Звезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активна
 


ГИДРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ РЕЖИМ ЛОСОСЕВЫХ РЕК


Сообщества водных беспозвоночных в лососевых реках характеризуются
достаточно высоким видовым разнообразием. В наиболее изученной
в фаунистическом отношении р. Щугор (Северный Урал) выявлено
529 видов и форм беспозвоночных (Шубина, 1986). Основу населения
донных ценозов северных лососевых рек России составляют генеративно-
водные насекомые из отрядов двукрылых (Diptera: сем. хирономиды
(Chironomidae)), мошек (Simuliidae), поденок (Ephemeroptera), ручейников
(Trichoptera), веснянок (Plecoptera) на стадиях морфогенеза от личиночной
до имагинальной, а также моллюски (Mollusca) (Заболоцкий, 1959;
Корнилова, Летовальцева, 1964; Шубина, Мартынов, 1977; Лешко, 1983;

Рис. 82. Соотношение систематических групп беспозвоночных по численности и
биомассе в бентосе лососевых рек Европейского Севера России: р. Мезень—Лешко, 1996;
р. Печорская Пижма - Лешко и др., 1996; р. Онега - Шубина и др., 1990
Fig. 82. Ratio of different systematic groups of invertebrates in the bentoth in salmon rivers
in the European North of Russia, %. The Mezen' River-Leshko, 1996; the PechorskayaPizhma
River - Leshko et al., 1996; the Onega River - Shubina et al., 1990


Шустов, 1983; Шубина, 1986; и др.). В составе малакофауны ряда лососевых
рек Кольского п-ова присутствует европейская жемчужница
(Margaritifera margaritiferd), которая состоит в симбиотических отношениях
с лососем (Зюганов и др., 1993; 1988). Моллюск образует колонии и,
будучи биофильтратором, способствует улучшению качества воды, а лосось,
являясь промежуточным хозяином глохидий моллюска, способствует
расселению и поддержанию численности последнего.
Представители указанных выше систематических групп беспозвоночных,
составляющих основу кормовой базы рыб, формируют ядро лито-
реофильных ценозов на нерестилищах лосося во всех северных реках России
(рис. 82). В пределах основных элементов русла рек качественные и
количественные показатели зообентоса выше на порожистых участках по
сравнению с плесовыми (Шубина, 1986). В верхнем течении горных рек
отмечается повышение биомассы зообентоса и изменение характера его
распределения в русле. Так, в нижнем и среднем течении р. Щугор, главного
лососевого притока Печоры, биомасса зообентоса больше в прибрежье,
а в верхнем - в медиальной части русла (Шубина, 1986). Положительная
корреляция биомассы бентоса с уклоном русла рек связана с повышением
в верховьях доли биотопов стабильного галечнико-валунного
грунта, на котором формируются наиболее продуктивные ценозы моховых
обрастаний (Шубина, 1986).
Наибольшего развития литореофильный комплекс бентических организмов
достигает в июле-августе, совпадая с максимальным летним прогревом
воды (Шустов, 1983; Шубина, 1986). В начальный период ледостава
биомасса зообентоса снижается, увеличиваясь к его концу за счет
зимнего индивидуального роста гидробионтов (поденок, ручейников и,
особенно, веснянок) до уровней, превышающих осенние показатели. После
вскрытия рек ото льда и массового вылета имаго биомасса зообентоса
понижается до минимальных значений в конце июня (Шубина, 1986).
Особый интерес представляет характеристика гидробиологического
режима лососевых рек в период ската молоди лосося прежде всего температурные
пороги вылета амфибиотических насекомых. В зависимости
от температурного режима вылет одних и тех же видов в разные годы
может происходить со сдвигом до двух недель (Лоскутова, 1999). В среднем
течении лососевой р. Большая Сыня (приток Печоры третьего порядка)
массовый вылет имаго отмечен в середине июня (вторая половина
гидрологической весны в условиях Приполярного Урала) при температуре
воды 12,6 °С (Loskutova, 2002). При данной температуре, соответствующей
условиям начала массового ската молоди лосося в северных
реках России (см. гл. 3), наблюдался вылет пяти видов поденок (Siphlonurus
lacustris, S. alternatus, Parameletus chelifer, Heptagenia sulfurea,
Ephemerella aurivilli), двух видов веснянок (Amjinemura borealis, Leuctra
digitata) и четырех видов ручейников (Policentropus flavomaculatus,
Hagenella clathrata, Apatania stigmatella, Potamophylax latipennis). Совпадение
температурных условий массового вылета целого ряда видов насекомых
и ската молоди лосося являются важной особенностью «миграционного
окна», которая приводит к тому, что покатная миграция молоди
совершается на кормовой волне. Данное обстоятельство имеет большое
значение при скате молоди в системах крупных лососевых рек.
Количественные показатели зообентоса (численность и биомасса) используются
рядом авторов для классификации лососевых рек по уровню
кормности, выделяя реки или их участки с низкой, средней и высокой кор-
мностью (Albrecht, 1959; Mills, 1964; Шустов, 1983). Согласно классификации
Ю.А. Шустова (1983), лососевые реки Севера России можно отнести
к лососевым водоемам со средней и низкой кормностью. В летние меся-
цы в период массового.развития амфибиотических насекомых количественные
показатели зообентоса колеблются в довольно широких пределах:
по численности — от 1,0 до 258,2 тыс. экз/м2, по биомассе - от 0,5 до
15,5 тыс. г/м2 (Заболоцкий, 1959; Корнилова, 1967; Шустов, 1983; Шубина,
1986; Зубченко и др., 19916; Лешко, 1996; Лешко и др., 1996; и др.).
Указанные выше авторы отмечают слабое развитие зоопланктона в
пределах нерестилищ лосося и привязанность низших ракообразных к
бентическим сообществам. Высокие количественные показатели зоопланктона
на нерестилищах, характерные для озерно-речных систем Карелии,
поддерживаются на прилегающих к нижним бьефам озер участках рек
благодаря выносу ракообразных из озерных ценозов. По мере удаления
от озера показатели снижаются, приближаясь к типичным для безозерных
рек (Круглова, 1976,1978; Круглова, Шустов, 1976; Шустов, 1983).
Важным элементом гидробиологического режима лососевых рек является
перенос бентических беспозвоночных в толще воды (Waters, 1962,
1972; Леванидов, Леванидова, 1981; Богатов, 1979, 1984; Шубина, 1979,
1986; Шустов, 1983; Шубина, Мартынов, 1990; и др.). Под дрифтом в гидробиологической
литературе подразумевается как само явление переноса
беспозвоночных водным потоком, так и состав и структурные характеристики
биоты, мигрирующей вниз по течению. Оставляя за рамками данной
работы вопросы происхождения, источников формирования и роли
дрифта в функционировании сообществ водных беспозвоночных, рассмотрим
его роль как источника формирования кормовой базы рыб. Благодаря
дрифту на порожистых участках лососевых рек формируется трофический
поток, который играет важную роль в экологии питания молоди
лосося и ряда других видов рыб. Состав и количественные показатели
дрифта определяются структурными характеристиками бентоса, а в летний
период в него включаются имаго насекомых (Шустов, 1983; Шубина,
1986). Высокое значение бентосных форм в воздушной фракции дрифта
послужило предпосылкой для отказа при его классификации от терминов
«автохтонный» и «аллохтонный» в пользу «водная» и «надводная»
фракции дрифта (Шустов, 1983). Дрифт водных беспозвоночных имеет
выраженную суточную динамику с максимальным ночным пиком миграции
(Шустов, 1983,1995; Шубина, 1979,1986; и др.). В р. Мезени в течение
двух последовательных лет отмечена устойчивая двухвершинная кривая
суточной динамики дрифта: один из пиков приходился на ночные, а
второй - на полуденные часы (Гурович, 1995). Полуденный пик численности
дрифта формировали олигохеты и копеподы.
Перенос водных беспозвоночных потоком воды происходит в течение
всего года. В подледный период, как и в летние месяцы, также выражен
ночной пик миграции беспозвоночных (Шубина, Мартынов, 1990).
Сезонные различия в составе дрифта обусловлены сезонной изменчивостью
состава зообентоса (Шустов, 1983; Шубина, 1986). Например,
максимальное развитие веснянок в зимние месяцы (Лоскутова, 1999) при-
водит к доминированию данной группы в подледном дрифте. Констатируя
зависимость состава дрифта от состава бентоса, следует указать, что в
миграцию в толще воды в первую очередь вовлекаются животные с низким
удельным весом. В частности, в дрифте не отмечены виды ручейников,
имеющие тяжелые песчаные домики (Шубина, 1986).

Смотрите также

Лососи в аквакультуре

Лососи - Главная

Виды лососей

Тихоокеанские лососи

Атлантический лосось на севере России