ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ И ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ АТЛАНТИЧЕСКОГО ЛОСОСЯ (SALMO SALAR L.) БЕЛОГО И БАРЕНЦЕВА МОРЕЙ
Атлантический лосось (Salmo salar L.) Европейского Севера обитает в реках, в
значительной степени различающихся по абиотическим условиям. Атлантический лосось
этих рек различается как по возрасту ската, морского нагула, так и по доминирующим
группам производителей, возвращающихся в реки на нерест. На основе проанализированных
данных мы выделили четыре группы популяций, сходных по экологическим
характеристикам: Кольский п-ов, бассейн Баренцева моря; Кольский п-ов, бассейн Белого
моря; реки Карельского берега; реки Архангельской области (табл. 1).
Анализ популяционно-генетической структуры проводили методом белкового
электрофореза в крахмальном и полиакриламидном гелях. Выборки брали из 19
локальностей бассейнов Баренцева и Белого морей. Исследовали полиморфные локусы:
МЕР-2*, ESTD-2*, IDHP-3*, ААТ-4*, IDDH-1,2*. В табл. 2 приведены полученные частоты
«100» аллелей локусов и наблюдаемая гетерозиготность по 3 и 5 локусам в выборках из рек
бассейнов Баренцева и Белого морей. По всем локусам наблюдалась высокая гетерогенность
между выборками (р<0.001). В популяциях рек Карельского берега обнаружен со
значительной частотой «быстрый» аллель локуса IDHP-3*. Общее генетическое
разнообразие было значительным Gst=0.164 (см. табл. 3). На дендрограмме (UPGMA),
построенной на основе дистанций Нея (Nei) [1] выделились три кластера популяций: реки
Карельского берега, реки Кольского п-ова и реки Архангельской области.
Одним из важных факторов, влияющим на формирование генетического разнообразия
вида, является послеледниковое расселение. Предполагается, что колонизация
атлантическим лососем Европейского Севера происходила, по крайней мере, из двух
рефугиумов [2]. По локусу ESTD-2* наблюдается клинальная изменчивость с
максимальными частотами «медленного» аллеля в популяциях Кольского полуострова. Этот
аллель широко распространен в американских популяциях [3]. Также в популяциях
Кольского полуострова обнаружены североамериканские гаплотипы митохондриальной ДНК
(Makhrov et al, in press), [4].
На основе полученных нами генетических расстояний карельские популяции
обособляются в отдельный кластер. Основную долю общей дивергенции между группами
составляет дифференциация по локусу IDHP-3*. Показано, что на ряд исследованных
белковых локусов действует отбор [5-7]. Показатель генетического разнообразия по этому
локусу (Gst=0,419) в несколько раз превышает усредненную наблюдаемую оценку (0,164).
Таким образом, мы можем предположить, что обособление карельских популяций
происходит вследствие дизруптивного отбора [8]. Можно сделать вывод, что на общую
картину генетического разнообразия влияет не только расселение, но и локальная адаптация
вида. Выявленная нами связь между экологическими и генетическими группами
атлантического лосося позволяют предположить генетическую основу выделенных
экологических групп.
Е. В. Пономарева1, А. А. Махров2, К. И. Афанасьев2, Г. Г. Новиков3
Институт физико-химической биологии им. Белозерского МГУ, Москва, Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
‘ Институт общей генетики им. Вавилова РАН, Москва
J Московский Государственный Университет им. Ломоносова, Биологический ф-т, Москва