Севанская форель

Разделяя севанскую форель на 4 экологические расы, отличающихся как
морфологически, так и биологически, необходимо отметить, что каждая раса, в свою
очередь, делится на отдельные биотипы, между которыми также наблюдались отличия, в
основном, биологические.

Близкая внутривидовая связь севанских форелей объяснялась тем, что все они
географически не обособлены, являются экологическими формами одного водоёма, где
имеет место и произвольное скрещивание между отдельными расами (зимний ишхан,
гегаркуни, боджак). В пользу этого говорил тот факт, что сроки нереста у указанных форелей
совпадали, а главное то, что в период икрометания рыбы одной расы встречались на
нерестилищах другой расы.
До понижения уровня озера форели были распространены по всем береговым
участкам озера, но не везде встречались в одинаковом количестве. Причиной тому
несомненно служила неодинаковость экологических условий. Скопления нагульных форелей
прежде всего, определялись различной продуктивностью бентоса на отдельных участках
литорали. В распределении нагульных форелей по акватории озера определенное значение
имел и температурный фактор.
Другим не менее важным фактором, обуславливающим распространение форелей по
озеру, служило наличие нерестовых площадей и степень ее пригодности для нереста. Весьма

показательным в этом отношении являлось северо – восточное побережье озера. Эта часть
озера являлась открытой прибойной зоной для господствующих осенью, западных и северо-
западных ветров, а потому на всём её протяжении за исключением небольших нерестовых
участков зимнего ишхана других мощных нерестилищ не прослеживалось.
Интересно отметить, что все стада форелей являются локальными образованиями,
совершая в году лишь две миграции к береговой зоне, из которых первая имеет целью нагул,
вторая – размножение. И в этом, и в другом случаях подходы к береговой зоне зависят от
определённых температур. При наступлении вегетационного периода нагульные форели
свой ход на жировку начинали в первых числах апреля, когда температура у берега, в
среднем, колебалась в пределах 3,7 – 5°C.
Разгар подхода форелей к береговой зоне для нагула определялся сроком от 20 мая до
20 июня, наиболее интенсивный подход их имел место в 1 декаде июня, при температуре 10
– 12°C, каковая, очевидно, является оптимальной.
Нерестовые миграции форелей отличаются от нагульных прежде всего тем, что в
период нереста в береговой зоне нет скопления форелей всех рас, как это бывает при
откорме. Каждая раса форели имеет свои сроки и места икрометания, что определяет и пути
миграций. Нерестовые миграции также определялись термическими условиями: наиболее
теплолюбивой форелью являлся боджак, наиболее холодолюбивой зимний ишхан. У
гегаркуни и летнего ишхана температурный оптимум также различный, он выше у летнего
ишхана и ниже у гегаркуни (Павлов, 1951).
Ещё в конце прошлого столетия Каврайским (1896) была подмечена большая
растянутость периода (октябрь-июль) икрометания севанских форелей. И только работами
сначала М. А. Фортунатовых и Е. Б. Куликовой (1932), а позднее П. И. Павлова (1951) было
отмечено, что в указанный промежуток времени нерестились различные экологические расы
и биотипы форелей, каждые из которых имели свои сроки и свои места нереста.
Икрометание начиналось при температуре 10ºC, разгар нереста наблюдался в разные годы
при температуре 5,2–1,4ºC.
Нерест зимнего ишхана протекал по юго-восточной и южной береговой зоне,
начиная от о. Джиль до о. Золакар, в период с января по март. В большинстве своем
нерестилища зимнего ишхана были покрыты крупной галькой, по-видимому, икра в таких
местах откладывалась в щели между камнями, где выклюнувшаяся молодь находила для себя
хорошее убежище. Одновременно зимний бахтак строил и нерестовые бугры, столь
типичные вообще для лососевых рыб. В качестве нерестилищ отмечались у него площади,
20
покрытые гравием и песком. Глубина нерестилищ зимнего ишхана варьировала от 0,5 до 20 –
25м, но большинство нерестовых площадей было расположено на глубинах от 1 до 5 – 7м.
Другой расой севанской форели с исключительно озерным нерестом являлся боджак.
Основные его нерестилища располагались в районе острова Севан, вдоль западного берега
около Кулали-Айриванка, а также в Артанишской бухте. Нерест боджака происходил в массе
при температуре 8 – 10ºC и был наименее продолжителен по сравнению с другими расами - с
первых чисел октября до середины ноября. Период нереста длился, как минимум, два
месяца, но рассасывание невыметанных и резорбирующих половых продуктов длилось
вплоть до поздней весны.
Форель-гегаркуни являлась типичной формой с речным икрометанием, у нее также
возможно было отметить два биотипа. В основу разделения гегеркуни на биотипы α и β
положены различия в сроках нереста и характере созревания гонад. Для нереста гегаркуни
входил почти во все реки и даже ручьи, впадающие в озеро, однако, промысловыми являлись
р. Гаварагет, Цаккар, Макенис и Масрик. Нерест гегаркуни происходил с начала октября до
середины января, разгар нереста отмечался с 15 ноября по 15 декабря при температуре воды
5-7ºC. Гегаркуни биотипа α входил в реки осенью с гонадами 4 стадии, т. е., близкими к
зрелости и метал икру, в основном, в нижнем течении рек. Гегаркуни биотипа β, так
называемый «ябани», входил в реки (Аргичи, Варденик) в начале лета с половыми
продуктами только 3 стадии зрелости, поднимался в речках до верховьев и нерестился там
поздней осенью, созревая до 5 стадии непосредственно в речках. Ябани отличался от
гегаркуни биотипа α и более высоким темпом роста.
Форель-летний ишхан, в противоположность остальным трём расам севанской
форели, нерестился летом с первых чисел мая до конца июля. Различие в сроках
икрометания летнего ишхана по отдельным рекам до начала июня в р. Бахтак и до конца
июля в р. Макенис объясняется их неодинаковыми физическими условиями (Павлов, 1951).
Кроме речных нерестилищ у летнего ишхана отмечались и озёрные нерестовые
участки, расположенные, главным образом, около устьев упомянутых рек, а также по северо-
восточному берегу озера (в районе Джиль-Дара) (Фортунатов и др., 1932). По М. А. и К. Р.
Фортунатовым и Е. Б. Куликовой (1932), «основные нерестилища летнего ишхана в озере
расположены в местах выхода подводных родников или родников, расположенных у самого
уреза воды». Грунтом для нерестилищ летнего ишхана в озере, как и для других рас форели,
служили галька, гравий, крупный песок.
21
Плодовитость. При изучении состояния запасов севанских форелей до понижения
озера большое внимание уделялось изучению закономерностей изменения абсолютной и
относительной плодовитости.
Абсолютное число икринок у зимнего ишхана колебалось в пределах 1117 – 22058
шт., у летнего ишхана – 640-7074 шт., у гегаркуни – 618-3013 шт., у боджака – 223 – 979 шт.
Отмечалось, что у боджака при его наименьшей длине и плодовитости, по сравнению с
другими двумя летними расами, икринки имели самый большой диаметр – 4,8 мм против 4,1
– 4,5 мм у других форелей. Показатели относительной плодовитости (отношение числа
икринок к весу и длине рыбы), вычисленные по данным длины рыбы, имели больший размах
варьирования, чем индексы, полученные по данным веса, т. е. продуцирование икринок у
севанской форели находилось в большей коррелятивной зависимости от веса рыбы, чем от
длины.
Форели-самцы впервые принимают участие в размножении на четвертом году жизни
и реже – на третьем, у самок же половые продукты впервые созревают на пятом году и
весьма резко – на четвертом.