Рассказ об удивительной рыбе

Страницы биографии разных видов. Отчего «лошает» лосось в реке.
Нерест. Тайна гибели рыб. Как найти дорогу домой.
Мой ручей — моя крепость. О пятнах на Солнце и численности лососей.
Много ли нерестилищ на Сахалине.
Сахалинский июнь еще нельзя назвать летним месяцем. Не
устойчивая погода, прохладные дни и лежащий в затененных
распадках снег говорят о том, что весна продолжается. Однако
реки южной части Сахалина и Курильских островов уже уме-
рили свой буйный характер, вызванный половодьем, и их чи-
стые светлые воды, поспешно преодолевая образованные
паводком отмели или замедляя свой бег у размытых омутов,
устремляются к морю.
В первых числах этого месяца монотонное журчание
струй воды на перекатах и торжественная тишина плесов на-
чинают периодически прерываться всплесками — в реки идут
на нерест тихоокеанские лососи. По сахалинским приме-
там, массовый ход этих рыб приурочен ко времени, когда на
песчаных дюнах морского побережья нашей островной об-
ласти распускаются
алые цветы шиповника морщинистого, крупные, как кофей-
ные блюдца.
В пресноводных водоемах Сахалинской области обитают
пять видов тихоокеанских лососей — горбуша, кета, кижуч,
красная (нерка), сима. Правда, в уловах ставных неводов
единичными экземплярами встречается и чавыча, но это ско-
рее исключение, чем правило.
Горбуша является самым многочисленным видом в Саха-
лино-Курильском бассейне. Ее доля в уловах лососей дости-
гает 75—95%. Она заходит на нерест практически во все во-

доемы, за исключением рек с сильно минерализованной во-
дой. Основную долю горбуши вылавливают на юго-западном
Сахалине, в^ заливе Анива, у юго-восточного побережья ост-
рова, в заливах Курильский и Простор (о. Итуруп). Первая ры-
ба обычно появляется у берегов юго-западного Сахалина в
начале июня. Этот район является местом нагула горбуши, он
довольно близко расположен от береговой линии, и рыбаки
облавливают рыбу ставными неводами.
Принято делить горбушу Сахалина на два крупных стада—
янономорское и тихоокеанское, места нагула которых при-
урочены соответственно к Японскому морю и Тихому океану.
К берегам юго-западного Сахалина подходит в основном
япономорская горбуша. Нерестится она в реках западного и
юго-восточного Сахалина (включая залив Анива), Приморья и в
бассейне Амура. В залив Анива и к юго-восточному Сахали-
ну идет как япономорская, так и тихоокеанская горбуша.
Промысел ее приходится на июль-август у берегов Сахалина
и на июль-август-сентябрь у Курильских островов. Горбуша из
уловов морских ставных неводов — красивая, сильная, строй-
ная рыба с серебристыми боками и брюшком, с темной
спиной. Она имеет мелкую чешую, крупные темные пятна на
хвостовом плавнике и мелкие — на спине. Размеры ее силь-
но колеблются. Встречаются особи и в 400, и в 2500 граммов,
но их средний вес близок к 1300—1400 граммам. Длина рыб
изменяется от 29 до 68 сантиметров, причем, как правило,
самые мелкие и самые крупные особи оказываются самца-
ми. Размеры самок более стабильны и их средняя
длина равна 47 — 49 сантиметрам, их плодовитость
составляет в среднем 1500 икринок. Четких половых
различий по размерам у горбуши не наблюдается. В
одном районе рыбы поколений разных лет могут ха-
рактеризоваться то большим размером самцов, то
самок, в некоторые годы размеры рыб того и другого
пола одинаковы.
В июне горбуша появляется в реках южного Сахали-
на. При переходе в пресную воду она перестает пи-
таться и начинает
приобретать брачный наряд. Тело рыбы темнеет, на
спине у самцов образуется большой горб (отсюда и
пошло ее название), тело уплощается, челюсти ис-
кривляются и на них вырастают большие зубы. Чешуя
погружается в кожу и срастается с ней. У самок
также происходит перестройка формы тела, но не
так ярко выраженная, как у самцов.
Причины и биологический смысл брачных измене-
ний лососей пока не расшифрованы. Некоторые ис-
следователи предполагают, что в реке лососи при-
обретают покровительственную
окраску, выполняющую защитную функцию: в
брачном наряде рыба меньше заметна в условиях
реки. Появление красных тонов и погружение чешуи в
кожу объясняются увеличением дыхательной функции
кожи в период нереста. Разрастание челюстей и зу-
бов оценивается как патологические изменения, а
образование горба, уплощение тела наводят на
мысль, что это является приспособлением к жизни в
реке в условиях быстрого течения, так как эти измене-
ния улучшают гидродинамические свойства рыб.
Условия жизни в реке существенно отличаются от
морских. В море лососи — подвижные стремитель-
ные рыбы, и строение их тела приспособлено к тако-
му образу жизни. Оно прогонистое, хорошо обте-
каемое, с заостренной головой, а хорошо развитая
стабилизирующая группа плавников — спинной и
анальный — обеспечивает рыбе динамическую устойчивость
— способность сохранять направление движения.
В реках условия жизни лососей резко изменяются. Неболь-
шие размеры этих водоемов, мелководность нерестилищ,
ямы с круговым течением воды, перекаты и водопады требуют
от рыб способности легко совершать повороты в горизон-
тальной плоскости.
Эта способность, или, скажем, маневренность,, особенно
необходима для выполнения ритуальных преднерестовых и
нерестовых движений. С появлением брачного наряда изме-
няется и динамическая устойчивость лососей, сближаются
центр тяжести и центр вертикальной проекции рыбы. Причем
более всего изменяется форма самцов, что обусловлено
необходимостью обеспечения их маневренности в реке в
преднерестовый и нерестовый периоды.
Брачный наряд у каждого вида лососей разный, но особенно
он выражен у горбуши — вида, нерестящегося на мелко-
водных нерестилищах. У других видов изменение формы те-
ла выражено слабее. Некоторые авторы связывают приобре-
тение брачного наряда у лососей с инстинктом охраны гнезд.
Яркая окраска, удлинение зубов, появление у самца горба —
все это
должно устрашающе действовать на различного рода про-
тивников — хищников и сородичей. Более резкие брачные
изменения самцов увеличивают и их турнирные способности
в схватках за самку, а яркий брачный наряд самки даже по-
сле ее смерти выполняет возле нерестового бугра сигналь-
ную функцию, давая знать, что место занято.
Преднерестовое и нерестовое поведение горбуши, как и
других видов тихоокеанских лососей, сложное. Кратко его
можно описать так. Самка выбирает участок и роет гнездо
путем многократных движений с силой изгибающегося тела, в
результате чего грунт сметается хвостовым стеблем и плавни-
ком. Удаляя таким образом ил, песок, камни, рыба посте-
пенно вырывает в речном дне углубление. Самке нужно око-
ло 5 часов для строительства гнезда. Естественно, что это
время может существенно удлиниться, если строительство
будет прерываться. А прерывается оно по ряду причин. В пе-
риод паводка самка не в состоянии строить гнездо из-за вы-
соких скоростей течения и большого количества взвесей в во-
де. Часто ее отпугивает появление диких зверей, птиц.
При значительном числе рыб на нерестилище она вы-
нуждена отстаивать облюбованное место и вступать в
схватки с претендующими на выбранный участок дру-
гими самками этого же вида, или с другими видами
рыб, например, кунджей. Может мешать строительст-
ву и преднерестовая активность окружающих самку
самцов, периодически вступающих в схватки друг с
другом, и многие другие причины.
Во время строительства гнезда, а строит его только
самка, устанавливается иерархический порядок
держащихся вокруг нее самцов. В результате борьбы
выделяется один главный и от одного до пяти второсте-
пенных. Особенно ожесточенные схватки происходят
между рыбой одного размера. Изогнутые челюсти и
крупные зубы могут наносить серьезные раны со-
пернику. При наблюдении за нерестом лососей соз-
дается впечатление, что на нерестилище значительно
больше самцов. Фактически соотношение полов в
стаде примерно равное. Впечатление избытка сам-
цов создается в результате того, что они созревают
раньше и в начале нерестовой миграции численность
их выше. Так, в р. Очепуха в первую декаду нерестово-
го хода на каждую самку приходится по 10 самцов. В
середине хода со отношение полов выравнивается, а
в конце преобладают самки. Самцы живут дольше и
нерестятся не только с той рыбой,
которая зашла в водоем одновременно, но и с позд-
нее пришедшими особями. Поэтому создается воз-
можность участия в нересте с одной самкой несколь-
ких самцов.
Доминирующий самец выполняет ряд ритуальных
брачных
движений. Он проплывает вперед и назад над хвостовой частью тела сам-
ки. Периодически он подплывает к ней близко, и в течение примерно 2—
3 секунд его тело пронизывает дрожь.
Когда самка уже вырыла гнездо и готова к нересту, ее реакция на
окружающую обстановку меняется. Она прекращает атаки на появляю-
щихся рядом самок и очень пассивно относится к нападениям на нее дру-
гих рыб. В это время второстепенные самцы становятся активными и до-
минирующий не может
с ними справиться, ибо уже утомлен борьбой. Самка ло-
жится в построенное гнездо головой против течения, и ее
анальное отверстие находится над его самой глубокой ча-
стью. Она начинает раскрывать рот, как при зевоте, и
тотчас же доминирующий самец занимает место ря-
дом с ней, а второстепенные окружают ее с обеих
сторон. Самка выпускает икру и одновременно сам-
цы выпускают молоки. Вода в гнезде становится бе-
лой. Это продолжается около 10 секунд. Затем у го-
ловной части гнезда самка начинает быстрые движе-
ния изгибающимся телом. При этом ее сносит тече-
нием ниже гнезда. Она возвращается и опять начина-
ет серию движений, которыми гальку с краев гнезда
сбрасывает внутрь его и покрывает икру. Закрывая
первое гнездо, самка сметает грунт рядом и посте-
пенно роет второе гнездо, но в более медленном
темпе, чем первое.
Пока она работает, самцы, которые были около
нее, уходят к другой самке, и там снова создается
иерархическая группа. Через некоторое время, когда
построившая второе гнездо самка опять готова к не-
ресту, она снова окружается самцами, среди кото-
рых может оставаться часть прежних, но могут быть и
совершенно другие особи.
Самка откладывает икру в одно, два или три гнезда
и засыпает их галькой, в результате чего образуется
так называемый
нерестовый бугор. Он имеет овальную форму и раз-
меры до 1,5
метра в длину и 0,6 метра в ширину. Слой грунта над
икрой в
среднем равен 30—35 сантиметрам. В течение при-
мерно недели
самка охраняет отложенную икру от попыток других
рыб отнереститься в этом же месте, а затем, обесси-
ленная, сносится течением и погибает.
Горбуша выбирает для нереста, как правило, пе-
рекаты рек. Отложенная икра омывается подрусло-
выми водами. В большинстве случаев рыба выбирает
участки рек, где структура грунта соответствует опти-
мальным условиям. Ее нерестилища характеризуются
чистой водой, незаиленным грунтом, состоящим из
гальки и гравия с примесью песка. Существенное
влияние на нерест горбуши оказывает мутность воды.
Наблюдения на р. Нитуй показали, что содержание
взвешенных в воде частиц от 220 до 930 мг/л не пре-
пятствует миграции рыбы, но на таких участках реки
она не может нереститься, а ищет чистые притоки,
мутность которых не превышает 20 мг/л.
Начало и рунный ход горбуши приходятся на пери-
од летней межени — минимальных расходов воды, а
конец — на период осеннего повышения стока. Такая осо-
бенность является приспособительной для этого вида. Дело в
том, что первая рыба обычно мельче, чем особи второй поло-
вины нерестового хода.
Первые производители обычно идут на нерест на верхние уча-
стки рек. При низких уровнях воды в летнюю межень в верховья
рек могут пройти только особи небольшого размера. Более
крупная рыба нерестится на средних и нижних участках рек.
В период нереста уровень воды повышается, и горбуша мо-
жет нормально отложить икру на свойственных ей участках—
на перекатах.
В период нерестового хода и нереста горбуша часто гиб-
нет из-за своеобразного «теплового удара». Низкие уровни и
скорости течения в летнюю межень создают благоприятные
условия для прогревания воды, что при хорошей погоде мо-
жет вызвать резкий подъем температуры. Такая ситуация, во-
первых, создает условия дефицита растворенного в воде ки-
слорода, во-вторых, ускоряет у рыбы процессы обмена ве-
ществ, вызывает слишком большую трату энергетических
ресурсов организма. В результате ускоряется созревание
половых продуктов, смещаются сроки нереста. Рыба не мо-
жет достигнуть нерестилищ, где она обычно откладывает икру,
и нерестится на нижних участках рек. Отложенная икра впо-
следствии перекапывается позднее подошедшей рыбой. При
нарушении кислородного режима наблюдается гибель гор-
буши. Такая обстановка, в частности, складывалась на реках
Очепуха и Пугачевка в 1949 году, на р. Урюм и Лютога в 1965
году. Температура воды поднималась до 30 градусов Цель-
сия.
Глубина воды на нерестилищах горбуши колеблется от 0,2
до 1,6 метра. Скорость течения изменяется от 0,2 до 1,1 метра
в секунду. Температура воды без пагубных последствий мо-
жет быть от 7 до 19 градусов Цельсия, содержание кислоро-
да — от 9 до И миллиграммов на литр, свободной углеки-
слоты — до 12 миллиграммов на литр.
Залогом успешного развития икры и личинок лососей в
грунте является его чистота и наличие достаточной проточно-
сти. При строительстве гнезд рыба проводит хорошую ме-
лиорацию нерестилищ - ил и песок вымываются. Первой не-
рестится горбуша на верхних участках, она хорошо промы-
вает грунт гнезд, мелкие фракции сносятся на нижележащие
участки реки. Позднее туда тоже подойдет рыба, промоет
грунт, и ил и песок будут снесены еще дальше, затем
все снова повторится, пока грунт всей реки не будет
тщательно перемыт. Чем больше рыбы на нерести-
лищах, тем лучше очищаются галька и гравий.
Мелкие фракции — ил и песок — снижают выжи-
ваемость икры и личинок. Мелкие частицы проникают
сквозь поры гравия и осаждаются внутри грунта. Они
окружают икринки, создавая вокруг них своеобразный
футляр, и изолируют таким образом
от воды. Песок может передавать давление грунта на
икринки. Закрывая поры в гравий, он может препятст-
вовать выходу личинок из грунта, и они гибнут. Нако-
нец, ил и песок снижают проточность воды в грунте,
которая обеспечивает удаление вредных продуктов,
образующихся в результате жизнедеятельности икры.
В связи с такой чувствительностью лососей к чисто-
те рек остро стоит проблема регламентации хозяйст-
венной деятельности в бассейнах нерестовых водо-
емов с тем, чтобы сохранить естественный гидроло-
гический режим нерестилищ.
Развитие икры и личинок горбуши в основном при-
ходится на зимний период, когда расходы воды устой-
чивы, сток взвешенных частиц незначителен. Однако в
августе-сентябре, когда часть рыбы уже отложила ик-
ру, на Сахалине довольно обычны циклоны и тайфуны,
резко повышающие уровень воды в реках. Многие ис-
следователи приводили примеры гибели икры в ре-
зультате ее вымывания из гнезд. Однако горбуша при-
способилась к такой опасности, и даже исключитель-
но высокие паводки, которые имели место на юго-
восточном Сахалине в 1917—1966 годах в результате
обильных осадков (более 50% средней месячной мно-
голетней нормы в сутки), не оказали заметного отри-
цательного воздействия на численность стада. Вскры-
тие гнезд после тайфунов показало, что паводок
сравнивает бугры, но икра остается на месте. Естест-
венно, что такая картина наблюдается только для ти-
пичных горбушовых нерестилищ— на перекатах. Во
время паводка слой грунта здесь увеличивается за
счет его наноса с плесов, а при спаде воды перекаты
начинают размываться, и слой грунта над икрой
уменьшается. Таким образом, горбуша, закладывая
икру на перекатах, приспособилась к ее сохранению
во время паводков. И наоборот, если рыба отнерестилась в
несвойственном ей месте, что часто бывает при избытке про-
изводителей, паводки уничтожают такие гнезда. Если русло
изменяется после тайфунов в нижнем течении рек, икра гиб-
нет.
Количество икры, закладываемой в гнезда одного нересто-
вого бугра, значительно колеблется. Средняя величина состав-
ляет 740 икринок, минимальная — 52, максимальная — 1700.
Выживаемость ее также бывает очень различна — от 20 до
100% и зависит от многих факторов. Особенно неблагоприят-
ные условия ее развития бывают при избытке рыбы на нерес-
тилищах. В результате часть лососей нерестится в несвойст-
венном
им месте, часть бугров перекапывается позднее подошед-
шими производителями.
Количество заложенной в грунт икры зависит, в частности,
от скорости течения в месте нереста. Так, среднее число ик-
ринок в бугре, расположенном на участке со скоростью те-
чения 0,2—0,3 метра в секунду, составляло 1000, на скорости
0,8 метра в секунду и выше — вдвое меньше.
Естественно, что существенной причиной, снижающей ко-
личество закладываемой в нерестовый бугор икры, является
фактор беспокойства рыбы. Там, где к нерестилищам близ-
ко подходят дороги, число икринок в гнездах было очень не-
большим. Через 45—90 дней после нереста из икринок вы-
клевываются эмбрионы. Живут они за счет большого желточ-
ного пузыря, в котором заключены все необходимые пита-
тельные вещества. Лежат они до апреля спокойно, лишь пе-
риодически пошевеливаясь. В апреле желточный пузырь у них
почти исчезает, и на брюшке остается шрам. В это время ли-
чинки уже ведут себя; активно, перемещаясь между галькой и
передвигаясь ближе к поверхности. Во второй половине ап-
реля первые рыбки покидают свое убежище и выходят в тол-
щу воды. Они уже похожи и формой и расцветкой на взрос-
лых рыб, имея темную с сине-зеленоватым оттенком спинку,
серебристые бока и брюшко. Течением молодь начинает
сноситься в море. Массовый выход личинок горбуши из грун-
та происходит ночью с 12 до 3 часов и только в течение темно-
го периода суток молодь мигрирует к морю. На некоторых
водоемах Сахалина, например, на реках Лютога, Очепуха,
Покосная и других, ихтиологи ведут учет молоди для
того, чтобы можно было прогнозировать численность
будущего поколения горбуши. В период массового
ската в ловушку диаметром 40 сантиметров за 5 ми-
нут может попадать до 5 тысяч штук молоди этого ви-
да. Можно представить себе, что происходит в толще
воды в это время. Реки буквально-насыщены молодью.
Ночная миграция предохраняет мальков от истребле-
ния хищными рыбами. Если до рассвета молодь не
успевает закончить свой путь до моря, она прячется
под камни и ждет темноты. Сахалинские реки имеют
небольшую протяженность, и большая часть мальков
успевает до рассвета достигнуть устья и выйти в море.
Попадая в прибрежную зону моря, горбуша начинает
активно искать пищу.
Миграция молоди горбуши к морю начинается
еще при ве1-сеннем паводке, в период повышенной
мутности воды. В это время мальки могут скатываться
круглосуточно, однако стоит только воде стать про-
зрачной — появление молоди в потоке днем прекра-
щается. Все это вызвано биологической особенно-
стью мальков, свойственной им в это время — отрица-
тельным фототаксисом, когда рыбки избегают света.
При попадании в соленую воду это свойство исчезает.
Покатная молодь горбуши имеет средний вес
230—250 миллиграммов и длину 30—35 миллиметров.
У горбуши есть одна удивительная биологическая
особенность: все ее личинки сначала являются сам-
ками. Только перед их выходом из грунта примерно у
половины особей происходит изменение пола, и они
становятся самцами.
После выхода из рек мальки держатся вначале на
морском мелководье, активно питаясь мелкими ра-
кообразными и насекомыми. Подрастая, молодь пе-
реходит на потребление более * крупных организмов
— например, мальков рыб длиной до 12 миллимет-
ров, что порой достигает 30% длины самого малька
горбуши. Размер ракообразных не превышает 4 мил-
лиметров. Примерно через месяц молодь горбуши
откочевывает от берегов и уходит в открытое море в
районы нагула. Состав пищи в разных участках нагула
несколько различен. В Японском море это гиперииды,
в водах Тихого океана — эвфаузиды. Гиперии-ды от-
носятся к ракообразным и напоминают по внешнему
виду бокоплавов. Их размеры составляют 1—1,5 сан-
тиметра. Эвфаузиды, известные еще под названием «черно-
глазка», также относятся к ракообразным и по внешнему виду
напоминают креветок. Их размеры достигают трех сантимет-
ров. В зимне-весенний период горбуша в Японском море
также, как и в водах Тилого океана, питается более чем 25 ви-
дами животных, но гиперииды и эвфаузиевые остаются ос-
новными видами пищи.
Кета, в отличие от горбуши, крупнее, на ее теле и хвосто-
вом плавнике пятна отсутствуют. Выделяют летнюю и осеннюю
расы кеты. Различаются они сроками нерестового хода, мес-
тами нереста, размером.
В Сахалинской области кета среди тихоокеанских лосо-
сей занимает второе место по численности. Ее вылавливают
у юго-западного побережья острова, у юго-востока Сахалина,
в зал. Ныйво, а также в районе Рыбновока и у Курильских ост-
ровов. В основном промысел базируется на; осенней кете.
Летнюю облавливают в районе Рыбновска, но это проходная
амурская рыба. У Сахалина лишь в заливе Терпения встреча-
ется летняя раса кеты. Она заходит на нерест в р. Поронай с
первой половины июля, в то же время, что и горбуша. Самая
интенсивная нерестовая миграция приходится на конец июля
— начало августа. Средняя длина рыбы составляет 62 санти-
метра, вес 3,3 килограмма, плодовитость 2,4 тысячи икринок.
Летняя кета нерестится на участках, аналогичных местам не-
реста горбуши. Ее икра также омывается подрусловым пото-
ком вод. В этом плане она является конкурентом горбуши, но
эта конкуренция
сглаживается тем, что летняя кета поднимается по
реке выше и занимает верхние нерестилища.
Ход осенней кеты в водоемы Сахалино-
Курильского бассейна начинается в конце августа —
начале сентября. Наибольшей численности она дос-
тигает в бассейне р. Тымь, в реках юго-западного Са-
халина и о. Итуруп. Единичными экземплярами она
встречается почти во всех реках Сахалина и Курил.
Как правило, более крупная рыба заходит в большие
реки. Так, в р. Тыми средний размер осенней кеты ко-
леблется от 67 до 74 сантиметров, вес от 3,3 до 4,6 ки-
лограмма. В реке Ударница (протяженность 15 кило-
метров) длина рыбы составляет 52— 66 сантиметров,
вес — 2,2—4,2 килограмма. Самки, заходящие в
крупные реки, имеют более высокую плодовитость.
Так, v тымовской кеты в ястыках насчитывается 2900—
3100, у рыбы из р. Ударница — 2600—2800 икринок. Та-
кие различия в размерах объясняются необходимо-
стью преодоления в крупных реках больших расстоя-
ний до нерестилищ, что связано с несравненно более
интенсивным и продолжительным расходом энергии.
Высокая плодовитость, надо полагать, компенсирует
более значительную в крупных реках гибель молоди во
время ее покатной миграции к морю.
Различия в размерах и плодовитости кеты наблю-
даются между рыбой первого и последнего хода. Как
правило, особи в начале нерестовой миграции более
крупные, они проходят в верховья рек. В это время (ав-
густ-сентябрь) на Сахалине обычны циклоны и тайфу-
ны. Уровень воды в реках повышается, и к этому вре-
мени приурочена миграция крупных особей, что де-
лает возможным их проход на верхние нерестилища.
Нерест кеты довольно растянут. Отдельные особи
встречаются в реках даже в марте. При переходе гид-
рологического режима к зимней межени — низким
уровням воды в реках — на нерестилища идет более
мелкая рыба, которая откладывает икру в нижнем те-
чении рек. Процесс нереста похож на описанный
выше для горбуши. Скорость течения на нерестили-
щах колеблется от 0,1 до 0,9 метра в секунду, темпе-
ратура воды в период нереста понижается с 8,2 до 1,8
градуса Цельсия, однако гнезда омываются грунтовы-
ми источниками с постоянной температурой 3—4
градуса Цельсия в течение всей зимы. Процесс не-
реста занимает обычно 3—5 дней, гибель самок по-
сле икрометания наступает через 9—14 дней, но ино-
гда они живут до 22 суток. Количество откладываемой
в нерестовый бугор икры изменяется в довольно ши-
роких пределах, но совершенно ясно выражена его
зависимость от скорости течения на нерестилище.
Так, обнаружено, что в гнездах, расположенных на скоростях
потока 0,1—0,3 метра в секунду, среднее число икринок со-
ставляет 1141, на участках со скоростью 0,4—0,6 метра в се-
кунду— 1019, а на скоростях 0,7—0,9 метра в секунду —915
икринок. В среднем одна самка откладывает в гнездо 1070
икринок. Нерестовые бугры имеют длину 2—3, ширину 1,5—2
метра. Площадь их колеблется от 0,3 до 4,5, составляя в сред-
нем 1,6 квадратного метра.
Количество откладываемой самкой икры зависит не только
от скорости течения воды на нерестилище, но и от других
причин. Одной из них является фактор беспокойства рыбы.
Так, на реках Ловецкая и Заветинка на нерестилищах, к кото-
рым близко подходят дороги, количество икры в гнездах коле-
балось от 30 до 200 штук. На ключе Безымянном, в 6 километ-
рах от г. Анивы, эта цифра составляла 450 икринок. Интерес-
но от
метить, что если рыбу не пугать, то она привыкает к очень ин-
тенсивному движению транспортных средств и людей в непо-
средственной близости к нерестилищам. Так, на р. Белой,
протекающей через крупный поселок Сокол, в прошлом кета
нерестилась рядом с автодорожным мостом, не обращая
внимания ни на скопления людей, наблюдавших за рыбой, ни
на проезжающие машины. В то же время за пределами по-
селка она стремительно уходила на ямы, едва на берегу по-
являлся человек
пли проходило какое-либо домашнее животное. В первом
случае интенсивное движение становится как бы элементом
ландшафта и не пугает рыбу.
Обычно кета нерестится в реках, но в Сахалинской обла-
сти есть уникальное место—озеро Лагунное на о. Кунашире,
где часть рыбы откладывает икру на нерестилищах этого во-
доема.
На сахалинских реках, особенно в их нижнем течении, на-
блюдаются случаи откладки икры горбуши и осенней кеты в
один нерестовый бугор. Так, в 1965 году на р. Большой Такое
было вскрыто гнездо, где находилось 320 икринок горбуши и
1335 — осенней кеты. Казалось бы, такого не должно быть, так
как условия развития того и другого вида различны. Однако
особенности образования речных отложений приводят к об-
разованию разветвляющихся пластов галечников, представ-
ляющих собой водные артерии, сравнимые с кровеносной
системой человека. В местах их выходов в русло реки обра-
зуются локальные источники грунтовой воды, где стро-
ит гнезда кета. Горбуша нерестится рядом, но ее
гнездо питается подрусловым потоком. А поскольку
кета нерестится позднее и расчищает для гнезда
большую площадь, то на участке оказывается и икра »
горбуши, которая частично вымывается, частично ос-
тается.
Выживаемость отложенной икры в сахалинских реках со-
ставляет 75—82%, т. е. довольно высока. Для сравнения можно
отметить, что для Амура она равна 37, для Камчатки 31—81%.
Как правило, большая гибель молоди в гнездах происходит в
результате заиления нерестовых бугров.
Икринки кеты очень крупные. Их вес колеблется от 183 до
300 миллиграммов. Для сравнения можно отметить, что вес
горбушовых икринок составляет лишь 166 миллиграммов.
Через 120—150 дней после нереста в гнездах появляются
вышедшие из икры эмбрионы. Они имеют громадный желточ-
ный мешок и спокойно лежат между галькой. Их грудные
плавники находятся почти постоянно в движении, прогоняя
воду возле желточного мешка, который покрыт густой сетью
кровеносных сосудов. Ритмично работают жаберные крышки
и рот. Все что обеспечивает дыхание появившихся на свет жи-
вых организмов. По мере роста личинки проявляют ак-
тивность к передвигаются по межгалечным промежуткам,
но эта активность незначительная. Необходимо экономить
энергетические ресурсы, сконцентрированные в желточ-
ном мешке, до весныг пока не создадутся благоприятные
условия для жизни молоди в реке и в морс.
Выход личинок из грунта начинается в апреле и продолжа-
ется 3—4 месяца. Сразу после появления в толще воды рыбки
поднимаются к поверхности и, заглатывая воздух, наполняют
им плавательный пузырь. Теперь они могут устойчиво удержи-
ваться в толще воды. Поведение и внешний вид личинок кеты
отличаются от горбуши. На боках образуются 10—14 темных
овальных поперечных пятен. Плавники приобретают оранже-
во-красную окраску. Личинок с такой пигментацией тела на-
зывают пестрятками. Молодь кеты не сразу мигрирует к мо-
рю, а в течение некоторого времени, до одного-двух месяцев,
живет в реке. Личинки держатся стайками в районе нерести-
лищ, на участках со слабым течением и питаются мелкими
организмами, живущими на поверхности грунта, растений.
По мере роста молодь потребляет падающих на поверхность
воды мелких насекомых. В это время личинки еше не полно-
стью перешли на внешнее питание. Часть потребностей ор-
ганизма удовлетворяется за счет остатка желточного мешка.
В мае молодь начинает
мигрировать к морю. Ее вес в это время достигает 500 милли-
граммов. В организме молоди к этому времени уже про-
изошли перестройки, позволяющие ей жить и в пресной, и в
морской воде.
По достижении мальками кеты длины 38—40 миллиметров
у них начинает появляться чешуя, изменяются пропорции тела.
Рыбки приобретают форму, способствующую быст-
рому передвижению в воде: увеличивается длина
брюшных и грудных плавников, высота спинного плав-
ника, тело становится прохонистым, увеличивается
длина рыла. Молодь переходит с мелководий на бо-
лее глубокие участки речных водоемов, постепенно
передвигаясь к морю.
В течение первых 3—4 месяцев после появления в
прибрежной зоне Сахалина и Курил молодь держится
вблизи берегов. На зиму кета уходит в открытые части
Тихого океана. Рыба сахалинского происхождения
встречается в море в диапазоне температур воды от
1,5 до 10 градусов Цельсия и доходит в восточном на-
правлении до 175 градусов западной долготы. Исклю-
чение составляет рыба с юго-западного Сахалина,
которая держится вблизи берегов и встречается ино-
гда в уловах прибрежных ставных неводов в возрасте
полтора-два с половиной года. Вероятно, это стадо
зимует в южной части Татарского пролива. Состав
корма кеты в морской период жизни примерно такой
же, как и у горбуши. Но если горбуша созревает вся в
одном возрасте — на втором году жизни, то кета воз-
вращается яа нерест и на третьем, и на четвертом, и
на пятом, и даже на шестом году. Однако основная
часть рыбы достигает половой зрелости или на четвер-
том, или на пятом году.
Сима занимает третье по численности место сре-
ди тихоокеанских лососей, встречающихся в Сахали-
но-Курильском бассейне. Это самая ранняя рыба,
которая появляется в реках наших островов весной. Ее
нерестовый ход начинается с середины мая и про-
должается до июля. Сима очень похожа на горбушу и
ее раньше не выделяли в отдельный вид. Однако ис-
следования показали, что эти рыбы различаются как
по строению тела, так и по целому ряду биологиче-
ских особенностей. На южном Сахалине сима имеет
среднюю длину 47 сантиметров и вес 1,5 ки-
лограмма. Плодовитость составляет 1800 икринок.
После захода в реки сима, в отличие от горбуши, еще
продолжает питаться, и рыболовам-спортсменам из-
вестно, что она в это время хорошо ловится на блесну.
Созревает рыба на третьем, четвертом или пятом
(редко шестом) году жизни. Нерест в реках Сахалина
проходит со второй половины июля до сентября. Сима
перед нерестом, как и другие виды лососей, приоб-
ретает брачный наряд. Спина рыбы темнеет, по бо-
кам тела появляются 17—18 розоватых поперечных по-
лос, чередующихся с темными оливково-зелеными
полосами. У самцов вырастает небольшой горб, уве-
личиваются и изгибаются челюсти, вырастают зубы. Ко
времени созревания рыбы полосы на боках тела становятся
ярко-красными с малиновым оттенком.
На брюшке они сливаются в общую продольную полосу,
окрашенную посветлее. Спинка становится темно-буроватой,
плавники темнеют и в их окраске появляется красный цвет.
Кончики спинного, анального и нижний край хвостового плав-
ников становятся белыми. На спине и плавниках обозначают-
ся овальные пятнышки. Сима в таком наряде очень красива.
Жители противоположных берегов Тихого океана назвали этот
вид одинаково. «Сакура-масу» — говорят японцы, «черри сэ-
мэн» — американцы. В переводе на русский язык это озна-
чает «вишневый лосось». Это образное название очень удач-
но; оно отражает и приуроченность нерестового хода симы
ко времени цветения сакуры — японской вишни, и богатство
цветовой гаммы брачного наряда этой рыбы.
В различных районах Сахалино-Курильского бассейна
обитает сима разных размеров. Наиболее крупные особи
заходят в реки северного Сахалина — Тымь и Поронай.
Средний вес рыб в этих водоемах колеблется от 1840 до 2400
граммов. Плодовитость самок составляет 1170—4950 икри-
нок. Сима се верного Сахалина живет от трех до пяти лет. В
нерестовом стаде преобладают самки, хотя среди уходящей
в море молоди самцов несколько больше.
Самая крупная сима обитает в реках Приморья. Отдель-
ные особи достигают веса 9 килограммов.
Рыба откладывает икру в верховьях рек, в небольших клю-
чевых притоках со слабым течением и галечным грунтом.
Средняя ширина таких ручьев 2—5 метров, скорость течения
0,2— 0,8 метра в секунду. Здесь часто чередуются плесы и
перекаты. Глубина закладки икры колеблется от 10 до 45 сан-
тиметров. Длина нерестовых бугров составляет 1—3,5 метра,
ширина 0,5—2 метра. В них насчитывается от 190 до 680 икри-
нок.
Зрелые икринки симы весят от 126 до 226 миллиграммов.
Они имеют оранжево-розовый или красно-оранжевый с ма-
линовым оттенком цвет.
Эмбрионы выходят из икры через 50—70 суток. После этого
через 25—30 дней на боках их тела обозначаются темные по-
перечные пятна, появляются зубы. Из грунта молодь вы-
ходит в марте-апреле. В отличие от кеты и горбуши
она не уходит в море, а остается в реках, распреде-
ляясь по ним. В это время личинки имеют длину 28—35
миллиметров, вес от 130 до 280 миллиграммов. Они
занимают обширные кормовые угодья на хорошо
прогреваемых мелководных участках водоемов. К кон-
цу июля молодь достигает длины 40 миллиметров. В
это время бока тела и брюшко мальков становятся
серебристыми, а спинка темной, оливково-
зеленоватой с синим оттенком.
На серебристом фоне боков выделяются крупные
черные овальные пятна, между которыми располага-
ются мелкие пятнышки такого же цвета, но с размы-
тыми краями. Яркую окраску приобретают плавники:
грудные, перепонка хвостового — желто-оранжевый
цвет, перепонка спинного — оранжевый, кончики
брюшных— белесые. Молодь, живущая на темных
грунтах, имеет более темную окраску. По достижении
длины 50—60 миллиметров и веса 3 граммов мальки
переходят на новые места обитания— на стрежневую
часть рек. По пропорциям тела рыбки уже не отлича-
ются от взрослых особей, но имеют пеструю окраску.
Мальки в это время питаются личинками хирономид,
веснянок, поденок, икрой лососей, сносимой течени-
ем в период их нереста, мальками рыб (в том числе
горбуши и кеты), наземными, водными и воздушными
насекомыми.
Молодь симы, живущая в реках, среди рыболовов-
любителей известна как «каменка», «подкаменка».
Многие рыбаки утверждают, что это совсем другой
вид и мотивируют такое мнение наличием половозре-
лых особей. Дело в том, что у симы существуют кар-
ликовые самцы. Они постоянно живут в реке. Часть их
созревает на первом году жизни при длине 9—10 сан-
тиметров, другая их часть становится половозрелой на
втором. В отличие от взрослых рыб преднерестовые
изменения карликов незначительны. Их тело лишь уп-
лощается и увеличивается его высота. В окраске пре-
обладают оливково-зеленые тона, спинка темнеет, на
боках сохраняются овальные поперечные пятна, свой-
ственные молоди. Их нелегко отличить от растущей
молоди, которая будет уходить в море. Самой приме-
чательной особенностью карликовых самцов симы
является то, что они не гибнут после нереста и могут прини-
мать участие в оплодотворении икры и на втором, и на треть-
ем году жизни. Карликовые самки симы встречаются чрезвы-
чайно редко. Они созревают на третьем, четвертом, пятом
или даже шестом году. Их плодовитость составляет от 50 до
400 икринок. Имеются сведения, что после нереста карлико-
вые самки также не погибают. Принято считать, что число раз-
вивающейся по карликовому типу молоди симы зависит от
обеспеченности ее в реке пищей. Чем лучше условия жизни в
пресноводный период, тем больше карликов появляется в ре-
ках.
Скатившаяся в море рыба расселяется по акватории его
открытой части с температурными границами 8—12 градусов
Цельсия, питаясь ракообразными, молодью рыб, среди кото-
рой особенно много одноперого терпуга, но встречаются и
сельдь, сайра, анчоус, лапша-рыба, песчанка, бычки, ко-
рюшка.
Очень близок к симе по биологии кижуч. Этот вид в
водах Сахалина немногочислен и встречается в ос-
новном в реках северо-восточного Сахалина и зал.
Терпения. Из-за схожести биологии симы и кижуча
считают, что первая заменяет второго в южных рай-
онах как более теплолюбивый вид, используя ана-
логичные места нагула в речной период жизни и те же
корма.
На азиатском побережье Тихого океана больше
всего кижуч распространен на Камчатке.
Кижуч от других видов тихоокеанских лососей отли-
чается коротким и толстым хвостовым стеблем, на
спине имеются округлые черные пятнышки. Чешуя бо-
лее мелкая, чем у других видов.
Кижуч нерестится позднее всех рассматриваемых
видов. Нерестовый ход очень растянут и продолжается
с начала сентября до середины декабря. Температу-
ра воды в это время снижается с 10—12 до 1 градуса
Цельсии.
Как и все тихоокеанские лососи, кижуч, по мере
продвижения к нерестилищам, приобретает брачный
наряд. Серебристая чешуя подходящих из моря рыб
сначала тускнеет, на боках и брюшке появляется ро-
зовая окраска. Постепенно красноватые тона начи-
нают преобладать. Кирпично-красный цвет приобре-
тают бока, красноватые пятна появляются на жабер-
ных крышках, темнеют грудные плавники. Тело самцов
уплощается, на спине образуется небольшой горб,
челюсти удлиняются и изгибаются, на них вырастают
большие зубы. Брачный наряд самок более скром-
ный, красные тона выражены слабее, горб на спине
не развит, в окраске преобладают оливковые тона с
красноватым оттенком.
Нерест кижуча начинается во второй половине ок-
тября. Рыба выбирает места с выходом грунтовых вод в
основном русле реки или ее притоках. В это время
осенние паводки, вызываемые циклонами и тайфу-
нами, уже становятся очень редкими. Скорость тече-
ния в местах откладки икры колеблется от 0,08 до 0,7
метра в секунду. Самки роют гнезда на глубину до 70
сантиметров от поверхности грунта. Средняя длина
построенного нерестового бугра составляет 1,8, ши-
рина —1,2 метра. Слой воды над бугром обычно со-
ставляет 25—60 сантиметров.
Во время нереста значительное количество икры
теряется. Если среднее число икринок в теле самки
составляет 4,5—5,5 тысячи штук, то в грунте обычно на-
считывается от 800 до 1100 штук. Во время развития
гибнет в среднем 50% икринок. Вес икринок колеб-
лется от 76 до 173 миллиграммов, они окрашены в яркий
оранжево-красный цвет.
Через 50—158 суток из икры вылупляются зародыши.
Эти сроки зависят от температуры воды, при которой проис-
ходит развитие. Чем выше температура, тем раньше появля-
ются эмбрионы. Их длина составляет 16—21 миллиметр, по-
ведение похоже на описанное выше для горбуши. Личинки
начинают выходить из грунта в толщу воды обычно ночью с по-
следних чисел мая до середины июня. Молодь пестро окра-
шена. Рыбки имеют общий оливково-зеленоватый тон, тем-
ную спинку и светлое с оранжевым оттенком брюшко. На бо-
ках тела хорошо видны от 8 до 12 темных поперечных пятен,
над которыми заметны мелкие овальные или треугольные пят-
нышки. Светло-оранжевую окраску имеют грудные, брюшные
и спинной плавники.
Молодь распределяется на отмелях со слабым течением и
сильным заилением, держится она стайками, питаясь личин-
ками хирономид. Постепенно мальки расселяются по водо-
ему, занимая индивидуальные участки.
При размере 34—35 миллиметров у молоди появляется че-
шуя. Рыбки держатся у дна за камнями, затонувшими деревь-
ями и проявляют сильную агрессивность при защите выбран-
ного участка, бросаясь на появляющихся в этой зоне других
рыбок.
С увеличением размеров агрессивность молоди кижуча
снижается. Она перемещается на приглубые участки водо-
ема. В это время количество поперечных полос на боках тела
увеличивается до 12—14, ярче видны оранжево-красные тона
на теле и плавниках, бока и брюшко становятся серебристы-
ми. Молодь активно охотится за воздушными насекомыми —
поденками, мухами, комарами. В период нереста лососей
мальки кижуча поедают икру, сносимую течением, а в мае-
июле —
личинок кеты и горбуши.
Миграция молоди кижуча в море происходит после двух
или трех лет жизни в реке. В это время она имеет длину от 12
до 14 сантиметров. В июле-августе мальки, уже имеющие се-
ребристую окраску, характерную для рыб, живущих в море,
появляются в прибрежных районах Сахалина, а затем уходят в
открытые воды Охотского моря и Тихого океана. Через год ки-
жуч возвращается к родным берегам на нерест.
Красная, или нерка, обитает в пределах Сахалинской об-
ласти лишь на Курильских островах. Самым большим ста-
дом является стадо озера Красивого на о. Итуруп. Рыба начи-
нает нерестовую миграцию во второй половине июня
и заходит в озеро до начала августа. В процессе со-
зревания стройная серебристая рыба неузнаваемо
изменяется. Сначала тускнеет блеск чешуи, нерка
темнеет. Постепенно она приобретает интенсивный
красный, с малиновым оттенком цвет. Голова окра-
шивается
В зеленый с желтоватым отливом цвет, на жаберных крыш-
ках появляется красноватый оттенок, краснеют также жиро-
вой, спинной, брюшные и основание хвостового плавников.
Самцы окрашены несколько ярче самок, у них, как и у гор-
буши, вырастает большой горб, удлиняются и изгибаются че-
люсти, вырастают крупные зубы.
Нерестится красная на озерных, речных и ключевых нерес-
тилищах в местах выхода родниковых вод в конце сентября и в
октябре. Глубина закладки икринок, вес которых составляет
85—120 миллиграммов, колеблется от 15 до 45 сантиметров
от поверхности дна. У красной отмечено рытье ложных гнезд,
в которых икринок не обнаруживается.
Через 55—170 дней (срок зависит от температуры воды) и
красно-оранжевых с малиновым оттенком икринок выходят
зародыши. Их длина обычно равна 19 — 24 миллиметрам, вес
— 110—150 миллиграммов. Они находятся в грунте до мая-
июня. Перед выходом из гнезд личинки постепенно продвига-
ются по» межгалечным пространствам ближе к поверхности
грунта, в зону проникновения дневного света и постепенно
привыкают к освещенности. В это время личинки уже питают-
ся. Молодь покидает гнезда обычно ночью и первое время
предпочитает держаться стайками в районе нерестилищ в
слабоосвещенных местах. В озерах красная сначала пита-
ется мелкими ракообразными, личинками хирономид. Часть
пищевых потребностей в это время еще удовлетворяется за
счет остатка желточного мешка.
При длине 34—35 миллиметров у личинок появляется чешуя.
На боках тела ясно видны 7—12 овальных пятен. Молодь, жи-
вущая в озерах, приобретает окраску, типичную для рыб, оби-
тающих в толще воды, — серебристое брюшко и бока, тем-
но-синеватую спинку. В море рыбки уходят в возрасте одного,
двух или трех лет. Однако не вся молодь меняет пресную воду
на жизнь в море. Часть ее остается, образуя так называемую
карликовую форму. Созревает она в возрасте трех, четырех
или пяти лет. Карлики, принимая участие в нересте, не пере-
стают питаться. Брачный наряд выражен слабо, плодовитость
колеблется от 400 до 600 мелких, весом 50—70 миллиграм-
мов, икринок.
Скатившаяся в море молодь живет 2—3 года, питаясь в при-
брежный период жизни личинками камбал и других видов
рыб, крабов, ракообразными. В открытом океане в пище
встречаются кальмары, рыба. Зона обитания красной в
море ограничена температурной границей воды на юге в 6
градусов Цельсия. Возвращающаяся на нерест рыба в озере
Курильском весит 2—2,2 килограмма, имеет длину от 46 до 66
сантиметров и плодовитость 3200—3500 икринок. Как и другие
виды лососей, нерка после захода в пресную воду также пе-
рестает питаться.
Самый крупный тихоокеанский лосось — чавыча —
в реках Сахалина и Курил не встречается. Однако от-
мечались случаи поимки этой рыбы ставными нево-
дами. Возможно, единичными экземплярами чавыча
входит и в реки. Основным районом ее обитания на
Дальнем Востоке является Камчатка. Чавыча заходит в
реки для икрометания с мая до августа. Рыба откла-
дывает икру на глубоких местах—1,0—1,5 метра, на
быстром течении. В теле самки насчитывается от 4 до
14 тысяч икринок. Вес рыбы колеблется от 5 до 36 кило-
граммов. Молодь живет в реках один или три года, а
затем уходит в море. Созревает рыба на четвертом,
пятом, шестом и частью на седьмом году.
Особое положение этого вида среди остальных
достаточно ясно выражено в его американском на-
звании — «книг сэмэн» — королевский лосось.
Таким образом, у всех видов тихоокеанских лосо-
сей имеется целый ряд общих биологических осо-
бенностей. Это прежде всего гибель после однократ-
ного нереста, приобретение брачного наряда, пре-
кращение питания при переходе в пресную воду,
развитие икры и личинок в грунте, миграция молоди
на нагул в океан, возврат на нерест в водоемы, где
рыба родилась.
Причины гибели тихоокеанских лососей привлека-
ют внимание исследователей уже более 20 лет, но до
сих пор механизм этого загадочного явления не рас-
шифрован. Предлагаются различные гипотезы. Одной
из них является гипотеза гибели рыбы от истощения.
Предполагается, что главной причиной смерти являют-
ся непомерные затраты энергии на подъем по реке к
нерестилищам, а также на созревание половых про-
дуктов — молок и икры. Надо сказать, что вес их увели-
чивается значительно. Например, у нерки масса мо-
лок возрастает на 51, икры — на 272%. Горбуша за
время нерестовой миграции теряет 17— 32% веса те-
ла. И это не удивительно. Поскольку в пресной воде
лососи не питаются, жизнедеятельность их организма
обеспечивается за счет энергетических затрат запа-
сов, отложенных в виде жира во время нагула в море.
Часть внутренних органов, в основном пищеваритель-
ных, атрофируется. Кишечник у горбуши, например,
теряет в весе 80—85%, поджелудочная железа вообще
не обнаруживается визуально. В теле рыбы существенно
уменьшается содержание жиров и белков. Все это и приво-
дит к гибели рыб.
Поскольку эта гипотеза имеет свои слабые сторо-
ны, то, естественно, сразу же находятся скептики и го-
ворят: «Позвольте, но у других видов лососей, напри-
мер, у семги, также происходят биохимические из-
менения в организме при нерестовой миграции и
нересте. Так, у лососей, заходящих в реки Западной
Европы, самцы теряют 20—30% белков мышц, самки—
55%. Да, часть рыбы, и значительная, гибнет после пер-
вого нереста, но ведь немало рыбы выживает и при-
ходит на икрометание и второй и третий раз. К тому
же, многие виды тихоокеанских лососей нерестятся
буквально в 1 — 2 километрах от морского побере-
жья. Разговора об истощении за счет миграционного
пути здесь идти не может. Однако все равно рыба
гибнет».
И тогда исследователи выдвинули другую — ин-
фарктную — гипотезу. Согласно ей, лососи погибают
от поражения сердечнососудистой системы, от ин-
фаркта миокарда, который возникает в результате
внезапной смены среды обитания — перехода из
морской воды в пресную. Основанием для выдвиже-
ния этой гипотезы послужили наблюдавшиеся в стен-
ках сердечных сосудов дистрофические, некротиче-
ские явления, кровоизлияния, отеки. Но оказалось, что
эти явления отмечаются и в почках, мышечной ткани,
печени, кишечнике и других органах. Можно еще до-
бавить, что у многократно нерестящихся лососей при
переходе из океана в реку сердечно-сосудистая сис-
тема также претерпевает изменения, но затем при-
ходит в прежнее состояние. Таким образом, и эта ги-
потеза не дает надежного объяснения гибели рыб.
Естественно, что возник еще ряд гипотез. Так, ис-
следования гормональных изменений показали, что
они играют большую роль в механизме посленере-
стовой гибели рыб. Предполагается, и это доказано
рядом опытов, что некоторые гормоны, как, напри-
мер, усиленно выделяющиеся кортикостероиды, вы-
полняют функцию сигналов, которые включают аппа-
рат «самоубийства» клеток нерестующихся лососей.
Согласно гормональной концепции посленерестовой
гибели тихоокеанских лососей, стресс признается
основным фактором, приводящим к смерти рыб. Од-
нако эта теория не дает объяснения, что приводит к
нарушению гормональных взаимодействий в орга-
низме нерестующихся лососей. Являются ли эти на-
рушения пусковыми механизмами или только следст-
вием каких-то более глубоких повреждений регуля-
торных систем клетки?
Ответы на эти вопросы дает генетическая гипотеза. Соглас-
но ей, посленерестовая гибель тихоокеанских лососей свя-
зана с изменением структуры и функции генетического
аппарата
клеток нерестующихся рыб, т. е. изменениями на молекуляр-
ном уровне. Эти механизмы авторы концепции назвали «ге-
нетическими часами смерти».
Таким образом, все перечисленные гипотезы отражали
разные подходы к решению вопроса: на уровне организма,
отдельных органов, клеток, молекул. Каждый подход вскрыл
отдельные стороны механизма посленерестовой гибели ти-
хоокеанских лососей. Надо полагать, что в скором будущем
этот механизм будет полностью раскрыт и в нем найдут свое
место все перечисленные выше гипотезы.
Многие исследователи видят биологическую целесообраз-
ность гибели лососей после нереста в том, что они обеспе-
чивают кормовую базу для своей молоди. Трупами рыб пита-
ются личинки ручейников, поденок, веснянок и других воздуш-
ных насекомых, а также водные беспозвоночные, которые в
свою очередь будут служить кормом для молоди лососей,
появляющейся из грунта "на будущий год. Кроме того, ранней
весной, когда еще мало пищи, молодь может питаться тру-
пами своих погибших после нереста родителей.
Одним из самых интересных явлений в биологии лососей
являются их миграции. Рыба уходит на морские пастбища за
сотни тысячи километров от устья рек. Биологический смысл
таких перемещений понятен. Учитывая большую численность
лососевых стад и незначительную величину нерестовых водо-
емов, можно сделать вывод, что в пресных водах рыба не в
состоянии прокормиться. Если молодь еше имеет какие-то
ограниченные кормовые ресурсы в реках и озерах, то взрос-
лые особи здесь не могут найти пищи, и тихоокеанские лосо-
си приспособились к существованию, освоив богатые кор-
мами открытые воды морей Тихого океана, а при возвраще-
нии в реки для нереста они прекращают питаться. Если бы в
процессе эволюции не выработалась такая приспособи-
тельная особенность, лососи уничтожили бы все живое в ре-
ках, и в том числе собственную молодь. Расходы энергии в
речной период жизни идут за счет жировых накоплений, кото-
рыми лососи запаслись в открытых водах океана. Их вполне
хватает на время, необходимое для воспроизводства потом-
ства.
Каким же образом лососи отыскивают путь к род-
ным нерестовым водоемам, на нерестилища, откуда
они мальками ушли в море? Исследователи вни-
мательно изучали органы зрения, обоняния и даже
вкуса. Механизм ориентации взрослых особей па ми-
грационных путях в океане, в прибрежье и в реках
стал исследоваться с 30-х годов текущего столетия.
В качестве первой рабочей гипотезы ученые предпо-
ложили, что рыба ориентируется по запаху родной
реки при движении в прибрежье и к нерестилищам, а
в открытом море руководствуется солнцем и магнит-
ным полюсом.
О чрезвычайно чувствительном обонянии лососей
исследователям было известно из проведенных экс-
периментов. Можно задержать движение лососей
вверх по ручью, опустив в него руку. Анализы показали,
что опущенная в сосуд с водой рука оставляет в ней
следы аминокислоты, известной под названием эль-
серин, на которую рыба реагирует, даже если это
химическое вещество растворено в количестве одной
восьмимиллиардной части на одну часть воды. Стано-
вится неудивительным, что в реке шириной один кило-
метр лососи чувствуют запах родного ручья. Ученые
провели ряд экспериментов для выяснения роли обо-
няния в отыскании родных нерестилищ. Так, у чавычи,
достигшей нерестилищ, закрывали органы обоняния,
зрения или те и другие вместе и выпускали выше и
ниже нерестилища на расстоянии 19 километров.
Среди рыб, вернувшихся на прежнее место, 3% ока-
зались с закупоренными органами обоняния, 23%—
лишенными органов зрения и 46% без выключенных
обонятельных и зрительных центров.
Полагают, что реакция рыбы на воду из «родной»
реки может быть объяснена присутствием в ней хими-
ческих веществ, которые узнает рыба. Отмечено, что
лососи реагируют на воду, взятую ниже нерестилищ,
так же, как и на воду с нерестилищ. Ученые делали
неоднократные попытки выделить вещество, дающее
запах родной реки. Воду высушивали при низкой тем-
пературе, и лососи реагировали на летучие фрак-
ции, а не на осадок. Если воду дистиллировали при
пониженном давлении при температуре 70 градусов
Цельсия — рыба не реагировала ни на осадок, ни на
дистиллят; если воду кипятили в течение трех часов, то
она также не вызывала реакции лососей. Исследователи
пришли к выводу, что вещества, на которые реагирует рыба,
являются летучими, растворимыми в воде, нейтральными и
неустойчивыми к температуре, однако их химический состав
остается неизвестным.
Когда же лососи запоминают запах «родной» реки? Этот
вопрос также волнует исследователей. Проведенные опыты с
кижучем показали, что перевезенная из другой реки в январе
на втором году жизни и помеченная в марте молодь верну-
лась не в тот водоем, откуда ее привезли, а в тот, где мальков
выпустили. Таким образом, можно сказать, что молодь запо-
минает запах » родной реки на втором году жизни между ян-
варем и мартом. Ряд авторов на основе своих наблюдений
считает, что этот
срок для нерки составляет 10 дней, для атлантического лосося
— несколько недель, для кеты — 2 недели.
Приуроченность лососей к родным нерестилищам поис-
тине поразительна. Это очень хорошо видно на примере
красной — наиболее изученного в этом отношении вида.
Обычно разделяют две основные группы рыб — речные и
озерные. В свою очередь они подразделяются на более мел-
кие группировки, нерестящиеся в ключах, в основном русле
рек, впадающих в озера, в протоках, соединяющих озера с
морем, в чашах — углублениях рек, на разных участках рек,
различающихся глубинами, гидрогеологическим режимом.
Каждая группа рыб в процессе естественного отбора при-
способилась жить только в условиях строго определенного
нерестилища. Так, обычно молодь красной, которая вышла из
нерестовых бугров рек, впадающих в озеро, мигрирует в этот
водоем по течению. В озере она должна прожить от 1 до 3 лет
и именно в озерных водоемах достаточное для молоди коли-
чество пищи. Молодь, которая появилась из икры, отложенной
в грунте дна протоки, соединяющей озеро с морем, после
выхода в толщу воды начинает движение не по течению, а
против — иначе она не попадет в озеро и будет вынесена в
море, к жизни в котором она еще не готова (за исключением
незначительной части особей). Таким образом, в процессе
естественного отбора у молоди красной, проходящей разви-
тие в протоках, инстинкт миграции ведет ее против течения, а
в реках, которые впадают в озера, — по течению. Ес-
тественно, что теперь эти две формы нерки не могут
поменяться местами нереста.
Жесткий естественный отбор идет и среди рыб, от-
кладывающих икру на участках водоемов с разным
гидрологическим режимом. На мелких местах высо-
котелые особи чувствуют себя очень неуютно: они ста-
новятся легкой добычей хищных зверей и птиц. Это хо-
рошо показано работами доктора биологических на-
ук С. М. Коновалова, который исследовал влияние
медведей на состояние стад нерки в разных условиях
ее обитания в реках. На мелких участках водоемов
медведи легко вылавливают крупных особей, проводя
таким образом селективный отбор на данном нерес-
тилище. Выживают только рыбы, приспособленные в
этих условиях к борьбе за существование, — неболь-
ших размеров с прогонистым телом. На озерных не-
рестилищах вылов рыбы медведями затруднен, и
здесь преобладают крупные, высокотелые особи. Та-
ким образом, на своем родном нерестилище лосо-
си чувствуют себя более защищенными, и можно, пе-
рефразируя известную английскую пословицу «Мой
дом — моя крепость», сказать в отношении лососей
«мой ручей» или «мое i нерестилище — моя кре-
пость».
Однако не у всех видов инстинкт возврата в родные реки
выражен столь четко, как у красной. Горбуша, например,
менее привержена к возврату на родное нерестилище. Она
может зайти и в другой ручей, в соседний водоем или даже
уйти в другой район. Это, возможно, связано с тем, что гор-
буша идет на нерест рано, когда гидрологический режим на
путях миграции не установился в пределах, оптимальных для
данного вида, и впереди рыбу ожидает много неожиданно-
стей, связанных с капризами погоды. Обычно горбуша, на-
пример, у берегов юго-западного Сахалина, появляется при
температуре поверхностной воды в море более 8 градусов
Цельсия. В связи с неустойчивостью гидрологического режима
в прибрежье в июне возникают ситуации, когда стаи рыб ока-
зываются как бы в мешке — на участке теплой воды, окружен-
ной холодными водами. Зачастую проходит довольно много
времени, прежде чем горбуша сможет продолжать мигра-
цию, а созревание рыбы идет. Особенно быстро созревает
икра при повышенной 1температуре воды. Поэтому зачастую
складывается такое положение, когда рыба не успевает дос-
тичь реки, из которой она скатилась в море, и вынуждена за-
ходить в ближайший водоем. Однако горбуша разных рай-
онов Сахалина достаточно четко различается биологически-
ми характеристиками, как-то: сроками хода, пропорциями
тела, соотношениями полов и т. д.
Таким образом, тихоокеанские лососи имеют сложную
структуру своих стад и ее необходимо учитывать при их про-
мысле и искусственном воспроизводстве с тем, чтобы не на-
рушить эту естественно сложившуюся структуру и не снизить
численность рыб.
Стада лососей имеют не только четко выраженную про-
странственную, но и временную структуру. Исследования
доктора биологических наук, профессора Ю. П. Алтухова и
его сотрудников показали, что рыба, идущая на нерест в пер-
вой трети срока нерестовой миграции, отличается от второй,
а вторая—от третьей части этого периода. Различаются они
прежде всего соотношением полов: в начале хода преобла-
дают самцы, в середине соотношение самцов и самок вы-
равнивается и в конце преобладают самки. Ученый пришел к
выводу, что промысловые усилия должны равномерно рас-
пределяться на все периоды хода, а сбор икры для целей ис-
кусственного разведения нужно производить в течение всего
времени нерестовой миграции, закладывая на инкубацию
25% икры в начале, 50%—в середине и 25% —в конце хода ло-
сосей в реки. Этим будет обеспечено генетическое разно-
образие стад, которое является основой существования лю-
бых видов живых организмов.
Ю. П. Алтухов пришел к выводу, что если мы будем усилия
по разведению сосредоточивать только на головной части
нерестового стада рыб, то получим существенное преоб-
ладание самцов среди вернувшихся особей.
Из всех видов тихоокеанских лососей лишь горбуша
практически вся созревает в одном возрасте, остальные ви-
ды живут в реках и в море разное время. Однако пока со-
вершенно не ясно, что является толчком к возвращению на
нерест в родные реки у одних рыб на третьем, у других —
на четвертом, третьих — на пятом году жизни. Первым объ-
яснением, казалось бы, должна быть степень зрелости по-
ловых продуктов, однако наблюдения показывают, что к ре-
кам подходят особи, имеющие разную степень зрелости
икры и молок. Высказывалось предположение, что лососи
возвращаются на нерест, достигнув определенной степени
упитанности, то есть набрав необходимые запасы жира.
Можно отметить, что в качестве доказательства верности
этого предположения приводилось такое парадоксальное
соображение. Когда лосось накапливает много жира, его
тело становится слишком легким для морской воды, и, что-
бы уравновеситься, он начинает искать пресную воду. Од-
нако при нерестовой миграции встречаются рыбы с разной
упитанностью. Таким образом, четкого ответа на постав-
ленный вопрос еще не получено.
Людям давно известен периодизм в колебаниях числен-
ности животных, в грозных явлениях природы, которые либо
быстро затихают, либо длятся десятилетиями. Так, напри-
мер, с 513 по 570 год происходил ряд необычных явлений в
природе, начавшихся с извержения Везувия и продолжив-
шихся в виде чумы 542 года, землетрясений 543 года,
страшного наводнения на фракийском берегу в 544, зем-
летрясений и наводнений в Европе в 545—547 годах, земле-
трясений по берегам Средиземного моря в 551—557 годах,
разрушительных гроз 556 года и засух 562 - 563 годов. Лето-
писцы зафиксировали массовое размножение саранчи и
необычную многочисленность рыб в эти годы.
Тщательное изучение накопившейся за историю ин-
формации позволило установить определенную связь меж-
ду рядом необычных явлений и активностью Солнца. Так, на-
пример, исследования прироста древесины у дерева рода
секвой 3200-летнего возраста и 19 деревьев 500-летнего
возраста позволили английскому ученому Дэгласу обнару-
жить 11-летний солнечный цикл, а также двойные (через 21—
24 года), тройные (через 32—34 года) и трижды тройные (че-
рез 100—103 года) циклы. Активность » Солнца оказывает
чрезвычайно большое влияние на неживую природу Земли и
прежде всего на такие явления, как напряженность земного
магнетизма, количество ультрафиолетовой радиации,
количество тепловой радиации, температуру воздуха у
поверхности Земли и температуру воды в морях, частоту
бурь, ураганов, смерчей, количество осадков, колебания
климата, землетрясения и так далее. В свою очередь пе-
речисленные условия могут оказать существенное воз-
действие на живую природу, в том числе и на водные ор-
ганизмы. Солнечная активность, влияя на динамику атмо-
сферы и гидрологический режим нерестовых водоемов
и открытой части моря, влияет и на численность рыб, в том
числе и лососей. Известный дальневосточный ученый док-
тор биологических наук И. Б. Бирман у кеты и горбуши
отметил 10—11-летние изменения урожайности. Взаи-
мосвязь количества рыбы и интенсивного пятнообразова-
тельного процесса на Солнце установлена также для
осетровых, сельдей, леща, сазана и других видов. Уста-
новлено, что на численность лососей непосредственное
влияние оказывали высокие положительные аномалии
температур на путях миграции, очень высокие уровни во-
ды в период нереста, а затем резкое уменьшение стока
рек, в результате чего нерестовые бугры обсыхали; чрез-
мерная суровость и малоснежность зим и как следствие
— массовое промерзание нерестилищ. И все это вызы-
вается изменением солнечной активности.
У горбуши ярко выражено также чередование поколе-
ний. Как правило, многочисленное поколение сменяется
малочисленным, то есть налицо двухлетняя периодич-
ность в изменениях численности. В настоящее время для
Сахалинской области характерно обилие горбуши поко-
лений нечетных лет. Однако такое положение дел было
не всегда. В период с 1952 по 1959 год горбуша нечетных
лет была малочисленна. Смена численности поколений
за период с 1910 года произошла 5 раз. На разных участ-
ках американского и азиатского побережий Тихого
океана эта картина далеко не однозначна. Так, на за-
падной Аляске поколения четных лет преобладают по
численности постоянно, в Приморье смена произошла
лишь один раз, на Амуре — 2 раза, на западной Камчат-
ке — 3 раза. Количество приходящей на нерест рыбы
может изменяться очень резко — в 30—40 раз. Однако
значительные изменения численности горбуши четных ли-
бо нечетных лет, как правило, редки. От малочисленного
поколения обычно образуется малочисленное, от поко-
ления средней численности — аналогичное.
За период с 1912 года от неурожайного поколения
урожайное образовывалось 6 раз, обратная картина на-
блюдалась 8 раз. Наиболее глубокая депрессия была
отмечена у юго-западного Сахалина, когда вылов
когда вылов сократился в 32 раза, самое стремительное
повышение численности горбуши отмечалось в 1955 году в
заливе Анива, когда уловы возросли в 50 раз по сравнению
с 1953 годом.
Двухлетняя периодичность колебаний количества подхо-
дящей к берегам горбуши объясняется воздействием одно-
го поколения горбуши на другое через обеспеченность пи-
щей. Многочисленное стадо интенсивно потребляет кормо-
вые ресурсы, и подходящему в район нагула малочислен-
ному стаду горбуши приходится жить в более трудных усло-
виях. Наоборот, возвращающееся на нерест малочислен-
ное поколение оставляет достаточное количество пищи
идущему навстречу многочисленному поколению молоди,
и таким образом поддерживается разная мощность стад
четных и нечетных лет. Можно отметить, что эта же причина
вызывает четырехлетние изменения численности кеты.
Смена численности генерации горбуши четных и нечет-
ных лет в разных районах Сахалина происходила в разные
годы, но общая картина совпадала. Уловы на Южных Кури-
лах изменялись однозначно с Сахалином лишь с 50-х годов,
в остальных случаях характер их динамики различался.
Основным районом промысла горбуши на Сахалине
является прибрежье у юго-восточной части острова. До 1931
года удельный вес уловов из этого района в общем вылове
по острову колебался от 38 до 95%. С 1932 года по поколе-
ниям четных лет доля добытой у юго-восточного Сахалина
горбуши снизилась, и большая часть уловов приходилась на
юго-западный Сахалин. Однако в нечетные годы преобла-
дал вылов на юго-восточном побережье. Такое положение
сохранялось до 1948 года, затем удельный вес уловов на
юго-восточном Сахалине стал снова преобладать по всем
поколениям. В 1959 г. резко возросла доля горбуши, добы-
той на юго-западном Сахалине, но такое положение на-
блюдалось лишь 2 года, а затем по поколениям четных лет
стали преобладать уловы в зал. Анива. В нечетные годы в
этот период удельный вес уловов на юго-восточном Саха-
лине был выше. С 1968 по 1973 год ведущее место в добыче
горбуши занимал юго-западный Сахалин.
Достаточное количество нерестилищ и чистой пресной
воды является залогом успешного воспроизводства лосо-
сей. По территории Сахалинской области протекает свыше
65 тысяч рек и ручьев общей протяженностью 105 тысяч ки-
лометров. За год реки Сахалина поставляют в море в сред-
нем около 50 кубических километров воды. На острове на-
считывается 16120 озер.
общая площадь поверхности которых составляет около
1000 квадратных километров. Около 1000 озер находится
на Курильских островах. Их общая площадь составляет
около 100 квадратных километров.
Основную роль в естественном воспроизводстве горбу-
ши играют реки юго-восточного побережья, располо-
женные между мысом Анива на юге и 50-й параллелью
на севере. Они очень различны и по своей протяженно-
сти, и по характеру течения, и по структуре грунта сла-
гающего их дна, и по мутности воды, и по другим гидро-
логическим характеристикам. Реки, впадающие в Охот-
ское море севернее мыса Терпения, стекают с Восточ-
но-Сахалинских гор, хребты и отроги которых подступают
к берегу моря. Рельеф и климат определяют условия жиз-
ни водоемов. В наиболее высокой части Восточно-
Сахалинского хребта средняя температура воздуха в
январе опускается ниже 24 градусов Цельсия, про-
должительность залегания снежного покрова — 7,5—8,5
месяца. Горный рельеф определяет горный характер
рек, несущих свои воды в узких, от 50 до 500 метров, до-
линах, то через перекаты, на которых вода пробегает за
секунду 0,8—1,5 метра, то через плесы, где она замедля-
ет свое движение до 0,4—0,6 метра в секунду. Грунт,
слагающий дно рек в нижнем и среднем их течении,
представлен гравием и галькой с примесью песка и ила.
Лососи нерестятся здесь в основном в средней части
рек. Пригодная для инкубации икры площадь дна зани-
мает от 20 до 50%. В верховьях нерестовых участков очень
мало, так как грунты здесь представлены валунами и бу-
лыжниками.
Самая крупная река Сахалина — Поронай. Длина ее
составляет 350 километров, площадь водосбора — 7990
квадратных километров. Этот водоем занимает первое
место на острове и по количеству нерестовой площади,
насчитывающей 470 гектаров, или 22% общего фонда
нерестилищ на Сахалине. Поронай имеет свыше 20 не-
рестовых притоков, большинство из которых впадает с
правого берега. Его гидрологический режим формирует
еще 361 приток протяженностью каждый менее 10 кило-
метров. Основные нерестилища лососей начинаются в
30 километрах от устья и тянутся почти до истоков. Очень
глубокая в устье, куда могут заходить мелкие суда, ре-
ка быстро мелеет почти за приливно-отливной зоной. Си-
ма, горбуша, кета, кижуч, сменяя друг друга, заходят в
Поронай с июня по декабрь. По долине реки разбросаны
многочисленные сфагновые болота и старицы.
Слева от устья Пороная, по широкой болотистой мест-
ности текут реки Оленья, Рукутама, Длинная и другие.
Лишь в верхнем течении они имеют горный характер. Не-
рестилища занимают около 45% дна рек, которое сложено
из гальки и гравия.
Дальше к югу от р. Поронай к берегу моря подходят
восточные склоны Западно-Сахалинских гор и Камышо-
вого хребта. Реки здесь протекают в узких долинах и
имеют типично горный характер.
В Макаровском районе насчитывается 13 нерестовых
рек. Они берут начало на восточных склонах Западно-
Сахалинских гор и Камышового хребта, протекают в узких
долинах и имеют типично горный характер. Глубины их на
перекатах равны 0,3—0,8, на ямах—1,0—1,5 метра. Ско-
рости течения соответственно равны 1,0—1,5 и 0,5 — 0,8
метра в секунду. Грунты галечные. В верхнем течении —
крупные камни, на порожистых участках—валуны и
скальные обнажения. Основные нерестилища располо-
жены в среднем течении. Качество их низкое и среднее.
В Долинском районе насчитывается 15 нерестовых
рек, длина которых весьма различна и колеблется от 12—
15 до 119 километров. Их нерестовая площадь составляет
105,5 гектара, или 11% от нерестилищ юго-восточного Са-
халина. Истоки находятся на восточных склонах Камышо-
вого хребта и его отрогах. Грунты дна в нижнем и сред-
нем течении состоят из гальки, которая в верховьях сме-
няется булыжниками и валунами. Нерестилища занима-
ют 70—80% площади ложа рек на севере района и 25—
40% — на юге (реки Бахура и Анан). Самая большая река
— Наиба с длиной по основному руслу 119 километров и
площадью водосбора 1660 квадратных километров. Ши-
рина живого сечения 10—40 метров в верхнем течении и
40—70 метров—в нижнем. Глубины не превышают 0,2—0,8
метра на перекатах и 1,0—1,5 метра — на плесах. На
ямах они составляют 2,8—3,5 метра. Скорость течения ко-
леблется от 0,6 до 1,7 метра в секунду.
Реки Охотского участка Корсаковского района берут
свое начало с Сусунайского и Тонино-Анивского хребтов
и впадают или непосредственно в Охотское море, или
озера, имеющие с ним сообщение. Долины рек узкие и
короткие (10—20 километров). Характерно большое ко-
личество перекатов со скоростями течения свыше одного
метра в секунду и небольшой глубиной — 0.3—0,8 метра.
Количество водотоков в этом районе равно 15, их нерес-
товая площадь составляет 67 гектаров. Грунты пред-
ставлены галькой и гравием, в верхнем течении появляют-
ся плитняк, булыжники и скальные обнажения. Состояние
нерестилищ на большинстве водоемов хорошее.
Естественное воспроизводство лососей на побере-
жье зал. Анива происходит в 29 нерестовых реках,
где
212,1 гектара нерестилищ (10,1% от всей площади на
Сахалине), Самая крупная река — Лютога — насчитывает
93,6 гектара, или 44% общей нерестовой площади этого
района.
Водотоки западного побережья залива берут начало
с высот Южно-Камышового хребта и его отрогов. На вос-
точном побережье они начинаются на высотах Корса-
ковского плато и Тонино-Анивского хребта. Сусуя, одна из
крупных рек залива, разделяет Южно-Камышовый и Су-
сунайский хребты, образуя Сусунайскую долину. Лютога
и Сусуя относятся к рекам горноравнинного типа, ос-
тальные водотоки имеют горный характер. Водоемы юго-
западного Сахалина расположены между мысом
Крильон на юге и мысом Корсаков на севере. Фонд не-
рестовых площадей определен в 420 гектаров, что со-
ставляет 20,4% от общего их количества на Сахалине. Не-
рестовых рек по юго-западному району насчитывается
57. Все они берут свое начало на западных склонах Ка-
мышового хребта и впадают в Татарский пролив. Наибо-
лее крупные водотоки — Лесогорка и Углегорка — нахо-
дятся в северной части района и их протяженность пре-
вышает 100 километров. Самая крупная река южной час-
ти — Лопатинка протяженностью 56 километров.
Уменьшение длины водотоков с севера на юг района
объясняется тем, что гребень Камышового хребта в
том же направлении постепенно приближается к морю.
Но и в самой северной части района, где расположена
наивысшая точка Камышового хребта, отроги гор подхо-
дят вплотную к морю и круто обрываются к воде. Реки
здесь имеют типично горный характер, расположены в
узких долинах, русла их сильно извилисты, неразветв-
ленны и загромождены в верховьях глыбами горных по-
род. Преобладающая ширина рек 10—15 метров, глуби-
ны на перекатах 0,05—0,1, на плесах — 0,5—0,6 метра.
Скорость течения колеблется от 0,4 до 1,5 метра в секун-
ду. Перекаты начинаются от самого устья. Грунты
здесь песчано-галечные, с примесью ракушечника, слег-
ка заилены. Выше они переходят в галечно-гравийные, за-
тем в каменистые и скальные. На большей части рек
много порогов и водопадов. Нерестилища тянутся от са-
мого устья, от границы действия прилива. Лучшие из них
расположены в среднем течении рек.
Реки Лесогорка и Углегорка имеют широкие долины,
достигающие R нижнем течении 2,3 километра. Грунт на
протяжении первых километров от устья заилен. Нерести-
лища расположены в среднем и верхнем течении и за-
нимают 10—30% площади дна. Нерестовые водоемы юж-
ной половины района имеют нерестилища среднего ка-
чества, занимающие 15—50% русла. Устья многих мел-
ких рек, особенно на самом юге, часто во время
штормов заносятся песком, что затрудняет проход лосо-
сей на нерестилища. Ширина рек равна в среднем 6—
12 метрам. Скорости течения от 0,1 метра в секунду на
нижних участках до 1,1 метра в секунду — на верхних.
Грунт галечно-гравийный, встречаются выходы коренных
пород и валуны.
Реки северо-западного Сахалина (от мыса Корсакова
до мыса Елизаветы) характеризуются тем, что берут свое
начало ■с пониженного плоского водораздела и проте-
кают по Северо-Сахалинской равнине. Лишь на юге (до
мыса Уанги) они аналогичны водотокам северной части
юго-запада острова. Площадь нерестилищ на этом уча-
стке невелика. Часть рек, особенно вблизи г. Александ-
ровска, потеряла нерестовое значение ввиду их хозяйст-
венного освоения.
Водотоки севернее мыса Уанги носят равнинный ха-
рактер. Вода в нижнем течении имеет красноватый цвет.
Здесь заметно влияние морских приливов, поднимающих
уровень до 1,5 метра на расстоянии 2—4 километра от
устья. Все реки сильно меандрируют, коэффициент из-
вилистости около 2. Поймы большей частью заболочены.
Длина большинства рек составляет 30—60 километров
(не свыше 100). Особой ценности для воспроизводства
лососей они не представляют. Только три реки— Лангры,
Чингай и Большая — имеют более или менее зна-
чительные стада осенней кеты. На остальных количество
нерестилищ незначительно, их качество невысокое, рас-
полагаются они, как правило, в верхнем течении. Следу-
ет особо выделить водотоки полуострова Шмидта. Длина
их в среднем равна 25 километрам, вода прозрачная,
дно чистое, галечное. Характер течения горный. Нерес-
тилища высокого качества.
Реки северо-восточного Сахалина (от мыса Елизаве-
ты до 50-й параллели) можно условно разбить на 3 груп-
пы: северные (от мыса Елизаветы до устья Тыми), бас-
сейн Тыми и южные (от Тыми до 50-й параллели). Водо-
токи первой группы берут свое начало на плоском во-
доразделе Северо-Сахалинской низменности. Боль-
шинство из них имеет длину 100—120 километров. Ха-
рактер течения равнинный (за исключением реки Даги).
Грунты в верхнем течении галечно-гравийные, в нижнем
— песчаные. Скорости течения 0,6—0,8 метра в секунду,
глубины 1 — 2 метра. Реки, впадающие в зал. Пильтун, не
более 40 километров длиной, сильно извилисты. Усть-
евые участки заболочены. Грунт нижнего течения — силь-
но заиленный песок. Только в верховьях наблюдаются
небольшие участки гравийных грунтов. Нерестовое зна-
чение этих водотоков весьма не велико.
Одна из крупнейших рек острова — Тымь — имеет
длину 330 километров, площадь водосбора 7850 квад-
ратных километров.
Долину реки в нижнем течении занимают тундра и тор-
фяные болота. В среднем и верхнем течении долина су-
хая, земли используются сельским хозяйством. В верхнем
течении река имеет горный характер, в среднем — полу-
горный и в нижнем — равнинный. Грунты в среднем и
верхнем течении галечно-гравийные, с примесью булыж-
ника, в нижнем течении — песчано-илистые. Самые
большие притоки Тымь принимает в нижнем течении, в
среднем и верхнем течении их длина равна 25—30 ки-
лометрам. Наибольшее нерестовое значение имеют
правые притоки и реки Ныш и Красная, впадающие сле-
ва. Гидрологический режим бассейна формируют 464
притока; длина каждого в среднем не более 10 километ-
ров. Нерестилища по основному руслу расположены в
среднем и верхнем течении, по притокам — по всей дли-
не.
Реки третьей группы берут свое начало на Восточно-
Сахалинском хребте, длина их колеблется в пределах
30—50 километров. Русла извилистые, поток бурный. Грун-
ты галечно-гравийные с преобладанием булыжника. До-
лины узкие, сухие. Скорости течения от 0,6 до 0,8, на пере-
катах доходящие до 2 метров в секунду. Нерестилища
располагаются отдельными площадками от устья до вер-
ховьев в местах, где грунт более мелкий и преобладает
галька.
Общая площадь нерестилищ Сахалина составляет
2083 гектара и распределена она весьма неравномер-
но. На южной части острова расположено 80% нересто-
вой площади горбуши и 42% — кеты. Почти половина не-
рестилищ горбуши расположена в реках юго-восточного
побережья острова, а на северо-восточной части Саха-
лина сосредоточено 57% всех нерестилищ кеты. На ост-
рове Итуруп насчитывается 600 тысяч квадратных метров,
на острове Кунашир— 260 тысяч квадратных метров не-
рестилищ. Для нормального заполнения всей площади,
на которой может развиваться икра горбуши, необходи-
мо около 50 миллионов рыб (при соотношении полов 1:1).
Для кеты эта цифра составляет 2,5 миллиона особей.
Однако наличие нерестовых площадей еще не являет-
ся основным условием эффективного, естественного
воспроизводства лососевых рыб. Очень важно, чтобы эти
нерестилища обеспечивались чистой водой. Дальнево-
сточные лососи очень чувствительны к гидрологическому и
гидрохимическому режиму рек, и загрязнение воды в зна-
чительной степени сказывается на выживаемости этих
рыб.
С каждым годом все интенсивнее осваиваются чело-
веком отдаленные районы нашей страны. Мы строим
гидроэлектростанции, железные дороги, рубим лес, до-
бываем уголь, осваиваем новые земли под сельское хо-
зяйство, ведем промышленное строительство.
Поэтому мы должны четко представлять те последствия, к
которым придем в случае неразумного хозяйствования.
Пожалуй, на первом месте по степени воздействия на
лососевые нерестовые водоемы стоит лесная промыш-
ленность. В результате ее деятельности снижается леси-
стость водосборных площадей. Это в значительной степе-
ни сказывается на эффективности воспроизводства тихо-
океанских лососей. Исследования, проведенные на Са-
халине доктором биологических наук А. Н. Канидьевым,
показали, что на реках с облесенностью площадей водо-
сбора в 20% эффективность естественного вос-
производства на 30% ниже, чем на реках с облесенностью
80%. Зарубежные исследователи пришли к выводу, что для
сохранения защитных свойств горных лесов густоту дре-
востоя не рекомендуется снижать более чем на 50%.
Под влиянием рубок увеличивается мутность воды в ре-
ках. Известный исследователь Лалл определил, что если
при отсутствии рубок мутность воды в реках была 15 мил-
лиграммов на литр, то при хорошо организованной ин-
тенсивной выборочной рубке с применением трелевки
волоком она повышалась до 25 миллиграммов на литр,
при интенсивной выборочной рубке с трелевкой, при ко-
торой обнажалась почва, мутность составляла уже 5200
миллиграммов на литр, а при существующих промыш-
ленных рубках — 56000 миллиграммов на литр. При силь-
ной загрязненности воды взвешенными частицами проис-
ходит заиление нерестовых гнезд лососей.
Ни в коем случае не следует допускать попадания в
реки древесной массы или ее отходов. Известно, что один
кубометр коры за 20 суток поглощает кислород, раство-
ренный примерно в 100 кубометрах воды. Наносы дре-
весных остатков причиняют нерестовым буграм наиболь-
ший вред. Опыты подтверждают это. В Норвегии икру ло-
сосей закладывали в воду, которая пропускалась через
сосновую кору. Гибель ее достигла 92%. На Сахалине от-
мечалась пониженная выживаемость икры горбуши в
гнездах, на которых находились упавшие деревья.
Большой вред в свое время на Сахалине наносил мо-
левой сплав древесины. Но уже в 60-х годах он был пре-
кращен, и эффективность воспроизводства лососей су-
щественно повысилась на многих реках южной части
острова.
Большое влияние на обитателей водной среды оказы-
вает сброс сточных вод промышленных предприятий. Ры-
ба заболевает, портятся ее вкусовые качества, уничтожа-
ется кормовая база, изменяется видовой состав рыбного
стада, сокращаются нагульные площади, места нереста
и т. д.
Яды промышленных сточных вод действуют на рыб
тремя путями: изменяют количество и качество кормо-
вых объектов, изменяют физические и химические
свойства воды и отравляют рыбу. Особенно вредно за-
грязнение нефтью и нефтепродуктами. Даже незначи-
тельное их наличие в воде — порядка 0,001 милли-
грамма на литр — придает рыбе неустранимый ни
при какой технологической обработке привкус и запах
нефти. Границей вредного влияния нефтепродуктов на
обитателей вод считается концентрация 0,1 милли-
грамма на литр, что соответствует появлению на ее по-
верхности пленки. Текучие воды обладают способно-
стью к самоочищению, но если на поверхности появ-
ляется нефтяная пленка, то что важнейшее свойство
исчезает. При наличии пленки нефти вода не может
насыщаться кислородом, а следовательно, в ней не
могут существовать организмы, разлагающие многие
вредные примеси.
Существенное влияние на обитателей рек оказыва-
ет и сельскохозяйственное производство. Исследова-
тели пришли к единому мнению о чрезвычайной вред-
ности применяемых ядов. Так, департамент водного
хозяйства Японии установил, что общий ущерб, причи-
няемый пестицидами рыбным ресурсам страны, оце-
нивается в один миллиард иен. Пестициды менее чем
за два десятилетия распространились по всему зем-
ному шару. Они обнаружены в большинстве речных
систем, в грунтовых водах, в почве. Они отложились в
телах птиц, рыб, пресмыкающихся, домашних живот-
ных и диких зверей. ДДТ найден даже
в рыбах, обитающих в девственных водах горных озер, в
телах пингвинов и тюленей. В настоящее время приме-
нение этого пестицида запрещено.
Крайне токсичными для рыб являются медные пре-
параты и 2,4-Д, особенно эмульсии группы органиче-
ских ядов.
Ядом могут быть и удобрения. Так, используемый в
этих целях хлористый калий содержит 80—95% чистого
хлористого калия или 52—60%К2О. Калийные удобре-
ния хорошо растворяются в воде. Калий из них погло-
щается почвой и не вымывается, но содержащийся
хлор не поглощается почвой и вымывается водой. А он
очень токсичен для рыб. Его концентрация 0,3 милли-
грамма на литр убивает форель за 2 часа, а 0,8 мил-
лиграмма на литр — за 47 минут.
Высокой степенью токсичности обладают аммонийные
соединения. Установлено, что концентрация аммиака в
воде не должна превышать 0,9 миллиграмма на литр по
азоту. Качество воды в реках может резко
ухудшиться и
при смыве с полей фосфорных удобрений.
Отрицательное воздействие на естественные водоемы
оказывает животноводство. Установлено, что загрязнение
животноводческой фермой в одну тысячу голов крупного
рогатого скота эквивалентно загрязнению воды городом с
населением 16,4 тысячи человек. Нарушается или даже
уничтожается влагоудерживающая способность лесных
почв, их защищенность от эрозии в результате выпаса
скота. Зарубежные исследователи пришли к выводу, что
на участках слабого выпаса поверхностный сток воды во
время дождей составляет в среднем 17,6%, на территории
со средней интенсивностью — 20,9% и на участках с
сильной интенсивностью выпаса — 28,8%.
Учитывая изложенное, можно сделать вывод, что при
использовании любого вида природных богатств нужно
видеть возможные последствия влияния этого меро-
приятия на другой их вид, находить предел, который
нельзя переступать, поскольку нельзя использовать
один тип природных ресурсов за счет другого.

Смотрите также

Лососи в аквакультуре

Лососи - Главная

Виды лососей

Тихоокеанские лососи

Жизнь тихоокеанских лососей

Атлантический лосось на севере России