ХАРАКТЕРИСТИКА АНАДРОМНЫХ МИГРАНТОВ АТЛАНТИЧЕСКОГО ЛОСОСЯ В НИЖНЕМ ТЕЧЕНИИ РЕКИ ПЕЧОРЫ
Биологические группы. Большинство рыб в нерестовых стадах при
заходе в р. Печору представлено особями осенней биологической группы.
Доля «яровых» рыб, воспроизводящихся в основном в нижних левобережных
притоках главной реки, составляет 8 % (Антонова, 1976).
Нерестовый ход. Сразу же после распадения льда начинается ход за-
ледки, представленной преимущественно крупными «озимыми» самками,
перезимовавшими в устьевой части реки (рис. 49). Среди них наблюдается
повышенная доля рыб с нерестовыми марками (Антонова, 1976).
В июне-июле начинается заход рыб из морских районов нагула. В конце
июня — начале июля ход нерестовых мигрантов, как правило, прекращается
и возобновляется в середине июля с подходов «озимых» рыб. Нерестовый
ход лосося в Печору достигает максимума в сентябре. Судя по
суточным уловам ставным неводом, в период «белых» ночей анадромная
миграция производителей более интенсивна в ночные часы. С наступлением
темных ночей интенсивность нерестового хода в течение суток
выравнивается (Летовальцева, 1967). В октябре интенсивность анадром-
ной миграции рыб снижается, однако заход в реку крупных «озимых» рыб
продолжается вплоть до ледостава. В период ледостава подъем производителей
лосося вверх по реке приостанавливается и возобновляется с
распадением льда.
Соотношение полов. За период 1982-1985 гг. средняя доля самок в
промысловых уловах составила 63,0±2,95 % при межгодовых колебаниях
от 57,1 до 70,1 % (п = 4 года) и оказалась несколько выше, чем в 1958 -
1968 гг. (Антонова, 1976). В первой половине июля нерестовые мигранты
более чем на две третьи были представлены самками, доля которых к
августу снизилось до 60 %. На протяжении большей части нерестового
хода (август-сентябрь) половой состав печорских лососей остается относительно
стабильным, хотя в большинстве случаев осенью прослежива-
Рис. 49. Динамика дневных (/) и ночных (2) уловов атлантического лосося ставным
неводом в нижнем течении р. Печоры (по: Летовальцева, 1967)
Fig. 49. The dynamics of salmon caught by a fixed seine in the Lower Pechora. Abscissa -
5-day-long catches in day (/) and night (2) time (after: Letovaltseva, 1967)
Рис. 50. Сезонная изменчивость полового состава анадромных мигрантов атлантического
лосося в нижнем течении р. Печоры (1965-1968 гг. -по: Антонова, 1976; 1982-
1984 гг. - наши данные)
Fig. 50. Seasonal dynamics of sex ratio of migrating salmon in the Pechora River (1965-
1968 - after: Antonova, 1976; 1982-1984 - date of author)
ется тенденция к снижению доли самок (рис. 50). Самки примерно одинаково
были представлены среди тинды и рыб с двумя годами морского
нагула (60,6 %), а среди рыб с тремя и более годами жизни в море преобладали
самцы (до 72 %).
Половой состав остатка существенно отличается от такового у рекрутов.
В связи с дифференцированной по полу посленерестовой смертностью
доля самок среди повторно нерестующих рыб возрастает до 90 % у
особей с одной и до 100%—у особей с несколькими нерестовыми марками.
Длина и масса. По данным В.П. Антоновой (1976), средняя масса
печорского лосося в исследовательских пробах составила 6,8 кг при индивидуальных
колебаниях от 2,1 до 32,0 кг (исследовано 10 855 экз.), а
средняя длина - 84,9 см при колебаниях от 40 до 133 см (исследовано
13 508 экз. рыб за 1958 - 1968 гг. до начала интенсивного иностранного
промысла атлантического лосося в открытом море). В промысловых уловах
на РУЗе за более длительный период времени (п = 27 лет) средняя
Таблица 51. Средние показатели массы и длины повторно нерестующих лососей
р. Печоры, 1982 -1984 гг. (наши расчеты по материалам СевПИНРО)
ТаЫ. 51. Average indices of weight and length of Atlantic salmon repeat spawners in the
Pechora River, 1982 - 1984 (our calculations are made according to the materials of
SevPTNRO)
масса рыб изменялась от 5,2 до 8,2 кг, в среднем составив 6,6 кг (Приложение,
табл. 26).
В море длина тела печорского лосося ежегодно увеличивается примерно
на 20 см, а масса - в два раза (Приложение, табл. 27). Размеры
самок и самцов тинды достоверно не различаются. У крупного лосося
наблюдается превышение размеров самцов над самками. Разрыв в средних
размерах и массе разнополых особей прогрессирует с возрастом, и у
рыб, созревающих на пятом году морской жизни (Р+4+), достигает 4 кг и
9 - 1 2 см.
Масса и длина повторно нерестующих рыб превышает соответствующие
показатели рекрутов, имеющих такой же морской возраст, что и у
рыб остатка до первого нереста (табл. 51). При этом превышение размерно-
весовых показателей у рыб остатка возрастает по мере увеличения
продолжительности их посленерестового нагула.
Возраст. В целом ряде публикаций средняя продолжительность речного
периода жизни печорского лосося оценивалась в три года (табл. 52).
Г.Н. Монастырский (1935) указывал на встречаемость среди ходовых рыб
особей с одним речным годом, что впоследствии не подтвердилось и было
расценено как ошибка в датировке возраста (Азбелев, 1959). В то же время
по оценке В.В. Азбелева (1960) средняя продолжительность речного пе-
Таблица 52, Речной возраст атлантического лосося бассейна р. Печоры по данным
различных исследователей
Table 52. River age of Atlantic salmon in the Pechora River basin according to the data of
different investigators
риода жизни печорского лосося составила три года и оказалась близкой к
оценкам Г.Н. Монастырского. Представление о трехлетнем пребывании
молоди в реке сохранялось и в более поздних работах (Антонова, 1976;
Чистобаева, 1976). Исключение составляют данные М.И. Владимирской
(1957) о доминировании среди производителей лосося в верховьях Печоры
рыб с четырьмя годами речного нагула. Средний речной возраст этого
лосося, определенный ею по чешуе лошалых рыб, почти на год превышает
соответствующие оценки других исследователей. Аналогичные результаты
получены нами при определении возраста лосося р. Щугор по чешуе,
бравшейся из прилегающих к боковой линии рядов (Мартынов, 1979).
На наш взгляд, расхождения в определении речного возраста производителей
печорского лосося, вьшовленных в нижнем течении главной реки
и на нерестилищах, можно объяснить методическими причинами. На нерестилищах
у лошалых рыб чешуя в удаленных от боковой линии рядах
погружается в кожные покровы, и доступной для исследователя остается
чешуя в примьпсающих к боковой линии рядах, где не наблюдается выпадения
первого годового кольца. На чешуе же молоди, взятой по общепринятой
методике из удаленных от боковой линии рядов, первое годовое кольцо,
скорее всего, было слабо выражено или отсутствовало. Именно этим
обстоятельством можно объяснить занижение на год М.И. Владимирской
(1957) возраста пестряток верхнепечорского лосося, что послужило предпосылкой
для ошибочного, на наш взгляд, представления о длительной
миграции покатников лосося в магистральном русле крупной реки.
Определение возраста нерестовых мигрантов печорского лосося по
материалам В.П. Антоновой, собранных по рекомендованной нами методике
и любезно предоставленных в наше распоряжение, показало, что
среди рекрутов в нижнем течении реки доминируют рыбы с четырьмя
годами речного и двумя - морского нагула (табл. 53). Половые различия
по длительности речного периода жизни незначительны, а по морскому
Таблица 53. Возрастной состав рекрутов атлантического лосося при заходе в р. Печору
(наши данные), %
Table 53. Age structure of Atlantic salmon recruits entering the Pechora River (our data), %
Примечание. Результаты обработки ихтиологических проб за 1982 - 1984 гг. (3594 экз.)
пересчитаны на уловы по десятидневкам.
самцы заметно старше самок: 2,16 и 2,07 года соответственно. Средний
морской возраст рекрутов без подразделения по полу составлял 2,10 года,
а речной - 3,89. В 1943-1952 гг. средний морской возраст рекрутов печорского
лосося составлял 2,13 года (Р+1+- 4,0 %; Р+2+ - 79,1 %; Р+3+ -
16,7 %; Р+4+ - 0,2 %; Р+5+ - редко; Азбелев, 1960), а в 1958 - 1968 гг. -
2,25 года (Р+1+ - 2,9 %; Р+2+ - 70,8 %; Р+3+ - 24,3 %; Р+4+ - 2,0 %;
Антонова, 1976).
Доля остатка в промысловых уловах лосося в нижнем течении р. Печоры
в 1943 - 1954 гг. изменялась от 0,6 до 19,0 % при среднегодовом
значении 5,7+1,67 % (п = 12 лет; Азбелев, 1960), в 1965 - 1968 гг. - в
среднем 4,1 % (Антонова, 1976), а в 1982 - 1984 гг. доля рыб с нерестовыми
марками укладывалась в пределы 0,6 - 2,0 % при среднем показателе
1,5 % (наши данные). Высокая межгодовая изменчивость доли остатка
в промысловых уловах печорского лосося (Азбелев, 1960) не отражает
колебания посленерестовой смертности производителей, а, скорее,
является следствием изменений по гидрологическим причинам сроков
установки орудий лова, в результате чего промыслом в разной степени
облавливается передовой контингент
нерестовых мигрантов, среди которых
много повторно нерестующих
рыб (рис. 51).
Рис. 51. Изменение доли повторно нерестующих
рыб на протяжении нерестового хода
печорского лосося (по: Антонова, 1976)
Fig. 51. Variation of share of repeat spawners
in stock of Atlantic salmon during migration of
the Pechora River (after: Antonova, 1976)
135
В 50-е годы прошлого столетия среди повторно нерестующих лососей
в р. Печоре присутствовали рыбы с 4 нерестовыми марками (Азбелев
и др., 1956; Азбелев, 1960). В 1982 - 1984 гг. остаток на 91,2 % был представлен
рыбами с одной, на 4,4 % - с двумя и на 4,4 % - с тремя нерестовыми
марками. Перед повторным нерестом 41,3 % рыб нагуливались в
море один и 58,7% - два сезона (см. табл. 51). По мнению В.П. Антоновой
(1976), которое разделяется нами, рыбы с одним сезоном межнерестового
нагула не покидают юго-восточную часть Баренцева моря, в то
время как рыбы с более длительным периодом нагула уходят в Норвежское
море, где и проводят зиму.
Численность. За период с 1964 по 1988 г. в среднем в Печору заходило
64 516±5520 рыб при колебаниях от 30 000 до 130 000 производителей
(см. Приложение, табл. 26).
Оптимальная среднегодовая численность нерестовых мигрантов печорского
лосося оценивается в 100 тыс. рыб (Мартынов, 1983; Антонова,
1987). Современная численность популяций в бассейне Печоры ниже
оптимального уровня не менее чем на порядок (см. гл. 8).
Смотрите также