Распространение и жизнь в море горбуши
Ареал горбуши немного» уже ареала кеты. В сравнении с ней массовые районы размножения немного сдвинуты к северу. Летом лосось на западе достигает р. Лены, на востоке — рек Колвилл и Макензи. Североамериканские стада на юге заходят немного дальше р. Сакраменто, азиатские — до кожных рек Корейского полуострова и о. Хонсю. Многочисленные популяции воспроизводятся в реках Охотского моря и бассейна Амура.
Выделяются три района зимовки и нагула — япономорский, тихоокеанско-курильский и алеутско-беринговоморский. Относительная продуктивность стад, нагуливающихся в указанных районах, определялась соответственно в 10, 81 и 9% (Семко, 1962). Южнее западных островов Алеутской гряды зимует и нагуливается в основном горбуша, размножающаяся в реках Восточной Камчатки и Олюторского залива. Основная масса западнокамчатской горбуши зимует ближе к Южным Курилам. Отсюда же рыба мигрирует в реки Южных Курил, Восточного Сахалина. охотоморского побережья материка. В этом районе обитает и:
амурская горбуша позднего хода. Масса амурской горбуши, а также рыба, размножающаяся в реках Приморья, залива Анива и несколько более северных рек Сахалина, зимует и нагуливается в Японском море. Северная граница зимовок совпадает, по-видимому, с поверхностной изотермой около 3,5°, а южная — с изотермой около 10°. С весенним потеплением горбуша перемещается севернее. Весной и в начале лета скопления рыбы ограничены поверхностными M3oTepMa MH 6— l2", причем основная масса держится в пределах изотерм 7—9°. В открытом море горбуша перемещается широким фронтом, интенсивно питается и очень быстро растет (Бирман, 1958, 1967; CeMiKo, 1958, 1962; Hartt, 1962; Ishida, 1966).
Возраст, колебания численности. Давно замечены преимущещественно одновозрастной состав нерестовых популяций и созревание горбуши двухлетками (Шмидт, 1905; Gilbert, 1914; Тихнй, 1926). Выдвигались гипотезы о четырехлетнем возрасте горбуши и о созревании части особей трехлетками, которые обсуждались разными авторами (Кагановский, 1949; Веденский, 1954; Ricker, 1962; Лапин, 1964, 1971). Опыты мечения подтвердили возврат и созревание подавляющей массы особей в двухлетнем возpacTe (Pritchard, 1939; Parker, 1964; Bilton, Ricker, 1965; H sp.). Небольшое количество особей с признаками мечения (без соответствующих плавников) вылавливалось в третье лето жизни. Это относилось на счет утраты плавников по естественным причинам (травмы, уничтожение плавников хищными личинками одного из видов Copepoda). Анализ опубликованных материалов о результатах мечения и возврата позволилотнести таких особей, но крайней мере часть из них, к рыбам, созревающим в трехлетнем возрасте (JIan MH, 1964, 1971),
Для многих районов типично чередование в четные и нечетные годы обильных и слабых подходов горбуши. Двухлетняя цикличность и одновозрастной состав нерестовых популяций называются характерным видовым свойством. Возникновенис подобного типа динамики стада связывается со стабильностью условий размножения, гарантирующих необходимый минимум пополнения (Никольский, 1952). В некоторых районах кроме двухгодичной наблюдается также четырехгодичная периодика колебаний уловов (Кузнецов, 1928; А. Г. Смирнов, 1947; Кагановский, 1949; Веденский, 1954). Еще более продолжительные периоды колебания численпости горбуши и других лососей И. Б. Бирман связывает с цикличностью солнечной активности; в эпоху максимальной радиации урожаи снижаются. Такая закономерность отчетливее выражена на Амуре.
Длина, вес и плодовитость рыбы обильных поколений, как правило, меньше. Время от времени соотношение численности смежных поколений меняется, поколения малочисленные становятся обильными и наоборот. В разных регионах перемены цикличности происходят не синхронно. У сахалинской горбуши в преж
ние годы численность и биологические показатели рыбы смежных поколений различались четко (Двинин, 1952). По данным А. Е. Ландышевской (1964), в 1958 многорыбном году основная масса горбуши в разных районах острова имела длину 43—45 см и вес 1,1—1,3 кг. В 1959 г. горбуши подошло немного, ее средняя длина составляла 49—50 см и вес 1,5—1,6 кг. В 1960 г. вместо ожидаемого увеличения произошло резкое снижение уловов и подошла опять крупная высокоплодовитая рыба, имевшая среднюю длину 46,6—49,0 см и вес 1,4—1,5 кг; поколения, бывшие урожайIIыми, стали малOчНСЛeННЫмн.
Высказывалось несколько гипотез для объяснения явления доминирования определенных поколений, которые рассмотрел Риккер (Ricker, 1962). По его мнению, наиболее приемлемое объяснение различия уловов четных и нечетных лет дал Нив (Neave Ferris), разработавший гипотезу депенсаторного влияния хищников. Смысл ее кратко состоит в том, что малочисленное поколение прискате молоди теряет от хищников больший процент особей и это сдерживает увеличение численности последующих генераций. Принимая гипотезу Нива как более разработанную, Риккер продолжает, однако, считать «феномендоминанты» еще загадкой, не разрешенной наукой. Признание разновозрастного созревания производителей позволяет создать математическую модель, объясняющую особенности динамики запасов этого лосося (Лапин, 1964, 1971).
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб