Личиночный период развития нерки
Этап смешанного питания. В условиях инкубатора переход к смешанному питанию отмечался в возрасте 250 сут. (720 градусо-дней) и более, в речных аппаратах — после 95 сут. (около 880 градусо-дней).
На рис. 28, Бнзображена свободно плавающая и активно питающаяся личинка в возрасте 295 сут. (около 860 градусодней). Другие личинки этой пробы имели длину 26,0—28,5 мм и весили от 1235 до 135,5 мг., при весе остатка желтка 22,5- 37,5 мг. К данному возрасту почти все жировые капли объединились в одну крупную, которая приняла грушевидную форму.
Анатомически обособился желудок. Заложилось значительное число пилорических придатков. На кишечнике и желудке развилась жировая ткань. Плавательный пузырь разросся почти до заднего конца полости тела и заполнился воздухом (рис. 29, В). На жабрах выросли крупные разветвленные лепестки, заложилось 24—26 жаберных тычинок (рис. 27, Б).
Рис. 29. Развитие желудочно-кншечного тракта и плавательного пузыря A — появленне 3ETKA JABETEJHOTO пузыря, VH = на эмбрнона 12,2 мм. Б — появленне зачатков пнлорнческих ೫erಣ್ಣ длина свободного зародыLua 25,6 MM, — стадня заполнения воздухом плавательного пузыря, длиналнчинкн 26,2 мм. Г. -
нерка длнной мм со вскрытой брюшной полостью. На желудкен кншечнике вилно отложение жнра
Высота спинного плавника увеличилась, в процентах к длине тела, по Смитту, до 8,34+0,19, анального — до 5,91+0,09, длина грудного — до 10,74+0,24 и брюшного — до 6,17+0,16. В течение этапа постепенно резорбируется преанальная плавниковая складка и полностью обособляется жировой плавничок. Приобретают подвижность брюшные плавники.
У личинок четче очерчиваются темные боковые пятна, выше и между ними появляются мелкие пятнышки. Плавники окрашиваются интенсивнее, однако анальный и брюшные, по-прежнему,
лишены меланофоров, что является диагностической особенностью BH.
Перед выходом из гнезд личинки некоторое время держатся вблизи поверхности, в зоне проникновения дневного света и здесь привыкают к суточной смене освещенности (Неагd, 1964; Bапs. 1969). Уже в это время личинки, видимо, и начинают питаться более регулярно. Выходу из грунта предшествует утрата светобоязни и положительной тактильной реакции. Это происходит непосредственно перед тем, как остаток желточного мешка закрывают брюшные стенки. В Паратунском инкубаторе подобное состояние отмечалось через 2,5—3 мес. после вылупления.
В природе время выхода личинок из грунта растянуто. Сказывается большая продолжительность нереста и различия термики нерестилищ. В бассейне р. Камчатки самый ранний выход нерки из бугров отмечен в январе—феврале. В бассейне р. Озерная в толще воды ранние личинки наблюдаются с апреля до начала сентября (Крогиус, Крохин, 1956). В водоемах Британской Колумбии нерка выходит из грунта с апреля по июнь—июль, а в холодных реках Аляски некоторые личинки задерживаются B rpy II Te no ceHTAőpa (Burgner, 1964; Foerster, 1968).
Подавляющее количество личинок покидает гнезда ночью и только немногие днем. Первое время они предпочитают держаться в слабо освещенных участках водоема. В оз. Дальнем молодь около 1—2 мес. живет в зоне литорали, питается мелкими ракообразными, личинками хирономид и воздушными насекомыми, а позже откочевывает в пелагиаль, где питается планктоном (Крогиус, Крохин, 1956). На ключевых нерестилищах до ската в оз. Азабачье бассейна р. Камчатки нерка встречается с апреля до конца июня. В это время молодь имеет размер 2,5—3,7 см и вес 119 447 мг (средний — 190 мг). Интенсивность питания невелика. Молодь предпочитает мелких личинок хирономид и микробентос (Симонова, 1972б). При длительной жизни в ключах организмы бентоса в питании молоди сохраняют большой удельный вес в течение круглого года (Семко, 1954).
В конце этапа смешанного питания, как и у кеты, остаток желтка и жировая капля быстро резорбируются. В это же время в брюшной полости откладывается жировая ткань,
Перед исчезновением желточного мешка дифференцируется пол. Появление овоцитов синаптической стадии Г. М. Персов (1968) отметил позже вылупления (728 градусо-дней после оплодотворения).
ачиная с личиночного возраста нерка живет стайно, но в стаи объединяется менее активно, нежели кета и горбуша (Ноаг, 1958). Личинки предпочнтают затененные участки с ослабленным течением. Днем они уходят в глубокие слои водоемов или укрываются под камнями, корягами среди прибрежной растительности. В конце этапа смешанного питания личинки отходят из районов нерестилищ. С ключевых нерестилищ молодь мигрирует
в тихие прибрежные участки рек или в озера, с прибрежных озерных нерестилищ — в пелагиаль. К районам откорма молодь может двигаться как по течению, так и против течения, если районы нагула находятся выше нерестилищ. Миграция проходит в основном в темное время суток. Из ключей, не имеющих связи с озерами, молодь может выходить в море сеголетками и даже при небольшом остатке желтка (Крогиус, 1954, 1970; Семко, 1954; Kporhyc, KpoxHH, 1956; Clemens, Wilby, 1961; Ricker, 1966; Hartman ct al. 1967).
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб
Биология, размножение и развитие тихоокеанских лососей
Атлантический лосось на севере России