Особенности размножения и развития кеты
Кета, как и другие виды рода Опсоrhynchus, моноцикличная рыба. Созревает она в возрасте от 2 до 8 лет. В перестовых популяциях обычно преобладают какие-либо две возрастные группы: чаще это 3- и 4-летки, или 4- и 5-летки. Вид представлен только проходной формой, по численности стоит на втором (после горбуши) месте, расселился шире других представителей рода Oncorhynchus.
Кета занимает нерестилища двух принципиально отличных типов. Одни располагаются в реках и омываются подрусловым потоком с некоторой примесью грунтовых вод поверхностного залегания. В этих случаях термический и гидрохимический режимы нерестовых бугров находятся в тесной зависимости от режима русловых вод, чем объясняется затухание нереста при осеннем похолодании и высокая гибель потомства в суровые зимы. Нерестилища другого типа располагаются в разного рода водоемах на местах выхода груптовых вод. Эти воды беднее кислородом, содержат много свободной углекислоты, имеют слабую кислую реакцию. Их режим стабильнее, не стоит в прямой связи с колебаниями температуры воздуха и речной воды, и на подобных перестилищах нерест может проходить в разные сезоны, в том числе глубокой осенью и зимой. Нерестилища первого типа свойственны летней, а второго — осенней кете Амура, а также рек Приморья, Сахалина и Хоккайдо. Летняя и осенняя расы, размножающиеся в границах древнего бассейна Палеоамура, отличаются морфологически, кариотипами, размерами, тсмпом роста, плодовитостью, сроками жизни молоди в рсках; они предпочитают разные районы, водоемы, стации. Расовые различия наслсдственно стойки.
Необходимо подчеркнуть, что кета, размножающаяся в один и тот же ссзон, в разных регионах образует качественно своеобразные формы. Например, летненерестующая камчатская кета (вероятно, в границах Палеоюкона) избираст нерестилища, снабжаемые грунтовыми водами, и следовательно, по экологии развития аналогична не летней, а осенней амурской кете. Сопоставляемые формы нагуливаются также в разных районах, различаются морфобиологически и различия между ними достигают подвидового ранга.
В свою очередь, подвиды образуют популяции, приуроченные к крупным рекам или рекам определенного района, которые делятся на генеративно обособленные локальные стада (субпопуляции). При сравнении биологии размножения привлекают впимание различия, связанные с протяжснностью анадромIIых миграций. Удаленность нерестилищ от моря отражается на размерах, жирности, состоянии зрелости производителей при заходе в реки, продолжительности жизни молоди в пресной воде и других
признаках. В одни н те же нерестовые реки, например реки о. Сахалина, кета заходит из разных районов нагула и качественно различается.
Самцы кеты продуцируют сперму продолжительное время, выделяют ее большими порциями с высокой концентрацией сперматозоидов. Абсолютная плодовитость сравнительно низкая, икринки очень крупные: их вес достигает 300 мг и превосходит вес икринок горбуши в 1,5 раза, а перки — более чем в 2 раза. Икра содержит значительное количество астаксантина и окрашена в оранжевый цвет, болcc интенсивный у форм, размножающихся в местах выхода грунтовых вод.
Отметим некоторые особенности морфогенеза. В отличие от благородноголосося и нерки у ксты уже четвертая борозда дробления проходит в экваториальной плоскости и образует два слоя клеток, а иногда тенденция к расположению бластомеров в два слоя отмечается на стадии 8 бластомеров. Вследствис большого количества желтка процесс эпиболии затягивается до образования 56—58 сегментов. В связи с этим икра долго сохраняет высокую чувствительность к толчкам. При низком содержании кислорода кровообращение может начинаться на стадии 52— 53 сегментов, обычно же несколько позже. Эмбрионально-личиночные органы дыхания мощнее развиты у форм, нерестящихся на местах выхода грунтовых вод. Вид приспособился развиваться
в условиях невысокого пасыщения BOLLEN кислородом. покровах тела меланофоры обнаруживаются в начале 10-го, а липофоры — в концс 10-го этапа развития. При температуре около 10° инку
бация длится 50—60 сут. (до 600 градусо-дней и более), а при более низкой — растягивается до 130 сут., но число градусо-дней уменьшается (примерно до 420). Типично дружное вылупление. Как и у других рыб той же экологической группы, икрипки кеты выдерживают значительное давление, однако очень чувствительны к толчкам, вибрации, переворачиванию; сни приспособлены развиваться при полном покоен в темноте. Вылупившиеся зародыши приобретают положительную реакцию на течение, прикосновение посторонних предметов, светобоязнь. Положительная тактильная реакция и светобоязнь утрачиваются личинками перед выходом из гнезд. Период эндогенного питания зародышей и этап смешанного питания личинок у этого вида особенно продолжительны. В гнездах кета достигает высокого уровня дифференцировки и значительного размера — до 30 мм и более.
Личинки питаются разнообразными относительно крупными бентическими и другими организмами, а не мелким зоопланктоном, как личинки большинства костистых рыб. Личинки и мальки кеты ведут стайный образ жизни. Они имеют прогонистое тело, относительно короткие парные и низкие непарные плавники. Их пятнистая окраска сходна сокраской молоди нерки. От последней молодь кеты четко отличается значительным количеством меланофоров в анальном плавнике, короткими, по сравнению сжа
берными лепестками, жаберными тычинками, меньшим их числом и другимн признаками.
ресноводный цикл жизни молодикеты короче, чем у прочих лососей, исключая горбушу. Катадромная миграция протекает преимущественповесной. Кета выходит из рек в конце этапа смешанного питания, а также в течение первого и, реже, второго этапов малькового периода жизни. Молодь летненерестующей формы задерживается в реках несколько дольше осеннеперестующей.
В процессе эволюции кета приспособилась развиваться в условиях снабжения гнезд как подрусловым (в основном) потоком, так и грунтовыми водами, которые существенно отличаются термическим, газовым режимами и другими свойствами. Сезоны размножения подобных форм, отличающихся экологией онтогенеза и в морфофункциональном отношении, в разных регионах различаются. Это стоит в связи с гидрологическими, гидробиологическими особенностями бассейнов и их геологической историей, равно как и с нагулом в различных районах моря. Широкое морфобиологическое разнообразие отражает адаптивную пластичность вида. Кета смогла освоить огромный ареал, охватывающий различные климатические зоны, размножаться в водоемах разного типа, начиная с лета и до глубокой зимы, использовать для нагула обширные пространства морей и океана и тем самым поддерживать высокую численность. Кета многочисленнсе в тех регионах, которые насcлены экологически разнообразными внутривидовыми формами.
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб