РЕКА ПОНОЙ
Река Поной длиной 426 км берет начало в Ловозерских тундрах Кольского
полуострова, протекает по Понойской впадине с запада на восток и
впадает в горло Белого моря в районе его северной границы. На своем
протяжении р. Поной принимает многочисленные лососевые притоки,
берущие начало с южных склонов горной гряды Кейвы (левобережные
притоки) и Ловозерского плато (правобережные притоки).
Нерестилища лосося в главной реке приурочены в основном к нижнему
и среднему течению, начинаются от понойских порогов, расположенных
в 20 км от устья, и простираются до впадения р. Сухой. Нерестовый
район лосося в бассейне р. Поной, помимо русла основной реки,
охватывает притоки первого порядка: Лосинга, Лебяжья, Ача, Пурнач,
Рябога, Югоньга, Колмак (рис. 35). Суммарная площадь НВУ лосося в бассейне
реки составляет 1734 га (Прусов, 2004).
Биологические группы. Незначительное перекрывание хода межени
и осеннего лосося в р. Поной позволяет без большой ошибки подраз-
Рис. 35. Нерестовый
район атлантического лосося
в бассейне р. Поной
(1 - НВУ атлантического
лосося). Карта составлена
по материалам СВ. Пру-
сова(2004)
Fig. 35. Breeding area
of Atlantic salmon in the
Ponoy River basin. Marked
bay points. The map is
compiled according to
materials of S.V. Prusov,
2004
Рис. 36. Нерестовый ход атлантического лосося в р. Поной
Fig. 36. Run of Atlantic salmon in the Ponoy River
делить уловы на рыб летней и осенней биологических групп по срокам
лова. Разрыв или же слабое перекрывание хода рыб разных биологиче-
ких групп наблюдается в конце июля - начале августа. Поэтому большинство
рыб, выловленных по 31 июля включительно, созревают по «яровому
», а позднее - по «озимому» типу. Подразделение уловов по срокам лова
позволяет констатировать, что рыбы осенней биологической группы в
популяции лосося р. Поной составляют 54,1±6,8 % при межгодовых колебаниях
43,7 - 66,8 %(п = 3 года).
Нерестовый ход. Анадромные мигранты понойского лосося представлены
всеми сезонными группами, начиная от заледки и кончая листопад-
кой. Кривые за ряд лет (рис. 36) отражают подекадные месячные уловы
понойского лосося на рыбоучетном заграждении, которое устанавливалось
в 17 км от устья реки при спаде талых вод и не залавливало заледку
и часть закройки, мигрирующих в реку в июне. Тем не менее в течение
большей части нерестового хода данные промысловой статистики объективно
отражают динамику миграции рыб.
Нерестовый ход понойского лосося начинается сразу же за распадением
льда с подходов немногочисленной заледки и продолжается ходом закройки,
среди которой преобладают самки с двумя годами морского нагула.
В конце июня-начале июля начинается ход межени, представленной мелкими
самцами тинды, созревающими по «яровому» типу. В начале августа
начинается ход крупного осеннего лосося, среди которой в сентябре - октябре
в довольно значительном количестве встречается листопадка.
Соотношение полов. При высокой сезонной изменчивости полового
состава нерестовых мигрантов понойского лосося (рис. 37) в уловах
доминируют самцы, составившие в среднем 45 % за 1983 и 1984 гг. Учитывая,
что промыслом на рыбоучетном заграждении р. Поной не залав-
Рис. 37. Сезонная изменчивость полового состава анадромных мигрантов атлантического
лосося р. Поной в 1983 и 1984 гг.
Fig. 37. Seasonal dynamics of sex ratio of anadromous migrants salmon in the Ponoy River
in 1983 and 1984
ливались заледка и часть закройки, которые идут на нерест в июне и среди
которых преобладают самки, можно считать, что нерестовые мигранты
понойского лосося имеют примерно равное соотношение полов.
Среди рыб летней биологической группы за 1983 - 1985 гг. самки в
среднем составили 19,8±9,01 % при межгодовых колебаниях от 9,6 до
37,8 %, а осеннего - 57,5+2,4 при колебаниях от 54,4 до 62,2 %.
Доля самок среди остатка за 1983 и 1984 гг. составила 75,3 % (исследовано
77 рыб). Самцы встречались среди рыб с одним, двумя и тремя
годами морского нагула до первого нереста. Единственная в пробе рыба с
двумя нерестовыми марками оказалась самцом.
Длина и масса. Средняя масса рыб в промысловых уловах в разные
годы изменялась от 2,48 до 4,94 кг при среднем значении 3,5+0,11 кг (п -
= 30 лет; см. Приложение, табл. 11). Средние показатели массы и длины
рыб в исследовательских выборках за 1973 — 1975 гг. изменялись от 2,79
до 3,57 кг и от 59,4 до 65,9 см (Приложение, табл. 13-15). Летний лосось
отличался от осеннего меньшими размерами как в целом по биологическим
группам, так и в пределах возрастных классов. Наибольшие различия
в размерах наблюдаются между меженью и листопадкой, которые по массе
тела разнились почти вдвое.
Половые различия в размерах тинды (летняя биологическая группа) не
выявлены, тогда как у рыб осенней биологической группы, нагуливавшихся
в море один год, самцы по массе тела на несколько сот граммов превышали
самок. При объединении материала по «яровым» и «озимым» рыбам
(см. Приложение, табл. 13-15) видно, что самки в возрастной группе Р+1+
значительно крупнее самцов. В данном случае кажущиеся половые различия
в размерах рыб связаны с доминированием среди самок крупной «озимой
» листопадки, а среди самцов — мелкой «яровой» межени. Среди рыб
как осенней, так и летней биологических групп с двумя годами морского
нагула самцы по размерам значительно превосходят самок.
88
Таблица 31. Возрастной состав рекрутов атлантического лосося р. Поной (наши
данные), %
Table 31. Age structure of Atlantic salmon first-time spawners recruits in thePonoy River
(our data), %
Возраст. Средняя продолжительность речного периода жизни рекрутов,
определенная по исследовательским выборкам за 1983 —1985 гг., колебалась
от 3,59 до 3,88 года при среднем показателе 3,76±0,09 года (п =
- 3 года). Половые различия в средней продолжительности речного периода
жизни не выявлены. Средняя продолжительность морского нагула
рекрутов составила 1,41 ±0,05 года (п - 3 года; табл. 31).
Остаток на 92,7 % представлен рыбами с одной и на 7,3 % — с двумя
нерестовыми марками. При средней продолжительности речного периода
жизни 3,90 года 18,4 % повторно нерестящихся рыб провели в реке 3+,
73,7 % - 4+ и 7,9 % - 5+ лет. Отсутствие среди остатка рыб с двумя и
шестью годами речной жизни, скорее всего, связано с низкой встречаемостью
рыб с таким возрастом в популяции и относительно небольшим
объемом материала по повторно нерестящимся мигрантам. Средняя продолжительность
морского нагула до первого нереста у рыб остатка оказалась
несколько выше по сравнению с рекрутами: 1,84 года (Р+1+SM -18,2;
P+2+SM - 79,2; P+3+SM - 2,6 %), что связано с повышенной посленере-
стовой смертностью самцов, среди которых высока доля тинды. На следующий
после нереста год в реку заходит 94,8 % остатка и через год после
зимовки в море — 5,2 %.
Численность. На РУЗе за период с 1964 по 1990 г. в среднем за год
вылавливалось 10 632±1063 экз. рыб при межгодовых колебаниях от 4012
до 23 706 экз. (п = 27 лет; см. Приложение, табл. 11). При соблюдавшемся
50 %-ном вылове нерестовых мигрантов среднегодовая численность нерестовых
стад понойского лосося может быть оценена в 20 тыс. при межгодовых
колебаниях от 8 до 47 тыс. Приведенные данные не отражают
потенциальных возможностей НВУ лосося в бассейне реки. В середине
XVII в. в коммерческих целях в р. Поной ежегодно вылавливалось 23 - 37
тыс. экз. лосося (Калинин, 1929). При условии равенства потребительского
лова лосося в бассейне реки коммерческому вылову промысловое
изъятие составляло 46 — 74 тыс. экз. в год. С учетом эффективной численности
стада, которая, скорее всего, была не ниже 20 %, общую численность
нерестовых мигрантов можно оценить в 55 - 89 тыс. экз. Оценка
численности понойского лосося в период до освоения популяции промыслом
в 300 тыс. экз. (Гринюк, 1977) представляется завышенной.
Смотрите также