Анадромная миграция, созревание симы
Сима заходит в реки вскоре после ледохода. В р. Тумнин и в Амуре ход наблюдается с мая до середины июля, массовый — в середине июня (Воробьев, 1926; Навозов-Лавров, 1927). В южных реках Сахалина ход длится с середины или конца мая до конца июля, массовый — во второй половине июня; в средней части острова и севернее сроки сдвигаются на 10—15 дней (Двинин, 1952; Крыхтин, 1962; Смирнов, 1962б). Заход симы в реки западного побережья Камчатки отмечается с середины июня по 10-15 июля, при максимуме в первой пятидневке июля (Семко, 1956). В южных реках Приморья миграция и нерест проходят позже. Например, в 1967 г. в р. Барабашевку производители заходили с середины июня до середины сентября, ход был массовым в течение двух десятидневок июля. В сухое жаркое лето 1970 г. воды в реке было мало и нерестовая миграция задержалась. Массовый ход начался в середине августа после ливневых дождей, заход продолжался по крайней мере до двадцатых чисел сентября. По сообщению местных рыбаков, в отдельные годы сима заходит в реку до начала октября. В 1970 г. рыба в низовье реки входила с вечера до рассвета. Это можно поставить в связь со значительным прогревом воды днем, до 22° и выше, тогда как ночью она охлаждалась до 13—14°. В середине сентября самцы заходили в р. Барабашевку па III и IV стадиях, а самки от III—IV до близкой к V стадиях зрелости с признаками преднерестовых изменений. Вес семенников достигал 7,4%, яичников — 13,7—29,6% и в среднем составлял 20,5% от веса тела. В устье и низовье реки некоторые производители продолжали питаться (главным образом анчоусом).
В нерестовые притоки Амура сима заходит па III—IV стадии зрелости (Кузнецов, 1928). В реки Сахалина производители идут менее зрелыми. В начале хода семенники составляют 0,4—1,5% от веса тела. В реке они переходят в текучее состояние несколько раньше самок (Двинин, 1952). Миграция в реки начинается при температуре воды от 4 до 12°. В течение суток ход интенсивнее в первой половине дня, слабеет примерно с 15 до 18 час., в сумерки
229
усиливается, а ночью опять ослабевает. При малой воде спма мигрирует главным образом в светлос время. С подъемом уровня в реке ход усиливается (Крыхтин, 1962). В низовья рек Западной Камчатки рыба заходит на III—IV стадиях зрелости. В р. Колпаковке вес яичников при заходе составлял 7,1—8,6% веса самок, в р. Утке — 16,3—20,9% (Семко, 1956).
Со времени захода в реки до начала переста проходит значнтельное время, на Сахалине — около двух месяцев. Поднимаясь к местам размножения, рыба вынуждена преодолевать перекаты, лесные завалы, пороги, небольшие водопады. Преодолев очередное препятствие, производители укрываются на глубоких участках, под подмытыми берегами, за крупными валунами, скалами и корчами. Для отдыха лосось выбирает затененные участки со слабым течением. Движение рыбы к нерестилищам ускоряется с приближением созревания.
Ко времени массовой миграции уровень сахалинских рек понижается. Паводки после дождей активизируют движение и помогают рыбе преодолевать препятствия в горных участках рек. Миграция к нерестилищам идет особенно активно с повышением температуры воды до 14—15°. В период массового хода среднесуточная температура воды в р. Б. Такой в 1959 г. поднималась до 16—17°, иногда вода прогревалась до 19°. Когда вода в реке охладилась до 11° (а ночью до 10°), ход рыбы прекратился. Во время пребывания симы в реках о. Хоккайдо температура воды достигает 20° (Tanaka, 1965). В нерестовых притоках и верховьях рек температура воды ниже по сравнению с основным руслом. Не исключено, что именно повышение температуры в равнинной части рек побуждает рыбу двигаться выше.
Поднимаясь по реке, рыба постепенно созревает. Покровы начинают утрачивать серебристость, спинка темнеет, по бокам тела обозначается до 17—18 розоватых поперечных полос, чередующихся с темными оливково-зеленоватыми полосами. У самцов намечается горб, увеличиваются челюсти, растут зубы. По данным М. Л. Крыхтина (1958, 1962), ко времени созревания вес семенников достигает 7,8, а яичников 28% веса тела. Полосы на боках тела становятся ярко-красными с малиновым оттенком, они увеличиваются и на брюшке сливаются в общую продольную полосу, окрашенную посветлее. Спинка становится темно-буроватой. Плавники темнеют, и в то же время в их окраске выявляется красный цвет. Кончики непарных плавников и нижний край хвостового плавника становятся белыми. На спинке и плавниках четко обозначаются яркие овальные пятнышки (рис. 57). В окраске зрелых самок преобладает темный цвет. Урогенитальный сосочек набухает и приобретает красную окраску. В неблагоприятных условиях, например при температуре ниже нерестовой, окраска производителей тускнеет.
Интересно, что преднерестовые изменения карликовых самцов слабые и появляются лишь с наступлением IV стадии зрелости.
230
Их тело лишь уплощается и увеличивается его высота, но горб не образуется, челюсти и величина зубов изменяются слабо. У более крупных экземпляров преднерестовые изменения выражаются ярче. У них развиваются огромные семенники, вес которых достигает 17—24% веса тела. В окраске преобладает оливково-зеленоватый тон, спинка темнеет, на боках сохраняются темные оваль
Pиc., 57. TekyHe oco6 CMMN Вверху самка длнной 44,7 см, в середине самец длнной 45,7 см, вннзу карлнковый самец длиной 15,2 см
ные пятна, свойственные молоди. Вдоль средней линии тела проходит узкая красноватая полоска, выраженная и у незрелых годовичков. По внешнему виду отличить мелких зрелых карликовых самцов от молоди сходного размера не всегда удается.
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб