Экология и биология молоди горбуши в пресных водах

Скат из рек в моремальков горбуши происходит сначала мая и продолжастся до начала июля. Основная масса молоди мигрирует в течение июня. Сроки ската зависят отразвития природных процессов и численности родившихся поколений. Затяжная весна может обусловить задержку сроков покатной миграции, а малочисленное поколение скатывается в более сжатые сроки. На интенсивность ската влияют колебания уровня воды: массовый выход мальков из грунта сопряжен спиками весеннего паводка. Поэтому кривая, отражающая интенсивность ската молоди горбуши в реках североохотоморского побережья, бывает полимодальной, что соответствует пикам подъема уровня воды (рис. 47). Однако на фонемноговершинной кривой, отражающей динамику покатной миграции, ежегодно обозначается пик, обусловленный сроками развития и массового выхода молоди из бугров (рис. 47, в). Обычно это конец III декады мая — І декада июня. Как правило, этот пик бывает максимальным. Суточный ритм ската зависит от освещенности и прозрачности воды. Наибольшее количество молоди скатывается в темное время суток — c. 23 до 3 ч.

Дневной скат отмечен лишь при увеличении мутности воды и наблюдается обычно с 12 до 16 ч. Темпсратура воды не оказывает прямого воздействия на изменение суточнои динамики и интенсивности ската.


Рис. 47. Динамика уровня, температуры воды и покатной миграции молоди горбушир. Наяхан(а), р. Ола(б) и р. Тауй (в)
Коэффициенты ската (отношение количества скатившейся молодик потенциалу плодовитости, выраженное в процентах) североохотоморской горбуши колеблются от 4,7 до 43,4, составляя в среднем 17,9% по линии нечетных и 10,9% по линии четных лет. Выживаемость молоди от одной самки, или абсолютный показатель ската, варьирует от 28 до 554 шт.

Согласно многолетней статистикс, поколение обещает быть урожайным, если абсолютный показатель скатане ниже 300. Среднемноголетний возврат от скатившейся молоди составляет 1,8% для поколений ряда нечетных лсти 2,15% для поколений ряда четных лет, возвраты от отложенной икры составляют, соответственно, 0,24 и 0, 19%.
В реках зал. Шелихова (Наяхан и Яма) начало ската молоди горбуши приходится на ГV—VI пятидневки мая, массовый скат — на I—П IICKaII EI HHOH H B 3aBHCHMOCTH OT MC= теообстановки. Заканчивается мигра|LH H M0JIOJ|H. B. KOHLLC HHOH H = Hatha JIC июля (рис. 47, а, б). В реках Тауйской губы покатная миграция горбуши начинается раньше — в Ш—IV пятидневках мая, пик ската приходится на конец мая — первые числа июня, заканчивается обычно в III декаде июня (рис. 47, в).
Молодь горбуши скатывается из рек при длине от 27 до 36 мм (в среднем от 30,4 до 32,4 мм) и массе тела от 91 до 266 мг (в среднем от 138,1 до 200,7 мг). Упитанность по Фультонуварьирует в среднем от 0,62 до 0,95. Участи рыб сохраняется небольшой остаточный желточный мешок, составляющий 0,99—7,10% от массы тела малька (табл. 48). Покатники североохотоморской горбуши мельче сахалинской и камчатской (Рухлов, 1973; Гриценко и др., 1987, Карпенко, 1987, 1998).
Сравнение биологических признаков между молодью с желточным мешком и без него показало, что для покатников горбуши отличия между такими мальками незначительны. Молодь без желточного мешка характеризовалась меньшими показателями коэффициентов упитанности по Фультону и большая ее часть перешла на внешнее питание: на р. Тауй свыше 78% мальков горбуши, не имевших желточного мешка, перешло на внешнее питание. Среди мальков с желточным мешком на р. Тауй таковых было лишь 46%, на р. Яма — 28%. Молодь небольшой по протяженности р. Кулькуты (19 км), очевидно, не

имеет возможности питаться и выносится паводком в море, поэтому у нее особи, перешедшие на внешнее питание, выявлены не были (табл. 49).


Таблица 49. Биологические показатели молоди горбуши с желточным мешком и без него в 2007 г.

Часть молоди уже начинает питаться в реке, и доля таких покатников варьирует в очень широких пределах — от 3,0 до 82,9% (см. табл. 47). Спектр питания покатной молоди горбуши включал 1 тип, 2 класса, 3 отряда и 3 семейства животных. У покатников горбушивр. Тауй спектр питания был шире, чем у покатной молоди горбуши в р. Яма. Наибольшее значение в питании молоди горбуши из обеих рассматриваемых рек имели личинки поденок и хирономид (табл. 50),
Выживаемость горбуши в пресных водах определяется факторами абиотического и биотического характера. Исследование и мониторинг условий, определяющих выживание потомства лососейна пресноводном и эстуарном этапах жизни, особенно актуальны для районов, характеризующихся более суровыми климатическими условиями. Например, таких как бассейн Амура, материковое побережья Охотского моря, Анадырь и др.
Многие исследователи отмечали, что смертность потомства лососей в пресных водах зависит отводного режима, высоты снежного покровав районах воспроизводства, обсыхания и промерзания нерестилищ и других факторов среды. В ранний морской период выживаемость молоди определяется в основном влиянием гидрологического режима прибрежных вод, состоянием кормовой базы и выеданием хищными рыoaми.

Таблица 50 Компоненты пищи покатной молоди горбуши в реках североохотоморского побережья в 2007 г.

Анализ многолетних данных по одной из крупнейших по запасам лососей рек северо-восточного побережья Охотского моря (р. Ола, впадающая в Тауйскую губу), показал, что между уровнем паводковых вод в период ската молодилососей и коэффициентом возврата от скатившейся молоди существует обратная корреляция (рис.

Таким образом, повышение уровня воды в реке в периодската выше среднемноголетних показателеи приводит к пассивному выносу значительного количества молоди в прибрежье, в зону повышенной солености, что является причиной резкого увеличения ее смертности и значительно влияет на формирование численности поколений. На наш взгляд, этотчастный пример раскрывает механизм адаптации и выживания молодилососей на одном из важнейших отапов онтогенеза при переходе из пресной воды в морскую. Влияние этого лимитирующего фактора возрастает в условиях глобального потепления климата. При повышении среднемноголетней температуры изменение климата северовосточного побережья Охотского моря, по прогнозам климатологов, будет выражаться прежде всего в увеличении количества осадков. Это может вызвать повышение уровня паводковых води, как следствие, увеличение олиминации молодилососевых в ранний морской период в эстуариях рекописываемоготипа.