Внутривидовая дифференциация и популяционная организация горбуши ONCORHYNCHUS GORBUSCHA в различных частях ареала

До недавнего времени было принято, что сезонные расы горбуши имеют довольно ограниченный район совместного обитания (симпатрического распространения): южные Курильские острова, Хоккайдо, юго-восток Сахалина, юговосточная Аляска, Британская Колумбия (Иванков, 1967; Ефанов, Хоревин, 1978; Гриценко, 1981). Ранее в некоторых реках юго-восточной Аляски и Британской Колумбии были обнаружены симпатрические темпоральные группировки горбуши. В этих реках, как правило, отмечалось два пика увеличения численности мигрирующих на нерест лососей (Skud, 1958; Royce, 1962; Vernon, 1962), а в некоторых было отмечено более двух пиков (Scheridan, 1961).

Детальные исследования популяционной организации горбуши, проведенные в 1964-1965 гг. на южных Курильских островах (о-ва Итуруп и Кунашир), позволили выяснить, что лососи обнаруженных здесь темпоральных группировок различаются не только временем захода в реки на нерест, но также местами нереста и нагула, размерами тела, темпами роста, плодовитостью, соотношением полов, зрелостью гонад в период миграции в реки. Результаты этих исследований позволили высказать суждение (Иванков, 1967), что обнаруженные темпоральные группы представляют собой сезонные расы, аналогичные сезонным расам кеты.

Далее подобные сезонные группировки были описаны на Сахалине (Воловик и др., 1972; Ефанов, Хоревин, 1978; Гриценко, 1981; Ефанов, 1989). О.Ф. Гриценко (1981), исследовавший темпоральные группировки горбуши южного Сахалина, отмечал три хода этого лосося в реки острова. Сначала в реки заходит япономорская горбуша (нагуливающаяся в Японском море), затем — “ранняя охотоморская”, третий ход образует “поздняя охотоморская”. О.Ф. Гриценко считал, что раннюю и позднюю охотоморскую горбушу следует считать популяциями, нагуливающимися в разных районах северной Пацифики и приходящими на нерест в разное время. Они, по его мнению, являются не сезонными расами, аналогичными расам кеты, а просто популяциями, ведущими себя как сезонные расы.

Сравнительно недавно, исследуя темпоральную дифференциацию (популяционную структуру) горбуши северного побережья Охотского моря, С.Л. Марченко (2001, 2004) выделил у нее до 4 темпоральных группировок. Ранг этих темпоральных группировок трактуется неоднозначно (Шунтов, Темных, 2008, 2010). То ли это настоящие сезонные расы, аналогичные таковым у кеты и сезонным расам горбуши южных Курильских островов и Сахалина, то ли внутрирасовые темпоральные популяции, аналогичные ходам, обнаруженным у ряда лососей: горбуши (Воловик, 1968), летней и осенней кеты (Световидова, 1961; Бирман, 1977; Иванков, 2008) и поздней (летне-осенней) формы симы (Иванков и др., 1984).

Задача настоящей работы — выяснение природы и ранга темпоральных группировок, обнаруживаемых у горбуши в различных районах ее размножения.

Результаты и их обсуждение

Наиболее изучены темпоральные группы (сезонные расы) на южных Курильских островах и южном Сахалине, где выделяются две основные группы: ранняя (летняя) и поздняя (осенняя) горбуша. Эти две группы, которые возводятся в ранг сезонных рас, различаются, как отмечалось выше, не только временем захода в реки на нерест, временем нереста, но и местами нереста. Летняя нерестится в верхних участках рек, осенняя размножается в низовых притоках и низовьях рек. Как правило, осенняя горбуша заходит на нерест в водотоки (участки реки и ее притоки), выбираемые для размножения осенней кетой, а это участки бассейнов рек, где отмечается выход грунтовых вод. Автор настоящей статьи в течение ряда лет наблюдал нерест осенней горбуши на ключевых нерестилищах, в частности, в Ивановом ключе, впадающем в р. Курилка (о. Итуруп, Курильские острова) (рис. 1). Наблюдения показали, что температурный режим во время эмбрионально-личиночного развития осенней горбуши отличается от такового летней горбуши. Нерест осенней формы горбуши происходит на тех же участках рек, где нерестится и осенняя кета. В 1962 и 1967 гг. нами на низовом притоке р. Курилка — р. Кетовая — в октябре наблюдался нерест поздней горбуши в тех же местах реки, где отмечались в это время первые косяки подходящей на нерест кеты (правда, кета устраивала гнезда на более глубоких участках) (Иванков, 1991). Подобные наблюдения были сделаны А.И. Смирновым (1975), который полагал, что нерест поздней горбуши может происходить только в ключах или на участках рек, в какой-то мере питаемых грунтовыми водами, сохраняющих благоприятную среду для эмбрионального и личиночного развития горбуши.

Рис. 1. Нерест осенней горбуши в Ивановом ключе (приток р. Курилка, о. Итуруп) Fig. 1. Fall pink salmon spawning in the Ivanov Spring (tributary of the Kurilka, Iturup)

Как уже отмечалось, летняя и осенняя горбуша, так же как и аналогичные расы кеты, различаются не только временем и местами нереста, но и биологическими показателями (Иванков, 1967, 1971; Ефанов, Хоревин, 1978, 1979; Гриценко, 1981; Каев, 2010). Было выяснено, что у горбуши р. Славной (о. Итуруп), где симпатрически размножаются обе расы (Иванков, 1971), у летней горбуши количество позвонков было равно 68,7 (чаще 68-69), у осенней — 69,4 (чаще 6970). Число лучей в анальном плавнике было равно соответственно 13,4 (чаще 13-14) и 14,3 (чаще 14-15), лучей в спинном плавнике — 10,2 (чаще 10) и 11,1 (чаще 11).

Аналогичные данные ранее были получены и для осенней и летней рас кеты (Куликова, 1972; Иванков и др., 2010). Например, у летней кеты р. Камчатка лучей в спинном плавнике чаще было 10, у осенней — 11, в анальном — соответственно 13 и 14 лучей. Эти различия вызваны разным температурным режимом в местах нереста летней и осенней рас во время прохождения начальных этапов эмбрионального развития лососей. Установлено, что у лососей ранних рас нерест происходит при более высоких температурах воды, а нерест рыб поздних рас, размножающихся в ключах (на выходе грунтовых вод) — при температурах более низких (Ильина, 1990; Кузищин и др., 2010; Кульбачный, Иванков, 2011). Ранее было выяснено, что низкие температуры воды на ранних этапах эмбрионального развития способствуют формированию большего числа позвонков и лучей в плавниках (Расс, 1941; Куликова, 1972). Эти признаки могут служить определенными маркерами рыб, нерестящихся на участках рек с хорошо выраженным подрусловым потоком (нерест при высоких температурах воды) и на ключевых нерестилищах (на выходе грунтовых вод), где нерест и ранний эмбриогенез происходят при более низких температурах воды. К настоящему времени наряду с ранней (летней) горбушей поздняя (осенняя) горбуша обнаруживается, кроме указанных выше районов, также в реках зал. Анива, северо-востока и северо-запада Сахалина (Иванов и др., 2001; Антонов, 2005; Каев, 2010; и др.).

Здесь следует заметить, что ранее на Камчатке наряду с ранней горбушей (размножающейся на участках рек с выраженным русловым потоком) была также обнаружена поздняя, нерестящаяся на ключевых нерестилищах (Остроумов, 1982). Последняя, по сведениям А.Г. Остроумова (1985), нерестится не только в ключах, но даже в некоторых озерах (Курильское и Лиственичное). Отметим, что еще в 1928 г. И.И. Кузнецовым (1928) были обнаружены в бассейне р. Большой (западное побережье Камчатки) 17 ключей, куда заходит на нерест горбуша. Он отмечал, что на Камчатке в некоторые годы количество горбуши, нерестящейся в ключах, достигает 100-200 тыс. экз. и составляет 3-6 % численности всех видов лососей, нерестящихся на ключевых нерестилищах.

Нерестовый ход горбуши, по сведениям И.И. Кузнецова (1928), в р. Большой продолжается в разные годы с середины-конца июня до конца августа — начала сентября, а в целом по западной Камчатке — с первой декады июня до начала октября (Семко, 1939; Правдин, 1940; Кагановский, 1949; Кузищин и др., 2010). Более продолжительный период нерестовой миграции и нереста отмечается только на о. Итуруп, в бассейнах рек заливов Терпения и Анива на Сахалине (Иванков, 1967; Гриценко и др., 1989; Никифоров и др., 1997; Каев, Чупахин, 2002; Антонов, 2005).

В период нереста горбуши, размножающейся в русловой части р. Большой, температура воды в июле-августе была 11,5 оС, а нерестящейся в ключах — 7,08,0 оС. Зимой в реке температура была 0,5 оС, в ключах — 4,0-5,0 оС. Различия между летней и зимней температурами в период эмбрионального развития составили соответственно 11 и 2-3 оС. Подобные различия в температурном режиме инкубации икры и эмбрионов отмечены и для русловой и ключевой рас кеты (Леванидов, 1969; Волобуев, 1984; Кульбачный, Иванков, 2011), а также сезонных рас нерки (Ильина, 1990) (рис. 2).

Рис. 2. Динамика интегрированной месячной температуры воды на нерестилищах летней (1) и осенней (2) рас популяций горбуши, нерки и кеты в различных частях ареала размножения

Fig. 2. Dynamics of mean monthly water temperature on spawning grounds of summer (1) and autumn (2) races of pink, chum, and sockeye salmons in different parts of their reproduction areas

Как следует из вышеизложенного, летняя (русловая) и осенняя (ключевая) расы горбуши распространены существенно шире, чем считалось ранее. Так же, как на южных Курильских островах и на Сахалине, на Камчатке наряду с летней размножается и осенняя раса горбуши. Добавим, что в ряде притоков р. Амур (реки Анюй, Хор, Кур, Биджа и др.) горбуша также размножается не только в русле притоков первого порядка, но и в ключах — притоках третьего порядка, в изобилии впадающих в горные нерестовые реки (Рослый, 2002).

Кроме того, необходимо отметить обнаружение в 2005 и 2006 гг. поздней (осенней) горбуши и в реках материковой части Татарского пролива (реки Нельма, Гыджу, Улике и др.) (Золотухин, 2006). Эта горбуша заходила в реки в основном в сентябре, в то время как основной ход (ранней горбуши) наблюдался в июле. Июльская (ранняя) горбуша нерестилась в верховьях р. Гыджу, в то время как сентябрьская (поздняя) — в низовьях реки. В этом же году в расположенных к югу от г. Советская Гавань мелких реках поздний ход горбуши отмечен до бассейна р. Нельма. В 2005 г. он отмечался в малых реках севернее г. Советская Гавань и в р. Улике, а также в нижнем притоке р. Тумнин. По мнению С.Ф. Золотухина (2006), в названные реки Татарского пролива заходит “охотоморская осенняя горбуша” (по классификации О.Ф. Гриценко, 1981). Миграцию горбуши в реки северного Приморья в поздние сроки (до середины сентября) отмечают и другие исследователи (Се-менченко, 2006).

Интересные результаты, как указывалось выше, были получены по темпоральной дифференциации горбуши северного побережья Охотского моря. С.Л. Марченко (2001, 2004), исследуя динамику нерестового хода, морфологию, размеры, плодовитость рыб, изменение соотношения полов у горбуши нескольких крупных рек севера охотского побережья (реки Тауй, Ола, Гарманда), пришел к заключению, что в разных реках этого региона насчитывается от двух до четырех группировок лососей, различающихся сроками захода в реки и местами нереста. На кривых динамики процентного количества самцов за время нерестовой миграции С.Л. Марченко (2001) выявил от одного до трех переломов. Эти результаты трактуются им как доказательство существования двух-четырех темпоральных группировок горбуши, заходящих на нерест в крупные реки северного побережья Охотского моря.

Ранее высказывалось мнение (см., напр., Смирнов, 1975), что у горбуши северного побережья Охотского моря отсутствует темпоральная дифференциация популяций (наличие сезонных рас), она представлена только летней формой (расой). Однако позднее А.В. Ионовым (1987) была выявлена биологическая неоднородность мигрирующих на нерест лососей, а С.П. Пустовойтом (1999) отмечено генетическое разнообразие горбуши различных периодов хода, которые представлены двумя формами — ранней и поздней. Аналогичные результаты были получены и при морфологическом и генетическом изучении горбуши р. Ола. В бассейне этой реки также выявлены темпоральные группировки, различающиеся фено- и генообликом. В работе Г.А. Агаповой с соавторами (2003) приведены дендрограммы (морфологического и генетического сходства) темпоральных выборок мигрирующей на нерест горбуши. На них выделяются по два четких кластера, в каждом из которых обнаруживаются от двух до четырех темпоральных выборок горбуши.

Приведенные выше данные показывают, что в реках северного побережья Охотского моря размножаются также две формы горбуши — ранняя и поздняя. Как было выяснено (Марченко, 2001, 2004; Агапова и др., 2003), горбуша раннего и позднего периодов нерестовой миграции занимает различные нерестилища: раннего, как правило, — верхние участки рек, позднего — низовые участки реки и притоки.

По всей видимости, эти две формы присутствуют и в соседнем районе — в реках северо-западного побережья Охотского моря (Мы, Амур, Иски, Иткан, Охота). Нерестовый ход в реках здесь отмечается также в различное время. Наряду с ранним, коротким периодом хода, например в р. Мы (середина июня — начало августа), в некоторых реках ход более продолжителен (с начала-середины июля по конец августа — середину сентября — реки Охота, Иски (Канзепарова, 2010)). С.Е. Кульбачный (устное сообщение) в период с 17 по 25 августа 2009 г. наблюдал захождение горбуши в р. Маймагун, впадающую в Тугурский залив.

Здесь следует отметить, что в реках Тауй, Ола, Гарманда ранее также была обнаружена темпоральная дифференциация кеты (Волобуев, 1984; Волобуев и др., 1990, 2005). В.В. Волобуев с соавторами (2005) отмечают, что темпоральные группировки (формы) кеты этого региона аналогичны летней и осенней расам амурской кеты и могут обитать как симпатрично (в бассейне одной реки), так и в разных речных системах. Было показано, что ранняя кета северного и северозападного побережья Охотского моря размножается в реке на участках с хорошо выраженным подрусловым потоком, а поздняя раса — в ключах, на выходе грунтовых вод.

Очевидно, что ранняя и поздняя формы горбуши указанных выше районов — аналоги ранней и поздней форм кеты этих районов.

Резюмируя вышеизложенное, можно с достаточной убедительностью утверждать, что темпоральная дифференциация горбуши (наличие ранней и поздней форм) распространена значительно шире по ареалу ее размножения, чем считалось ранее. Эти формы (расы) обнаруживаются не только в районах со сравнительно мягким климатом (южные Курильские острова, южный Сахалин, юговосточная Аляска, Британская Колумбия), но также в районах с более суровым (часто существенно) климатом (северный Сахалин, Камчатка, северное Приморье, северное и северо-западное побережье Охотского моря).

Нерестовая миграция горбуши в более северных районах ее размножения подобно тому, как это отмечается у кеты, происходит в более раннее время года по сравнению с южными районами, а сроки миграции, как правило, менее продолжительны, что объясняется более коротким теплым периодом в этих районах.

Поскольку горбуша как ранней, так и поздней форм в северных районах, в отличие от горбуши южных районов размножения, мигрирует в реки и нерестится в летнее время, а размножается при различных условиях (ранняя — на участках рек с хорошо выраженным подрусловым потоком, а поздняя — на ключевых нерестилищах), то раннюю (летнюю) расу горбуши можно считать аналогом летней (русловой), а позднюю — аналогом осенней (ключевой) рас кеты. Лососи второй расы могут размножаться не только в ключах, но и в озерах, хотя и в меньшей степени в сравнении с кетой.

Отмеченные две расы горбуши, размножающиеся в северных районах ее ареала, фактически являются аналогами ранней (летней) и поздней (осенней) рас горбуши, обнаруженных и изученных ранее (Иванков, 1967, 1971; Гриценко, 1981; Ефанов, 1989, 2005) на южных Курильских островах и южном Сахалине.

Как и у кеты, у горбуши поздняя (осенняя) раса наиболее многочисленна в южных районах размножения (южный Сахалин, южные Курильские острова, о. Хоккайдо). Что касается самых северных районов размножения, то здесь вопрос о соотношении ранней и поздней (русловой и ключевой) форм горбуши к настоящему времени остается открытым.

Как отмечалось выше, в реках некоторых районов обнаруживается несколько темпоральных ходов горбуши. На Сахалине (заливы Анива, Терпения), в Британской Колумбии таких ходов наблюдается до трех (Scheridan, 1962; Воловик, 1968; Гриценко, 1981; Антонов, 2005; и др.), в реках северного побережья Охотского моря — до четырех (Марченко, 2001, 2004). Несколько ходов отмечено И.Б. Бирманом (1977) и у горбуши р. Амур. Эти ходы обнаруживаются (регистрируются) по увеличению процентного количества самцов, а также по изменению биологических показателей, в том числе стадии зрелости гонад, за время нерестовой миграции лососей.

На примере кеты показано, что эти ходы наблюдаются как у летней, так и у осенней расы (Световидова, 1961; Бирман, 1977) и представляют собой популяции или группы популяций, размножающиеся, как правило, в бассейнах крупных рек на различном удалении от устья реки и при разных условиях в период нереста (Иванков, 2008). Аналогичная ситуация отмечается и у горбуши ранней (русловой) и поздней (ключевой) рас. Это хорошо показано при анализе результатов исследования морфологической и генетической дифференциации горбуши различных периодов нерестового хода (Марченко, 2001, 2004; Агапова и др., 2003). На дендрограммах сходства морфологических и генетических признаков (см. Агапова и др., 2003, рис. 2 и 4; Марченко, 2004, рис. 1 и 2) показано, что наряду с двумя кластерами, указывающими на дифференциацию ранней и поздней горбуши, отмечаются подкластеры в одном или обоих кластерах. Эти подкластеры маркируют наличие популяций внутри ранней или поздней расы горбуши или сразу в двух расах.

Таким образом, темпоральные группы горбуши, обнаруживаемые в период нерестовой миграции, представлены, как правило, эколого-темпоральными (сезонными) расами (русловой и ключевой), а в некоторых крупных реках также темпоральными популяциями внутри этих рас.

Следует остановиться на вопросе стабильности популяционной организации, в том числе эколого-темпоральной дифференциации лососей, в частности горбуши, и выяснить, насколько важен учет этой дифференциации при организации промысла, интродукции и искусственного разведения.

Прежде всего необходимо вспомнить результаты экспериментов по выяснению устойчивости темпоральных группировок лососей. В.Е. Рикер (1959) приводит результаты эксперимента, когда при акклиматизации горбуши раннего хода р. Лэкельс (Lakels) в приток Джонс (Jones) она приходила на нерест на две недели раньше горбуши естественной популяции, которая характеризовалась поздним ходом. На основе этих и других экспериментов был сделан вывод о наследственном характере сроков нерестового хода (Рикер, 1959; McGregor et al., 1998). Результаты акклиматизации дальневосточной горбуши в реках европейского Севера показали, что, несмотря на отличия гидрологического режима в море и реках на новом месте от режима, в котором обитают нативные популяции, лососи возвращались на нерест в те же сроки, что и в районах Дальнего Востока, откуда они были привезены на инкубацию (Персов, Сакун, 1962; Азбе-лев, Лазарев, 1964). Акклиматизация прошла успешно только после того, как вместо поздней горбуши стали перевозить на запад раннюю форму, сроки хода которой на нерест были подходящими для размножения горбуши на новом месте (Иванков, 1967, 1991; Смирнов, 1975).

Приведенные выше данные указывают на наследственную обусловленность сроков прихода лососей на нерест.

Естественно, что эти сведения необходимо учитывать и при организации промысла лососей, особенно в тех случаях, когда в реки заходят популяции, строго структурированные по срокам миграции в реки и нереста (Иванков, 1986).

Ранее (Иванков, Андреев, 1969) было показано, что организация промысла с учетом наличия симпатрических сезонных рас горбуши позволяет более рационально использовать ее запасы и на 10-15 % увеличить уловы в сравнении с квазиоптимальным режимом промысла (без учета темпоральной дифференциации).

Нерегулируемый по срокам нерестовой миграции промысел может привести к нарушению естественной структуры популяций лососей в том или ином районе. Это хорошо видно при анализе соотношения ранней и поздней горбуши, размножающейся на о. Итуруп и в бассейне зал. Анива на Сахалине. Если в 5070

60-е гг. соотношение ранней и поздней рас на о. Итуруп было практически равным, с некоторым преобладанием ранней формы (Иванков, 1967, 1971), то в настоящее время относительная численность поздней горбуши повысилась в среднем до 79,9 % (см. таблицу). Подобная ситуация отмечена по зал. Анива (Каев, 2010). В.П. Шунтов и О.С. Темных (2008) отмечают для ряда регионов увеличение в последние годы численности горбуши поздних подходов (западная Камчатка, р. Амур, Сахалин, южные Курильские острова). Неконтролируемый режим промысла на юго-восточной Аляске привел к тому, что в некоторых реках ранняя форма горбуши практически исчезла.

Доля поздней расы более существенно возрастает в тех регионах, где функционируют рыбоводные заводы, на которых в течение многих лет размножают горбушу. Относительная численность поздней горбуши здесь намного выше численности ранней. На инкубацию на заводах на о. Итуруп, на южном и юговосточном Сахалине берется икра рыб преимущественно или исключительно поздних подходов (Рухлов, 1982, 1983). Изменяются и размеры тела лососей (см. таблицу). Если в период с 1956 по 1966 г. на о. Итуруп длина тела поздней горбуши была равна в среднем 53,5 см, то в период с 1967 по 2009 г. она уменьшилась почти на 5 см и составила 48,7 см. Следует отметить, что размеры рыб ранней расы почти не изменились.

Изменение размеров тела и соотношения численности летней (ранней) и осенней (поздней) рас горбуши о. Итуруп (Курильские острова) за период с 1956 по 2009 г.

 

Примечание. Периоды наблюдений: 1-й 1967-2009 гг. (Каев, 2010).

1956-1966 гг. (Иванков, 1997), 2-й

Существенный интерес представляет вопрос о единицах запаса при наличии темпоральных группировок у заходящих на нерест лососей. В идеале единица запаса — это локальная популяция, представляющая собой наименьшую внутривидовую репродуктивно изолированную систему. Локальная популяция характеризуется определенной динамикой структуры и численности. Отсюда и “управление”, рациональное использование запасов рыб должно идти через регуляцию структуры и численности популяций. Подробное обоснование этого положения можно найти в монографиях Ф. Айала (1984), А.В. Яблокова (1987), Ю.П. Алтухова (1989) и др.

В случае с морскими видами локальные популяции могут достигать большой численности и занимать обширные акватории (например, сельдевые, анчоусы, сардины, некоторые тресковые и т.п.). Популяции анадромных рыб, как правило, занимают меньшие площади и в силу развитого хоминга привязаны к строго определенным местам нереста.

Надо отметить, что в практике рыбного хозяйства единицы запаса представлены, как правило, локальными (региональными) стадами (популяционными системами), которые в период размножения привязаны к определенным гидрогеологическим районам и артезианским бассейнам. Это достаточно четко прослеживается на примере локальных стад кеты и горбуши на Сахалине (Иванков, 1993;

Иванков и др., 1996). Популяции лососей, принадлежащие к тому или иному локальному стаду, как правило, сходны между собой по основным биологическим характеристикам (Бирман, 1956; Калабушкин, Салменкова, 1988; Гриценко и др., 1989; Иванков, 1997; и др.), типу динамики численности и отличаются по этим характеристикам от популяций локальных стад, “привязанных” к другим гидрологическим районам (Иванков, 1972, 1993; Ресурсы ..., 1973).

На Сахалине у кеты выделяются несколько крупных стад, состоящих из групп популяций: 1) группа популяций бассейна р. Тымь и более мелких рек северо-восточного побережья; 2) группа популяций бассейна р. Поронай и прилежащих рек; 3) группа популяций юго-восточного побережья; 4) группа популяций мелких рек юго-западного побережья. Первое “стадо” “привязано” к северосахалинскому артезианскому бассейну, второе — к Поронайскому, третье — к сусунайскому, четвертое — к западно-сахалинскому. Сходное районирование отмечается и для локальных стад горбуши (Иванков, 1993).

В случае наличия в реках того или иного бассейна симпатрических сезонных рас единицу запаса составляют популяции лососей, принадлежащих к каждой из этих рас (летней или осенней).

В некоторых районах, где постоянно наблюдаются три нерестовых хода лососей, как, например, у горбуши в реках зал. Анива и зал. Терпения на Сахалине, в которые заходит япономорская горбуша, а также летняя и осенняя горбуша, нагуливающаяся в Тихом океане, единицей запаса являются лососи каждого из этих ходов (темпоральных группировок).

Заключение

Эколого-темпоральные (сезонные) расы горбуши распространены по ареалу их размножения существенно шире, чем считалось до недавнего времени. По азиатскому побережью, кроме южных Курильских островов, Сахалина, о. Хоккайдо, симпатрические темпоральные расы отмечены на Камчатке, в реках северного и северо-западного побережья Охотского моря, р. Амур, северного Приморья.

Прослеживается четкая аналогия эколого-темпоральной дифференциации популяций горбуши с подобной дифференциацией популяций кеты. Поскольку периоды нерестовой миграции ранней и поздней форм (рас) горбуши часто приходятся на летний период, а в различных частях ареала размножение отмечается в разное время (например, для поздней формы это июль, август, сентябрь, октябрь), то время захода на нерест не может служить определяющим и достаточным для отнесения горбуши к той или иной форме (расе). Основным отличием рас горбуши, как и кеты, являются места нереста и условия обитания в период эмбрионально-личиночного развития.

Таким образом, можно констатировать, что у горбуши, как и у кеты, четко выявляются две генеральные стратегии размножения. Популяции ранней формы (расы) размножаются на участках рек с хорошо выраженным подрусловым потоком, а популяции поздней формы — на ключевых нерестилищах, в местах выхода грунтовых вод. Отсюда “летнюю” форму горбуши удобнее называть “русловой”, а “осеннюю” — “ключевой” формой (расой).

Наиболее ярко выражена эколого-темпоральная дифференциация горбуши на Сахалине, южных Курильских островах, о. Хоккайдо, а также по американскому побережью от юго-восточной Аляски до Британской Колумбии. В более северных районах размножения азиатской горбуши (Камчатка, северное побережье Охотского моря) поздняя (ключевая) форма представлена в существенно меньших количествах по сравнению с ранней (русловой) формой. Видимо, еще меньшее распространение ключевая горбуша имеет в бассейне Амура, по северозападному побережью Охотского моря и в северном Приморье.

Обнаружение в реках, как правило крупных, некоторых районов размножения (Сахалин, северное побережье Охотского моря, р. Амур) трех-четырех темпоральных группировок (ходов) горбуши объясняется наличием у той или другой расы (русловой или ключевой), или обеих сразу, темпоральных популяций. Поскольку эти внутрирасовые темпоральные популяции различаются не только временем захода в реки на нерест, но и местами нереста (различные притоки, разноудаленные от устья участки реки), следовательно, представляют собой одновременно локальные популяции, то есть все основания называть их локальнотемпоральными популяциями. Такие популяции аналогичны, например, популяциям (ходам) осенней кеты бассейна р. Амур (см.: Бирман, 1956, 1977; Иванков, 2008).

Единицей запаса у горбуши, как и у других лососей, является локальная популяция. Однако в практике рыбного хозяйства единицами запаса для анад-ромных рыб, в том числе и для кеты или горбуши, могут быть локальные (региональные) стада (популяционные системы), которые в период размножения “привязаны” к определенным гидрологическим районам и артезианским бассейнам. В случае наличия в реках того или иного района (и бассейна) симпатрических сезонных (эколого-темпоральных) рас единицу запаса составляют популяции лососей, принадлежащие к каждой из этих рас.

Учет эколого-темпоральной дифференциации лососей необходим не только при организации промысла, но и при акклиматизации, интродукции и их искусственном разведении.

В.Н. Иванков*
Дальневосточный федеральный университет,
690950, г. Владивосток, ул. Октябрьская, 27
* Иванков Вячеслав Николаевич, доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой, e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра..