Воспроизводство кижуча
Естественное воспроизводство кижуча
Период нереста кижуча в реках материкового побережья Охотского моря растянут с сентября по декабрь. Отдельные пары производителей встречаются и в январе. Сходные сроки нереста указаны для кижуча рек Сахалина (Жульков, 1978).
У производителей кижуча во время нереста брачный наряд может быть выражен в различной степени. Окраска текучих самцов варьирует отпочти серебристой (со слабым розовым фоном) до темно-красной с бурыми поперечными полосами. Серебристо окрашенные текучие самцы встречаются редко, у подавляющего большинства окраска во время нереста варьирует от розовой до темно-красной. Выраженность брачного наряда у кижуча, как и у других лосо. сей, зависит от размера рыб и степени их «пресноводности» (Чернавин, 1921; Романов, 1976) — у мелких самцов и каюрок элементы брачного наряда проHBJH HOTCH. He3H3THKATGVLEHO.
Нерестилища кижуча характеризуются слабым (0,1—0,3 м/с) течением и глубиной до 0,5—1,5 м. Расположены они в основном включевых протоках, отходящих от основного русла, в затонах, реже — в лимнокренах. Нерестилища, расположенные в руслах рек, редки и приурочены в основном к их верхнему течению. У кижуча выделяют два типа нерестилищ: первый — на выходах глубинных подмерзлотных вод (на ключах), второй — на выходах таликовых вод. Основные нерестилища кижуча приурочены к первому типу. Они во многих случаях сходны с нерестилищами поздней формы кеты и могут располагаться в непосредственной близости от последних, но для размножения кижуч выбирает участки ключей с более низкой температурой, чем кета. В зимний период этот тип нерестилищ представляет собой незамерзающие участки рек — полыньи (Волобуев, Рогатных, 1982б, 1997; Рогатных, 1983а, б).
Второй позначимости тип нерестилищ — выходыталиковых вод, фильтрующихся через аллювий из вышерасположенного участка русла. Образуются они чаще всего на месте русел старых проток. В верхней части эти водотоки обычно перекрыты аллювиальными наносами и представляют собой слепо заканчивающиеся ответвления реки.
Размножение кижуча может протекать в широком диапазоне температур — от 0,8 до 17,7°С (Грибанов, 1948; Смирнов А.И., 1975), который определяется типом нерестилища. Например, в бас. р. Тауй (р. Челомджа) на незамерзающих ключевых нерестилищах температура воды в октябре достигала 4,8°С, тогда как наталиковых нерестилищах нерест кижуча протекал при температуре руслового потока 0,2—0,5°С.
В период инкубации кижуча материкового побережья Охотского моря температура воды в его нерестовых буграх немного выше температуры воды в потоке: в октябре температура руслового потока над нерестовыми буграми
194
кижуча варьировала от 0,7 до 4,0°C, а в буграх она была 0,8—5,4°С. В течение зимы температура воды в буграх и в потоке постепенно снижалась: в буграх до 0,3—1,2°С, а в потоке — до 0,1—0,2°С. Отметим, что в летнее время (в июне) температура руслового потока превышала температуру воды в грунте нерестилищ кижуча — 4,6 и 3,0°С соответственно,
В районе ключевых нерестилищ в р. Челомджа (Хурэнская протока) была проведена инкубация опытных партий икры кижуча, которая помещалась в грунт нерестилища в пластиковых контейнерах. Скорость течения руслового потока составляла 0,1—0,15 м/с, температура воды в грунте в течение инкубационного периода снижалась с 4,0 до 2,1°С, составив в среднем за весь период 3,2°С. Температура руслового потока была около 0°С, а минимальная температура воздуха в январе составила -48°С. Период инкубации икры продолжался с 22 октября по начало марта: массовый выклев проходил на 130-133-е сут, что составило 410—480 градусо-дней (Рогатных, 1983a, 1987). Освободившиеся от оболочки зародыши имели средний размер 19,5 мм и массу 138 мг. Смертность икрывинкубаторах наблюдалась вследствие ее поражения грибком Saprolegnia sр. и колебалась от 3,3 до 91,0%.
После выхода из икринки личинки в течение 1—1,5 месоставались в грунте, где они развивались за счет эндогенного питания.
Выход мальков из бутров растянут с марта по июль (Грибанов, 1948), а в охотоморских реках молодь кижуча становится на плав в апреле—июне. Выход мальков из бугров зависит от температуры воды и состава грунта нерестилищ и можётдостигать 1,5 мес, однако в среднем составляет около 35 дней (Koski, 1966).
Искусственное воспроизводство кижуча
Искусственное воспроизводство кижуча на магаданских ЛРЗ практикуется с 1983 г. Заготовку икры для инкубации на ЛРЗ проводили на реках Магаданской области — Яма, Ланковая (левосторонний приток р. Ола), Челомджа (приток р. Тауй) и даже завозили ср. Быстрая (Камчатка).
Икру кижуча на ЛРЗ закладывали на инкубацию в сентябре-октябре. Вылупление свободных эмбрионов проходило с декабря по март. В зависимости от температуры водоисточника сроки инкубации икры кижуча могут длиться от 2630 сут (222—234 градусо-дня при 7,4—9,0°C) до 127—152 сут (354—487 градусодней при 2,3—3,8°С). При снижении температуры воды с 7,5 до 3,0°C продолжительность инкубации возрастает с 65 (486 градусо-дней) до 140 сут (421 градусодень) (Грачева, Хованская, 1994; Хованская, 1994). Сроки подъема личинок на плав зависят от температуры выдерживания: самый ранний подъем молоди отмечен в декабре, наиболее поздний — в апреле. Сходный диапазон колебаний числа градусо-дней, сроков вылупления зародышей и выхода мальковкижуча из грунта приводится в сводках А.И. Смирнова (1975) и Ф. Сандеркока (Sandercock, 1991).
За прошедшую четверть века количество выпускаемой молоди кижуча колебалось от 0,067 (1985 г.) до 4,627 млн мальков (2005 г.), в среднем составив 1,215 млн шт. молоди. За все годы с четырехЛРЗ. Магаданской области было выпущено 35,4 млн покатников кижуча. Доля выпущенных с заводов сеголетков составила 66,0%, в возрасте 1+ — 33,8%, а в возрасте 2+ — всего 0,2%.
Смотрите также