Малыковый период развития симы
Исследуя разновозрастную молодь, М. Л. Крыхтин (1962) выделил этап нагула на мелководных участках и этап нагула в стрежневой части реки. Последний продолжается до смолтифиKaLLHH.
Этап нагула малыков на мелководных участках. В конце этапасмешанного питания меняются места обитания, поведение, экстерьер и окраска молоди (см. рис. 65, Д.). К началу малькового периода развития бока тела и брюшко становятся серебристыми, а спинка темной, оливково-зеленоватой с синим оттенком, На серебристом фоне выделяются крупные черные овальные боковые пятна. Между их верхними концами располагаются мелкие черные овальные пятна с более размытыми краями, а позже появ
ляются круглые еще более мелкие пятнышки ниже крупных боковых пятен. Яркую окраску приобретают плавники. Перепонка спинных плавников становится оранжевой, более яркой у основания; дистальные концы передних ветвистых лучей покрываются белым пигментом, за которым, ближе к основанию лучей, проходит полоса черного пигмента, а остальная часть плавника окаймлена узкой красно-оранжевой полоской. Анальный плавник, кончик которого заострен, имеет сходную окраску. Основание, передняя сторона и кончик жирового плавника покрываются черными и ярко-оранжевыми хроматофорами, а середина его — желтыми. Перепонка хвостового плавника желто-оранжевая с яркой оранжевой каймой и многочисленными меланофорами, группирующимися у основания лопасти и недалеко от кончиков лучей. На брюшных плавниках меланофоров и липофоров значительно меньше, их кончики белесые. Грудные плавники окрашены в желтооранжевый цвет и только у основания имеют немного меланофоров. Молодь, живущая на темных грунтах, приобретает более темную окраску.
При средней длине 43,8 мм высота тела мальков достигает 22,55+0,26% их длины. По отношению к длине тела высота спинного плавника составляет 18,75+0,33%, анального 16,3+0,32%, длина грудных 18,97+028 и брюшных плавников 13,8+0,2%. К началу малькового периода жизни число зачатков жаберных тычинок достигает 17—18 (рис. 64, Г). Пилорических придатков насчитывается 33—36, тогда как у взрослых особей их от 35 до 68 (Hikita, 1962).
В р. Белой в конце июля 1959 г. среди выловленных мальков были особи длиной 38,5—40 мм, у которых ниже жирового плавничка чешуйки имели по одному склериту. В р. Лесной на юге восточного побережья острова мы вылавливали мальков длиной 45—46 мм, которые имели только центральную площадку закладывающихся чешуек. Чем определяется расхождение времени закладки чешуи, покажут дальнейшие исследования.
Мальки расселяются по мелководьям, держатся разрозненно за небольшими песчаными гребнями, камешками, затонувшими веточками. Отсюда они совершают короткие броски за пропосимыми потоком мелкими предметами — возможным кормом, и возвращаются на прежнее место. Свой миниатюрный охотничий участок мальки агрессивно охраняют. В опытных садках мальки не покидали ранее занятых приглубых тихих участков при дополнительной подсадке молоди, тогда как из мест близких к перепадам воды некоторые особи сплывали вниз (Тапака, 1973).
Однако мальки держатся одиночками не всегда. Обходя реки после дождей, мы неоднократно наблюдали стайки молоди в небольших заливах, имевших как мелководные, так и глубокие участки, слабое течение и илисто-песчаное дно. В некоторых стайках насчитывалось по 25—30 особей, в других значительно больше. В - одной из стаек, обловленных 23/VII 1959 г. в р. Белой,
248
находилась молодь длиной от 36 до 48 мм. У мелких особей чешуя отсутствовала, у более крупных — имела от одного до шести склеритов. Такие группировки встречались обычно во время паводков, вызванных дождями. При снижении уровня и ослаблении течения молодь вновь расселялась по русловым мелководьям.
Питание молодисимы ранее изучалось в реках юго-западного побережья Сахалина (Крыхтин, 1962). Наш отряд собирал матсриал преимущественно в реках юго-восточного побережья острова (реки Пугачевка, Найба. Лесная). Основные данные опубликованы (Воловик, 1963, 1964) и используются ниже. В 1970 г. мы проводили наблюдения в реках Барабашевка и Кедровка, впадающих в Амурский залив залива Петра Великого. Коротко остановимся на более существенных чертах видовой специфики питания. Если у личинок разнообразие пищевых компонентов было небольшим, а средний индекс наполнения желудков составлял 360%oo, то у мальков, нагуливающихся на мелководьях, число пищевых компонентов превысило 50 и средний индекс наполнения желудков возрос до 450%00. Частота встречаемости Chironomidae снизилась до 23,6% (9,72% от веса пищи), а Ephemeroptera — повысилась до 68% и они составляли 23,62% веса пищевого комка. Частота встречаемости Trichoptera составляла 13,2%, Plecoptera — 12,2%, вес разнообразных других организмов достигал 41,8% веса всей пищи. Воздушные насекомые встретились у 66% проанализированных особей. Молодь питалась круглосуточно, но наиболее активно ранним утром, в послеполуденные часы и в вечерние сумерки.
Этап нагула молоди на стрежневой части реки. С увеличением размера мальки приобретают способность противостоять более сильному течению и переходят в русловую часть рек. В р. Белой это происходило после достижения длины 45 мм и веса около 2 г. По сведениям М. Л. Крыхтина (1962), мальки переходили в стрежневую часть рек при длине 50—60 мм и весс около 3 г. Расхождения могли определяться особенностями исследованных стад и режима водоемов, состояния кормовой базы в годы наблюдений.
Этот вид в течение всего онтогенеза выделяется значительной высотой тела. У мальков она постепенно повышается. Крупные мальки, перешедшие в русловую часть рек, по меристическим. признакам мало отличаются от взрослых особей. Рыбки имеют яркую пеструю окраску (рис. 66). На боках тела выделяются ряды темных пятен разного размера. Вдоль средней линии тела проходит узкая малиновая полоска. Интенсивность липохромовой пигментации плавников по сравнению с предшествующим этапом ослабевает.
Молодь симы начинает потреблять наземных и воздушных беспозвоночных уже весной. С возрастом удельный вес такой пищи повышается. В первое лето наземные и воздушные беспозвоночные составляют более 65% веса пищевого комка, а на следу
249
ющее лето — свыше 90%. Разнообразие организмов, потребляемых симой, чрезвычайно велико. Среди них встречаются и мелкие и «очень крупные, достигающие половины длины и 10—13% веса самого малька. Во второй половине лета в желудках мальков выявлено свыше 150 разнообразных пищевых компонентов. Следует учесть, что по непереваренным остаткам во многих случаях определение можно довести только до крупных систематических категорий и, следовательно, видовое разнообразие поедаемых симой
Рис. 66. Молодъ снмы A — малек длиной 59 см навесом 2.72 г (вверху). Б — годовнк длиHoA 9,2 CM H Beco 9.97 T
лживотных намного превосходит указанную цифру. Желудки мальков летом обильно заполнены пищей и очень редко встречаются пустыми. Очевидно, большое разнообразие указывает не на низкую обеспеченность пищей, а отражает своеобразие занимаемой симой пищевой ниши. Для жизни ее молоди большое значение имеют беспозвоночные животные, вырастающие вне водоема. Благодаря этому снма и смогла освоить верхние участки горных рек и мелкие ручьи, бедные кормом, и жить в пресной воде круглый TOL
Во время нереста кеты и горбуши значительный удельный вес в питании молодисимы занимает их икра, а весной в желудках годовиков встречаются личинки лососей инкра весенненерестующих рыб. В связи с этим возникает вопрос, не являются ли годовикисимы врагами молодикеты, горбуши и других лососей. Наши наблюдения, как и данные других авторов, свидетельствуют о том, что в естественных условиях молодь лососей в желудках симы встречается в течение короткого срока, не часто и в небольшом
количестве (Калмыкова, 1957; Крыхтин, 1962; Воловик, 1963, 1964). Это объясняется, в частности, массовым скатом горбуши и кеты ночью, тогда как молодь симы интенсивно питается при дневном свете. Возможность хищничества возрастает в местах концентрации молоди разных видов и возраста. Такая обстановка может складываться, например, ниже питомников во время выпуска из них молоди, у рыбоучетных и иных заграждений. По подобным искусственным ситуациям судить о роли животного в биоценозе было бы неправильно. Представляется педостаточно обоснованным и беспокойство по поводу истребления мальками симы икрылососей. Известно, что во время икромстания значительный процент икры в гнезда не попадает, а вне гнезд она обречена на гибель. При обильном заполнении нерестилищ икры теряется много. Ею питаются малькисимы, кижуча, чавычи, гольцов. Уничтожение такой икры благоприятно отражается на санитарном состоянии нерестилищ.
Поздней осенью скопления пестряток встречаются на глубоких тихих участках рек и в заливах, где вода немного теплее, нежели в основном русле. Молодь переходит на питание преимущественно бентическими организмами. В подобных участках сима проводит и зимовку.
При изучении характера роста молодисимы было отмечено, что с конца августа линейный рост начинает преобладать над объемным и сеголетки приобретают более прогонистую форму тела (Крыхтин, 1962). Так как некоторое количество симы выходит в море сеголетками, такое изменение характера их роста и формы тела можно поставить в связь с перестройкой организма, предшествующей катодромной миграции.
Тело годовиков перед миграцией становится прогонистым. В покровах обильно откладывается гуанин, который почти скрывает боковые темные пятна. Уменьшается количество полостного жира. В последнеевремя жизни в реке отмечена тенденция кcнижению в крови смолтов хлоридов, мочевины, аминокислот и возрастанию общего азота, жиров, содержащих фосфор, а также воды (Kubo, 1955). Смолты перемещаются вниз и образуют большие стаи в глубоких тихих участках, где вода немного теплее, нежели в основном русле реки. Отсюда при благоприятных внешних условиях молодь активно мигрирует в морс.
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб