,4—0,5 мм; диаметровоцитов достигал 57—67 мк. Семенники представляли собой тоненькие нитевидные образоBall IIHII
На рис. 28, Б и 28, В изображены поздняя личинка и ранний малек, приведенные к одному размеру. Такое сопоставление наглядно иллюстрирует произошедшие изменения. У мальков голова и туловище выше, рыло длиннее. Верхнечелюстная кость почти достигла заднего края глаза. Возросла высота спинного, анального и длина грудных и брюшных плавников. Лучи анального плавника имели до 4 члеников, спинного — до 6. Хвостовой стебель стал массивнее, в лопасти хвостового плавника образовалась глубокая вырезка, появились «редуцированные» лучи.
Мальки, которых выращивали в мелководных прудках с галечно-песчаным дном и прибрежной растительностью, сохраняли свойственную личинкам пятнистость и приобретали золотистый оттенок. На боках тела они имели по 7—12 овальных пятен с диаметром почти равным диаметру глаз. Выше их располагались пятна посветлее, размером примерно со зрачок, а на спинке — совсем мелкие пятнышки. Ниже крупных боковых пятен у немно
гих особей также имелось по нескольку мелких пятнышек. Брюшко было свободно от меланофоров. На брюшных и анальном плавниках меланофоры, по-прежнему, отсутствовали. Меланофоровая и липофоровая пигментация остальных плавников у нерки слабее других лососей, кроме горбуши. То же следует сказать и относительно липофоровой пигментации покровов тела. При температуре 3,8—4,7° мальки со средним весом 1876 мг в сутки потребляли личинок хирономид в количестве 1,19% от собственного веса, а при 11,2—19,5° у мальков весом 1755 мг эта величина возрастала до 9,37% (Симонова, 1972б).
В отличие от мальков, выращенных в прудках, в пелагиале озера молодь приобретает окраску типичных пелагических рыб. Она имеет серебристое брюшко и бока, на которых почти не видно пятен, и темно-синеватую спинку,
В весенне-летнее время молодь населяет эпилимнион. Распрочстранение в глубину ограничивается слоем температурного скачка. С осенним похолоданием нерка уходит в более глубокие слои. Молодь в озере питается планктоном. Суточный рацион сеголеток весом 4—9 г. летом достигает 11,7%, зимой 1,4—1,7% от веса тела, а у годовиков весом до 30 г — летом до 7,7% и зимой 1,4—1,7% от веса тела (Крогиус, 1949; Крогиус, Крохин, 1956; Крохин, 1957). Активное питание наблюдается при температуре 5—17°, оптимальная температура около 15° (Brett et al., 1969). В пелагиале озер характер окружающей среды и питания мо-лоди достаточно стабильны. Видимо, в этом кроется одна из причин того, что возрастные морфологические изменения молоди нерки незначительны (рис. 30). Сравнение годовиков длиной 101,4 мм и весом 8,95 г, мигрирующих из оз. Дальнего, с сеголетками свидетельствует о следующих изменениях. С возрастом относительная (в процентах от AC) длина тушки увеличивается с G3,52+0,18 до 69,59+0,45, а длина хвостового стебля с 13.03+ +0,17 до 17,88+0,17; уменьшаются длина головы (с 25,9+0,14 до 24,44+0,18) и ее высота. Продолжают увеличиваться относительная высота спинного (достигла 13,45+0,27%) и анального (10,58+0,17%) плавников. Грудные и брюшные плавники относительно укорачиваются соответственно до
Крупные мальки нерки отличаются большим числом (30—40) густо расположенных длинных жаберных тычинок с зубчиками на конце (рис. 27, Г). Они образуют аппарат, позволяющий улавливать планктон (Cyclops, Daphnia), которым молодь питается в пелагиали озер. В ключах, реках и литоральной зоне озер нерка питается преимущественно мелким микробентосом, личинками и куколками хирономид и других насекомых (Сынкова, 1951; Крохин, 1957; Симонова, 1972б).
В разных озерах размер годовиков колеблется от 5 до 12 см, вес — от 5 до 20 г. Оз. Дальнее отличается высокой кормностью. Здесь молодь растет быстро, годовики достигают веса 14—41 г,
средний вес двухгодовиков около 37 г. Оз. Курильское, наоборот, малокормное, в нем нерка растет медленно и в годовалом возрасте весит 4—11 г. В разные годы вес двухгодовалых покатников колеблется от 5,9 до 10,1 г, длина — от 8,5 до 10,7 см, а трехгодовиков, соответственно, в пределах 8,3—15,1 г и 9,8—13,5 см
(Крогиус, Крохин, 1956: Селифонов, 1970).
Рис. 30. Молодь нерки Вверху сеголетки длиной 52 и 67 мм, внизу двухгодовалый покатник длиной 150 мм
Весной с удлинением дня, повышением интенсивности солнечной радиации и прогревом воды молодь претерпевает процесс смолтификации, переходит из состояния рагг (пестряка) в состояние sтоit (серебристый малек). Этот процесс регулируется сложным нейрогормональным аппаратом. Перед миграцией в море молодь становится более активной и оказывает предпочтение осолоненной воде. На нерке из оз. Дальнего исследовались изменения механизма осморегуляции. Перед скатом в жабрах активизируются клетки, экстретирующие натрий. Почки приобретают способность функционировать подобно нефрону морских рыб (Закс, Соколова, 1965; IIаточин и др., 1970). У покатной молодн функционируют механизмы гипер- и гипотонической осморегуляции, что позволяет жить в условиях меняющейся солености. Когда миграция по каким-либо причинам задерживается, вновь интенсифицируется механизм гипотонической осморегуляции. Как было показано на нерке и других лососях (Ноаг, 1958; Baggerпап, 1960), после прохождения миграционного сезона появившееся ранее предпочтение к соленой воде утрачивается. Организм перестраивается и молодь живет в пресной воде до следующей весны.
Молодь из оз. Дальнего мнгрирует годовиками и двухгодовиками, в небольшом количестве — трехгодовиками. Скат начинается в первые дни после вскрытия озера и прогрева воды выше 4° (особенно активен при температуре 14—15"), длится июнь. первую половину июля, редко затягивается до начала августа. Вначале мигрируют преимущественно рыбы старших возрастов. За сезон наблюдается 3—4 максимума ската. Выход из озера наблюдается в основном от 20 до 2 час. с максимумом в середине ночи. Первое время скат начинается в более поздние вечерние часы, а в разгар ската — с 15—17 час. В конце сезона небольшое количество молоди мигрирует и днем. Дневная миграция активнее из оз. Ближнего. Большое количество молоди скатывается в периоды повышения температуры. Однако сильный прогрев вод, как и иные неблагоприятные факторы, могут прервать скат и задержать в озере молодь, физиологически подготовленную к миграции в море (Крогиус, 1954; 1967; Крогиус, Крохин, 1956).
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб