Особенности экологии, размножения и развития нерки
Нерка тяготеет к северным районам. В Азии она размножается главным образом в водоемах Камчатки и северного побережья Охотского моря, распространена до Южных Курильских
островов и о. Хоккайдо, но в Амур, реки Приморья и Сахалина не заходит. В водах Северной Америки вид распространен шире и примерно в 2,5 раза многочисленнее; это мы объясняем обилием речных бассейнов, включающих озера, в которых нерка находит благоприятные условия для воспроизводства,
Созревает проходная нерка в возрасте от 3 до 8 лет. Морской цикл жизни длится 1—4 года, пресноводный — от нескольких недель до трех, даже четырех лет, и некоторое количество особей созревает не выходя в море. Все это создает очень сложный возрастной состав нерестовых популяций. Вид больше родственных лососей связаІІ С ПреCНЫмН вОДамН,
Нерка — единственный тихоокеанский лосось, образовавший генеративно-лимнофильную форму, воспроизводящуюся в типичных озерах. Другая — генеративно-реофильная форма, размножается включах, лимнокренах, реках. Нерестилища нерки приурочены к местам выхода грунтовых вод. Становление названных форм, по нашему мнению, отражает ведущие направления эволюции вида. Генеративно-лимнофильная нерка малоплодовита, молодь ее питается преимущественно планктоном и живет в озерах от одного года до нескольких лет. Генеративно-реофильная нерка значительно плодовитес, пищевой спектр ее молоди шире (основной корм — бентос), пресноводный цикл жизни сокращен. Высокая плодовитость, по-видимому, компенсирует повышенную элиминацию в море, куда молодь выходит мелкой. Различия между указанными формами весьма существенны и достигают подвидового ранга. Они, в свою очередь, представлены популяциями, размножающимися в разные сезоны. Широко распрострашена жилая нерка, которая, как отмечалось выше, отличается многими признаками. Жилая и анадромная нерка образуют локальные группировки (субпопуляции или микрополуляции), приуроченные к определенным, иногда небольшим, нерестовым участкам. Неркс свойственна особенно сложная видовая и внутрипопуляционная структура.
Ход производителей в реки продолжается более трех месяцев. Выделяются весенний, летний, а в некоторых реках и осенний сроки миграции. В озера производители заходят серебристыми и до выхода на нерестилища долго живут в пелагиале. Соответственно различным сезонам захода в реки сроки переста сильно растянуты.
В местах размножения течение отсутствует или не превышает 10—20 см/сек. Гнезда располагаются от уреза воды до 1,5—2 м, в некоторых водоемах глубже, на рыхлых, нередко сильно заиленных грунтах, в местах выхода грунтовых вод. Температурный режим этих вод стабилен в суточном и годовом аспектах, абсолютные значения температурневысокие (на Камчатке). Устойчив и гидрохимический режим вод, омывающих нерестовые бугры. Для них характерны: низкое по сравнению с русловыми водами содержание кислорода, повышенное содержание свободной углекислоты,
слабая кислая реакция. По своим свойствам воды, омывающие отделыые нерестилища даже в небольших водоемах, различаются. Этим, в частности, можно объяснить четкий возврат производителей к местам рождения и репродуктивную изоляцию небольших группировок. Хомингу нерки выражен весьма четко. Виду присущи значительное число самцов в гнездовых группировках, высокая концентрация производителей и их неоднократная смена на нерестилищах в течение сезона.
Самцы выделяют сперму недолго, небольшими порциями, концентрация сперматозоидов низкая (в среднем 10-11 млн. в 1 мм"). Икра выметывается чаще 4—5 порциями. Икрипки мельче, чем у других родственных видов (средний вес около 110 мг), покрыты тонкой оболочкой (23—42 мк), содержат особенно много астаксантина и имеют интенсивную красную с розоватым оттенком окрaску.
Особенности эмбриогенеза сводятся к следующему. Зародышевой бугорок у нерки уплощен, бластомеры до стадии 16 клеток включительно располагаются одним слоем. Эмбрионы формируются сравнительно небольшого размера. Процесс эпиболии завершается рано, чаще при 27—30 сегментах, в мелких икринках даже при 23 сегментах. В связи с этим икринки рано приобретают устойчивость к толчкам и вибрации, но вообще икра нерки к таким воздействиям чувствительнее икры других лососей.
Кровообращение чаще начинается на стадии 58—60 сегментов, несколько позже, чем у кеты. Это стоит в связи с мелким размером икринок и тонкими яйцевыми оболочками. Кровь быстро приобретает интенсивную окраску. Подкишечно-желточная вена функционирует короткое время. Печеночно-желточное кровообращение развивается ускоренно. Эмбрионально-личиночные органы дыхания достигают мощного развития. Нерка выделяется тем, что у ее зародышей ccть капилляров на желточном мешке заметно редуцируется до вылупления. Икра инкубируется дольше, нежели у других лососей, и эмбрионы до вылуплсния достигают особенно высокого уровня дифференцировки.
Хроматофоры на теле появляются поздно, эмбрионы и личинки пигментированы слабее, чем у других видов, исключая горбушу, на брюшных и анальном плавниках меланофоры отсутствуют. Молодь ведет стайный образ жизни. В литоральной зоне озер личинки живут непродолжительное время. Уйдя в пелагиаль, молодь становится прогонистой, приобретает серебристую окраску брюшка, боков тела и темную спинку. У нее развиваются многочисленные длинные жаберные тычинки с зубчиками на концах, обеспечивающие успешное питание планктоном. При жизни на мелководьях ключей и других водоемов у мальков долго сохраняется пятнистая окраска. Катадромная миграция начинается после освобождения водоемов ото льда и прогрева воды выше 4°, продолжается долго, что объясняется разновозрастным составом покатников и их принадлежностью к разным сезонным формам.
Преднерестовые изменения анадромных и карликовых форм. а также развитие их потомства существенно отличаются. Заходя из моря в реки, нерка прекращает питаться, перед нерестом приобретает интенсивную красную окраску, у самцов вырастает горб. крупные зубы, челюсти удлиняются и изгибаются. Особи, не покидающие озер, созревают несколько раньше, при карликовом размере, они не претерпевают существенных преднерестовых изменений и продолжают питаться до нереста. Карликовые самки малоплодовиты, созревают позже, осенью. Их икра вдвое мельче, инкубационный период короче, зародыши вылупляются на более раннем этапе морфогенеза. К обитанию в толще воды и потреблению внешней пищи такие зародыши переходят также при болеепизком уровне дифференцировки. Таким образом, утрата анадромпости приводит к глубоким изменениям различных этапов онтоTHC3a.
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб