PA3BИТИЕ ПРОХОДНОЙ НЕРКИ
Наблюдения проводились в бассейнер. Паратунки—оз. Дальнем. Ближнем, р. Дальней, в Тундровом и других ключах.
Половые продукты. Выдерживая самцов в садках рыбоучетного заграждения на р. Дальняя, нам удалось от одного из них получить сперму 8 раз в количестве 41,8 мл; пробы брали через 2 сут. У разных особей и в разных пробах объем эякулята колебался от 2,3 до 8,5 мл. В 1 мм" эякулята сперматозоидов насчитывалось от 6,36 до 15,41 млн., в среднем 10—11 млн.
В 1961 г. на нерестилищах были отловлены 11 самцов длиной
52-66 см (средняя 61,2 см) и весом 1,7—3,15 кг (средний 2,46 кг). От них получено спермы от 3 до 28 мл, причем в 1 мм3 содержалось от 4,02 до 18,22 млн. спермиев, в среднем 10,27 млн. Эти пробы оказались обильнее по той причине, что самцов убивали и сперму отцеживали полнее. Судя по обобщенным данным, в одном эякуляте на каждый грамм живого веса самца приходилось немного более 47 млн. сперматозоидов. У других видов эта величина больше. В процессе сперматогенеза у нерки наблюдается гибель части сперматозоидов (Weisel, 1943). Возможно, этим и
H объясняется небольшое количество спермы, продуцируемое неркой.
Сперма, разведенная водой, быстро утрачивает фертильность. При температуре 11° чcрез 10 сек., после развеДення, количество оплодотворенной икры уменьшалось на 24%, а через 30 сек. после FKTHEIHEI OIJIOLOTBODIHITHCb лишь единичные икринки. Не
Pнс. 18. Сохраненне вводе фертиль
ностн яйцами н сперматозондамн неркн I - измененне колнчества оплодо
творенных янц (в %), выдерживаншнхся в воде прн температуре 110"; 2 - то же при 80, 3 - изменение количества оплодотворенных янц (в %), осемененных сперматозоилами, пробывшимн разное время вводе прн 11.0"
много дольше сперматозоиды сохраняли в воде фертильность при 8,0° (рис. 18).
У самок летнего хода, взятых с нерестилищ Паратунских озер, вес зрелых овощитов варьировал от 84 до 132 мг (M = 109,2+2,02, O = 13,4, п = 44). Вес икрипок у самок из ключа Тундрового колебал
ся от 85,5 до 121,2 мг (среднее
для 8 самок 108,2 мг). Разница веса икринок несущественна, несмотря на то, что плодовитость перки, размножающейся в ключах, примерно вдвое выше. В нашем распоряжении имелась лишь одна зрелая самка из весеннего захода в оз. Дальнее. Ее икра оказалась очень мелкой (вес 77,5 мг) и необычайно интенсивной окраски.
Зрелые икринки нерки из оз. Дальнего в среднем содержали 39,74% сухого вещества, в котором было 7,77% жира, 66,54% протеина и 3,73% зольных веществ.
Икринки имеют красно-оранжевый с малиновым оттенком цвет. Сопоставление икры с эталонами Атласа цветов (Рабкин, 1956) позволяет ориентировочно охарактеризовать вариации ее цвета длиной волны порядка 591—604 нм. В икре больше астаксантина, чем у других лососей (Яржомбек, 1970).
После активации водой значительное количество икринок теряет фертильность уже через 1 мин. При температуре 11° через
2 мин. способность к оплодотворению теряло 75% икринок, через 6 мин. - 92%, через 11 мин. - 100%. При температуре 8 отдельные икрипки сохраняли в воде фертильность В течение 12 MHH. (cM. pHc. l8).
Условия развития изучавшейся икры. Большую часть икры выдерживали в инкубаторе Паратунской лаборатории, оснащенпом аппаратами системы Вильямсона. Температура воды в начале развития была около 4,5°, к концу инкубации снижалась до 2,5°, суточные колебания не превышали 0,2° (рис. 19). По данным
Рис. 19. Температурный режим и Рис. 20. Потребленне воды Паратунском экспернментальном чн- осемененнымн нкринкамн нер
кубаторе (І — в 1956—1957 гг. 2 — HH B 1957-1958 TT 3 - B 1961- I — прн 40—5,6", средннй 1962 гг.) и в речном аппарате (4— вес нкрннкн до набухання A 1956 r., 5 - B 1957 r.) 127,4 Mir, 2 – ImpH 13,7-14, II", средннй вес ":" до набухання 965 мг
Е. М. Крохина (1960), вода ключа, снабжающего инкубатор, имеeT Yಬ್ಜೆಕ್ಹ газовый режим. Кислорода в ней содержится 12,2— 12,9 мг/л, свободной углекислоты 4,8—5,7 мг/л; рН 6,9—7.0. Часть икры тех же партий инкубировалась в опытных аппаратах, снабжавшихся речной водой (далее эти аппараты будем называть речными). В начале инкубации среднесуточная температура в них достигала 15—16° с максимумом в середине дня 18—19°. К середине ноября температура воды постепенно снизилась до 3,5°. Суточные колебания достигали 2,5—3,1°. Насыщение воды кислородом приближалось к 100%, а иногда и превышало эту цифру: реакция среды была близкой к нейтральной.
Смотрите также
Бассейновый метод выращивания лососевых рыб