Личиночный период развития чавычи
Этап смешанного питания. Развиваясь в речных аппаратах, а затем в аквариумах, чавыча начала захватывать корм на 70— 73 сут. (843—863 градусо-дня). Аналогичного морфофункционального состояния в инкубаторе она достигала в возрасте около 220—230 сут. (690—700 градусо-дней). Такие личннки имели длину 29,3—30,5 мм и весили более 345 мг (рис. 45, Б). Их тело приобрело обтекаемую форму. На челюстях прорезались зубы и развилась хватательная функция рта. На желточном мешке к этому времени оставался открытым небольшой участок сосудистой поверхности с редкими капиллярами. От непарной плавниковой
складки небольшой остаток сохранился позади жирового и анального плавников. Признаки резорбции преанальной плавниковой складки были едва заметны. Начали увеличиваться передние ветвистые лучи непарных плавников. Лопасть хвостового плавни
Pнс. 45. Мололь чапычн A — свободный зародыш длиной 29.7 мм. Б — лнчинка длиной 33,3 мм. В — лнчннка длнной 37,5 мм. Г — малек длиной 44,5 мм
ка стала крупной, интенсивно пигментирована. У концов 4--6 первых лучей грудных плавннков начали скапливаться черные и вишнево-красные пигментные клетки. На брюшных плавниках появились липофоры.
Вдоль средней линии тела располагалось до 10—12 крупных овальных темных пятен, выше которых имелись примерно вдвое более мелкие округлые пятнышки. Тело слегка серебрилось. Отложения гуанина были особенно обильными на жаберных крышках, боках тела и внутренней выстилке брюшной полости.
Развились крупные разветвленные жаберные лепестки. Заложилось 7—8 жаберных тычинок. Анатомически дифференцировались оба отдела желудка. Выявились зачатки пилорических при
Плавательный пузырь наполнился воздухом.
В возрасте 84 сут. (873 градусо-дня) личинки, перснесенные послс похолодания из речных аппаратов в аквариум, имели длину 28—31 мм (средняя по 25 экз. 29,8 мм) и вес 237—329 мг (средний около 300 мг). Остаток желтка весил 63—83 мг и составлял от 20 до 28% (в среднем около 23%) общего веса. В аквариумах такие личинки активно охотились за циклопами и дафниями. В условиях слабого освещения личинки имели темную окраску, как только освещение усиливалось — свстлели. Меняя освещение, перемену окраски можно было вызвать многократно. Вестественных условиях в подобном состоянии большинство личинок, видимо, находится еще в гнездах, но некоторые особи уже начинают выходить из грунта. Выйдя из гнезд, молодь перемсщастся к прибрежным отмелям сослабым течением.
Вскоре после перехода к жизни в толще воды остаток желтка закрывается брюшными стенками и быстро рассасывается. Одновременно в полости тела развивается жировая ткань. В конце этапа ускоряется резорбция преанальной плавниковой складки (рис. 45, B).
В природе молодь чавычи длиной 34—39 мм держится уже одиночно. Каждая особь занимает участок около 0,11 м2 и активно его охраняет. Ночью мальки пассивны, держатся у прибрежных отмелей, иногда в участках со слоем воды менсе 5 см. В текучей воде их находили только удна, а при отсутствии течения и удна, и у поверхности. Зимой мальки затаиваются среди камней и, так как они имеют защитную окраску, их трудно обнаружить без тщательHx noHcKOB (Edmunson, Everest, Chapman, 1968).
Из
североамериканских рек наблюдается массовая миграция молоди до закладки чешуи и завершения резорбции желтка, то есть с личнночными признаками. Это характерно для стад с поздним ходом и нерестом. Епце Руттер (1904) сообщал о выходе чавычн из р. Сакраменто с остатком желтка, при средней длине 3,8 см. Из р. Колумбии в море также мигрирует много личинок и фингерлингов длиной до 55 мм. Из северных рек молодь выходит позже. В реках Аляски чавыча проводит не менее года, из р. Таку 94% всех особей скатывается на второй год и 6% на третий год жизни (Mason, 1965). Указания о вылове азиатской чавычи с океаническим типом ядра чешуи отсутствуют. В наших реках молодь проводит по крайней мере одну зиму.
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб