Храмуля

Севанский подвид обыкновенной храмули - Varicorhinus capoeta sevangi, обитает
только в оз. Севан и является его эндемиком.
До понижения уровня озера храмуля встречалась по всему озеру до глубин 30-35м, но
распределение храмули по различным участкам озера было далеко неравномерным и стояло

в тесной связи с физическим и биологоческими условиями среды. Считалось, что основным
фактором, определявшим величину населения храмули на отдельных участках озера, являлся
рельеф дна озера. В весенние-летние месяцы наиболее благоприятные условия обитания для
храмули обеспечивала мелководность с её большим прогревом воды, в соответствии с этим
наибольшее количество храмули населяет юго-западную часть озера, где находится
основной район небольших глубин, а также бухты – Артанишскую, Лчашенскую,
Цовагюхскую и др.
Храмуля не остается на одних и тех же местах, в течении года совершая сезонные
перемещения. Обычно с апреля, с повышением температуры воды в литорали, храмуля
начинает переход к берегам. В мае-июне храмуля оказывается уже у самых берегов, причём
созревающие особи начинают подниматься в речки для нереста. В июле-августе храмуля
встречается на глубинах до 20м. Осенью храмуля снова появляется у берегов, но в
значительно меньшем количестве, чем весной. Зимой храмуля держится на глубинах.
До понижения уровня озера храмуля размножалась как в самом озере, так и в

некоторых его притоках. Наиболее известные озёрные нерестилища храмули находились в
Еленовской и Арданишской бухтах, а также около притока Гилли. Речные нерестилища
существовали в Аргичи, Варденике, Бахтак-чае и Цаккар-чае, а также в Алучалу и Гилли.
Храмуля для размножения выбирала определенные речки с преобладанием снегового
питания, с резкими колебаниями уровня, сильным прогревом лета и охлаждением зимой. Эти
речки представляют собой противоположность другой группе речек, «форелевых» речек, с
преобладанием родникового питания, несущим летом сравнительно холодные, а зимой
тёплые воды. Речки, предпочитаемые храмулей для размножения, отмечаются химическим
составом небольшим количеством солей, а также термическим режимом их вод (нерест и
развитие икры храмули, рыбы с летним икрометанием, требуют высокой температуры воды.)
Как правило, нерест храмули до понижения уровня озера происходил в мае-июле в
зависимости от температурных условий, по годам его пик смещался на июнь или июль.
Нерест начинался, когда температура воды у берегов достигала +19-130С, массовый же
нерест происходил при температуре воды +15 и выше.
Храмуля, поднимающаяся в речки для размножения, чрезвычайно чувствительна к
изменениям температуры воды. Ход её в речки на нерест начинался с определенной границы
и внезапно мог оборваться при понижении температуры на 1,5-2,0°С, при этом колебания
кривой уловов следовали за колебаниями кривой температур. В отношении температурных
условий размножение храмули, в основном, не отличается от других рыб семейства
26
карповых, но сам процесс откладывания икры является несколько необычным для рыб этого
семейства. Нерест храмули, по данным В. И. Владимирова (1939), происходил на песчано-
гравиевом и каменистом грунтах на небольших глибинах у самой береговой линии. Икра
храмули лишена клейкости и, следовательно, не прикрепляется к растительности, как
большинство карповых рыб: отложенная на грунт, икра храмули хорошо развивалась на тех
грунтах, где не было примеси губительного для нее ила.
Самцы храмули достигали половой зрелости значительно раньше, нежели самки:
первые становились зрелыми уже на 4-ом году жизни, в то время как вторые - лишь на 9-ом
году жизни. При достижении половой зрелости храмуля, и самцы, и самки, нерестилась до
понижения уровня озера каждый год.
Среди рыб, нерестовавших как в озере, так и в речках, значительно преобладали
самцы до 70%. Преобладание самцов в уловах объяснялось тем, что рыбы младших
возрастных групп являлись, как правило, самцами и не успели ещё подвергнуться влиянию
промысла.
Позднее наступление половой зрелости у самок храмули компенсировалось в какой-
то степени сравнительно высокой их абсолютной плодовитостью: она колебалась в пределах
10-74 тыс. икринок и находилась в прямой зависимости от размеров рыбы. Нарастание
абсолютной плодовитости с ростом рыбы происходило медленно, на старших возрастах
увеличивалось, но с длины 45см рост плодовитости резко приостанавливался. У храмули на
протяжении всего периода половой зрелости относительная плодовитость (количество
икринок на 1ч веса рыбы) лишь незначительно колебалась- от 21 до 28, оставаясь,
практически, на одном уровне.
До понижения уровня озера храмуля относилась к растительноядным рыбам, в ее
пищевом комке встречались диатомовые, сине-зеленые, зеленые водоросли, в качестве
примеса отмечалась детрит, а также кусочки зоопланктона и личинок хирономид. Как и у
всех растительноядных рыб, пищеварительный тракт у храмули очень длинный, в 10-12 раз
превосходящий длину тела рыбы. Храмуля из-за своего характера питания занимала особое
место в экосистеме водоема.
Согласно М.А.Фортунатову и др. (1932) предполагалось существование двух рас
храмули, различающихся по местоположению их нерестилищ - с речным икрометанием и с
озёрным. В. И. Владимиров (1939) также предполагал, что севанская храмуля состояла из
целого ряда локальных стад, приуроченных к местам их размножения. Так, наиболее ярко
были выражены отличия гиллинского стада.
27
В Лчашенском, Цовагюхском и Артанишском заливах храмуля имела местные
озерные стадии. В юго-западной части озера, где впадают основные нерестовые речки-
Аргичи и Варденик (ранее Адиаман-чай и Гезалдара), помимо речных стад, по-видимому,
существовали стада и с озерным нерестом.
Рост храмули на протяжении всей ее жизни происходит медленно, что и,
предположительно, связывалось с растительностью в доспусковых условиях (Владимиров,
1939). Выклюнувшись из икры, как правило, в июле до января они достигают 3-4см длины,
зимой рост не наблюдался и возобновляясь летом, достигал к завершению первого года 5-
6см.
Линейный рост самцов и самок, как правило, не имел значительных различий, в то
время как весовой рост самцов, особенно, старых рыб, был по сравнению с самками,
несколько замедлен.